Livro – Guia de Medicamentos Genéricos – Ministério da Saúde

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O Guia Informativo sobre os Medicamentos Gen?®ricos tem o objetivo de informar e orientar os profissionais de sa??de, especialmente os prescritores.

Cont?®m um conjunto de informa?º?Áes b?ísicas relati- vas aos Gen?®ricos registrados, n?úo se constituindo em um tratado terap?¬utico, portanto as informa?º?Áes adicionais devem ser buscadas na literatura m?®dica apropriada.

Na primeira parte do guia est?úo os Medica- mentos Gen?®ricos por classes terap?¬uticas, com as principais informa?º?Áes t?®cnicas referentes a cada medicamento registrado. A segunda parte cont?®m as Listas de Medicamentos Gen?®ricos, por classe tera- p?¬utica, por refer?¬ncia e por ordem alfab?®tica, facili- tando consultas. Al?®m disso, consta a rela?º?úo dos medicamentos que n?úo podem ser Gen?®ricos e os isentos de bioequival?¬ncia, de acordo com a legis- la?º?úo vigente.

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Classifica?º?úo Terap?¬utica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .04 Adsorventes e Antifis?®ticos Intestinais . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .05 Agentes Imunossupressores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .07 Agentes Inotr??picos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .09 Amebicidas, Giardicidas e Tricomonicidas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .11 Analg?®sicos e Antit?®rmicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .13 Anest?®sicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .17 Ansiol?¡ticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .21 Anti?ícidos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .25 Antiacnes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .27 Antiagregantes Plaquet?írios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .29 Antial?®rgicos e Anti-histam?¡nicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .31 Antian?¬micos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .36 Antianginosos e Vasodilatadores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .38 Antiarr?¡tmicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .43 Antiasm?íticos e Broncodilatadores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .46 Antibi??ticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .50 Anticonvulsivantes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .84 Antidepressivos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .86 Antidiab?®ticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .90 Antiem?®ticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .92 Antiespasm??dicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .95 Antif??ngicos e Antimic??ticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .98 Anti-helm?¡nticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .107 Anti-hipertensivos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .111 Antiinflamat??rios e Anti-reum?íticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .118 Antilip?¬micos e Redutores de Colesterol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .126 Antineopl?ísicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .130 Antiparkinsonianos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .136 Anti-retrovirais . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .140 Antiulcerosos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .143 Antivirais . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .147 Diur?®ticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .150 Expectorantes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .152 Glicocortic??ides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .156 Hiperplasia Prost?ítica Benigna . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .162 Relaxantes Musculares . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .166 Repositores Eletrol?¡ticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .168 Solu?º?Áes Oft?ílmicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .170 Vasoconstritores e Hipertensores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .176

Listas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .179 Lista de Gen?®ricos Classificados por Classe Terap?¬utica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .180 Lista de Gen?®ricos Classificados por Refer?¬ncia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .190 Lista de Gen?®ricos Classificados por Ordem Alfab?®tica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .200

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DIMETICONA Ref. LUFTAL FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Comprimido – 40mg

INDICA?ç?òES POSOLOGIA CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS INTERA?ç?òES Efeito antifis?®tico reduzido quando usado concomitante com anti?ícidos (hidr??xido de alum?¡nio e carbonato de magn?®sio).

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CICLOSPORINA Ref. SANDIMMUN NEORAL FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) C?ípsula – 25mg, 50mg e 100mg Solu?º?úo oral – 100mg/ml

INDICA?ç?òES Imunossupressor em transplantes. Indicado em doen?ºas autoimunes resistentes aos corticoster??ides ou outra terapia convencional: psor?¡ase severa, artrite reumat??ide severa, s?¡ndrome nefr??tica, dermatite at??pica resistente severa.

POSOLOGIA A dosagem e a dura?º?úo da terapia depender?úo da idade e do tipo de transplante, e dever?úo ser Transplantes: 10 a 15mg/kg de 4h a 12h antes da cirurgia. Repetida a cada 24h por 1 a 2 semanas. Transplante de medula: ?® utilizada a infus?úo intravenosa (apresenta?º?úo farmac?¬utica n?úo dispon?¡vel no momento, como Gen?®rico) no dia anterior ?á cirurgia, seguida de uso oral de 12,5mg a 15mg/kg/dia, nas duas semanas p??s-transplante. O tratamento de manuten?º?úo ?® feito com 12,5mg/kg/dia VO, por 3 a 6 meses.

CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS Efeito dose-dependente decorrente do aumento de creatinina e ur?®ia. Nefrotoxicidade. Hepatotoxicidade. Neurotoxicidade. Hipertricose. Hiperplasia gengival. Indu?º?úo de hipertens?úo arterial. N?íusea, v??mito, anorexia, diarr?®ia, dor abdominal e colite. Hipomagnesemia, hipocalemia ou hipercalemia, hiperuricemia, hipercolesterolemia. Sensa?º?úo de queima?º?úo em p?®s e m?úos. Fraqueza muscular, c?úibras, miopatia. Tremor, tonturas, cafal?®ia. Parestesia, convuls?Áes, confus?úo, fadiga. Aumento de peso. Dismenorr?®ia ou amenorr?®ia. Ginecomastia. Rea?º?Áes de hipersensibilidade. Trombocitopenia. Pancreatite. Suscetibilidade a infec?º?Áes. Aumento de dist??rbios linfoproliferativos e c?óncer.

INTERA?ç?òES Fenobarbital, fenito?¡na, cotrimazol e rifampicina induzem o metabolismo da ciclosporina, acelerando A concentra?º?úo plasm?ítica ?® aumentada em presen?ºa de antagonistas de c?ílcio, alopurinol, amiodarona, doxiciclina, anfotericina B, cloroquina, eritromicina e cetoconazol. Inibidores da ECA e diur?®ticos retentores de pot?íssio aumentam o risco de hipercalemia.

PRECAU?ç?òES Gravidez. Lacta?º?úo. Porfiria. Monitorizar n?¡veis s?®ricos para evitar toxicidade ou risco de rejei?º?úo. Evitar uso de drogas potencialmente nefrot??xicas. Monitorizar a fun?º?úo renal; pode necessitar de ajuste de dose ou interrup?º?úo do tratamento. Monitorizar fun?º?úo hep?ítica, press?úo arterial, hiperuricemia, pot?íssio s?®rico. Dosagens de triglicer?¡deos antes e durante o tratamento. Aumento do risco de c?óncer de pele em pacientes sob terapia (ultravioleta, radioterapia, outros imunossupressores) para severa psor?¡ase.

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DOBUTAMINA (CLORIDRATO) Ref. DOBUTREX FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Solu?º?úo injet?ível – 250mg

INDICA?ç?òES Como suporte inotr??pico em quadros de baixo d?®bito card?¡aco em infarto agudo do mioc?írdio, cardiomiopatias, cirurgia card?¡aca e septicemias, quando a press?úo arterial for acima de 70 mmHg e a press?úo capilar pulmonar for ÔÇí 18 mmHg, sem sinais de choque.

POSOLOGIA Crian?ºas e adultos: 2,5mg a 20mg/kg/minuto at?® um m?íximo de 40mg/kg/minuto. A velocidade de administra?º?úo e a dura?º?úo da terapia devem ser ajustadas de acordo com a resposta do paciente.

CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS Aumento da freq???¬ncia card?¡aca ou da press?úo arterial, dor tor?ícica, angina do peito, arritmias ventriculares. Aumento da freq???¬ncia ventricular em pacientes com flutter ou fibrila?º?úo atrial. C?úibras e parestesias. Cefal?®ia. N?íusea e v??mito.

INTERA?ç?òES Toxicidade aumentada com possibilidade de arritmias ventriculares severas quando associada a ciclopropano e halotano.

PRECAU?ç?òES Extravasamento com infiltra?º?úo da infus?úo pode determinar necrose d?®rmica. Corrigir hipovolemia antes de iniciar a infus?úo.

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METRONIDAZOL Ref. FLAGYL FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Comprimido revestido – 250mg e 400mg Gel vaginal – 100mg/g Suspens?úo oral – 40mg/ml (Benzoilmetronidazol)

INDICA?ç?òES Tratamento da giard?¡ase, ameb?¡ase e tricomon?¡ase. Diarr?®ia causada por microspor?¡deos em pacientes com aids. Colite pseudomembranosa. Infec?º?Áes por Helicobacter pylori, em associa?º?úo com amoxicilina ou claritromicina e omeprazol.

POSOLOGIA Tricomon?¡ase 2g VO, em dose ??nica, ou 250mg VO, 2 vezes ao dia, por 10 dias; ou 400mg VO, 2 vezes ao dia, por Vaginite e uretrite por G. vaginalis 2g VO, em dose ??nica, no 1?? e 3?? dia, ou 400mg a 500mg VO, 2 vezes ao dia, por 7 dias. O parceiro sexual deve ser tratado com 2g VO, em dose ??nica. Giard?¡ase Adulto: 250mg VO, 3 vezes ao dia, durante 5 dias, ou 2g VO, em dose ??nica. Tratamento do H. pylori: 750mg a 1g/dia VO, durante 7 a 14 dias (usado em associa?º?úo com outras drogas). Ameb?¡ase intestinal e balantid?¡ase extra-intestinal: 750mg VO, 3 vezes ao dia, durante 5 a 10 dias. Crian?ºas: 35mg a 50mg/kg/dia, dividido em 8/8h, durante 10 dias.

CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS Anorexia, n?íusea, v??mito, dor abdominal, diarr?®ia e sabor met?ílico na boca. Cefal?®ia, tonturas, vertigens, convuls?úo, confus?úo mental, alucina?º?Áes e ins??nia. Prurido e urtic?íria. Col??ria. Neuropatia perif?®rica e parestesias. Leucopenia e trombocitopenia.

INTERA?ç?òES Uso de bebidas alco??licas pode causar efeito antabuse (n?íusea, v??mitos intensos, cefal?®ia, confus?úo mental, estado psic??tico). Potencializa o efeito anticoagulante da warfarina. Barbit??ricos e prednisona: diminuem a meia-vida. Hidr??xido de alum?¡nio e colestiramina: diminuem a absor?º?úo do metronidazol.

PRECAU?ç?òES Pacientes com antecedentes de discrasia sangu?¡nea. Gravidez e lacta?º?úo. Disfun?º?úo card?¡aca ou hep?ítica grave. Reduzir a dose em pacientes com insufici?¬ncia hep?ítica. Em ameb?¡ase intestinal recomenda-se ingest?úo do medicamento ap??s as refei?º?Áes, para manter a concentra?º?úo no intestino grosso.

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?üCIDO ACETILSALIC?ìLICO Ref. ASPIRINA FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Comprimido – 500mg

INDICA?ç?òES Analg?®sico, antit?®rmico e antiinflamat??rio. Usado na profilaxia do infarto do mioc?írdio e em epis??dios isqu?¬micos transit??rios.

POSOLOGIA CONTRA-INDICA?ç?òES Hipersensibilidade aos salicilatos e/ou antiinflamat??rios n?úo esteroidais. Pacientes com discrasias sangu?¡neas, risco hemorr?ígico e antecedentes de ??lcera p?®ptica, gastrite e hepatopatia grave. Tratamento prolongado com anticoagulantes ou antiplaquet?írios.

EFEITOS ADVERSOS N?íusea, v??mito, dispepsia, dor, desconforto epig?ístrico, pirose. Ulcera?º?úo gastrointestinal em tratamentos prolongados. Anemia hemol?¡tica, rash cut?óneo, urtic?íria, choque anafil?ítico, broncoespasmo. Diminui?º?úo da fun?º?úo renal. Tratamento prolongado ou overdose pode causar salicilismo caracterizado por zumbido, cefal?®ia, vertigem e confus?úo. S?¡ndrome de Reye em crian?ºas com influenza viral ou varicela.

INTERA?ç?òES Diminui as concentra?º?Áes s?®ricas dos antiinflamat??rios n?úo esteroidais (AINES) e pode antagonizar os efeitos da probenecida e fenilbutazona. Potencializa os efeitos do metotrexate, warfarina, buspirona. Acidificantes urin?írios (?ícido asc??rbico, fosfato s??dico ou pot?íssico, cloreto de am??nio) aumentam as concentra?º?Áes plasm?íticas de salicilato, por diminuir sua excre?º?úo. Uso simult?óneo com AINES pode aumentar o risco de hemorragias. Ingest?úo concomitante com ?ílcool pode ocasionar hemorragia gastrointestinal e aumentar o tempo de sangramento.

PRECAU?ç?òES Tomar preferencialmente ap??s as refei?º?Áes. Usar com cautela em pacientes com insufici?¬ncia hep?ítica, defici?¬ncia de vitamina K, no pr?®-operat??rio e em idosos. Pacientes com hist??ria de asma br??nquica (podem vir a apresentar crise asm?ítica, edema de Quincke ou urtic?íria). Gravidez: no ??ltimo trimestre pode prolongar o trabalho de parto e contribuir com o sangramento fetal e materno.

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DIPIRONA (S?ôDICA) Ref. NOVALGINA FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Solu?º?úo injet?ível – 500mg/ml Solu?º?úo oral – 500mg/ml

INDICA?ç?òES POSOLOGIA Adultos e adolescentes acima de 15 anos: 20 a 40 gotas VO, 4 vezes ao dia. Crian?ºas: 1 gota/kg (ou a crit?®rio m?®dico) VO, 4 vezes ao dia.

CONTRA-INDICA?ç?òES Pacientes com intoler?óncia conhecida aos derivados pirazol??nicos, porfiria hep?ítica e defici?¬ncia de glicose-6-fosfato desidrogenase.

EFEITOS ADVERSOS Discrasias sang???¡neas, agranulocitose, leucopenia e aplasia medular. Em pacientes sens?¡veis, independente da dose, pode determinar rea?º?Áes de hipersensibilidade, tipo eritema, angioedema e asma. Doses elevadas podem provocar sintomas de intoxica?º?úo: vertigem, hiperventila?º?úo, rubor cut?óneo, hemorragia digestiva.

INTERA?ç?òES PRECAU?ç?òES Solu?º?úo oral cont?®m a?º??car, devendo ser utilizada com cuidado em diab?®ticos. Uso deve ser evitado em crian?ºas com menos de 3 meses ou com menos de 5 kg, pela possibilidade Evitar uso na gravidez. Lacta?º?úo deve ser suspensa at?® 48h ap??s o uso da dipirona. Monitorar comprometimento da medula ??ssea.

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PARACETAMOL Ref. TYLENOL FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Comprimido revestido – 500mg/750mg Solu?º?úo oral – 200mg/ml

INDICA?ç?òES POSOLOGIA Adultos e crian?ºas acima de 12 anos: 750mg VO, de 3 a 4 vezes ao dia. N?úo ultrapassar 4g/dia. Crian?ºas: 10mg a 15mg/kg/dose VO, at?® 5 vezes ao dia. N?úo exceder 2,6g/dia.

CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS Geralmente raros, mas podem ocasionar agranulocitose, anemia hemol?¡tica, neutropenia, leucopenia, pancitopenia e trombocitopenia. Rea?º?Áes de hipersensibilidade (erup?º?Áes cut?óneas, urtic?íria, eritema pigmentar, angioedema e choque anafil?ítico). O uso abusivo e prolongado pode produzir nefropatias, pancreatites e insufici?¬ncia hep?ítica.

INTERA?ç?òES Aumento da toxicidade hep?ítica quando associado com barbit??ricos, carbamazepina, hidanto?¡na, Potencializa o efeito de anticoagulantes cumar?¡nicos.

PRECAU?ç?òES Administrar com cautela em pacientes mal-nutridos ou alco??latras: pode ocasionar hepatotoxicidade grave, mesmo em uso de doses terap?¬uticas. Monitorizar a fun?º?úo hep?ítica com o uso prolongado. Pacientes com insufici?¬ncia renal devem ter ajustado o intervalo entre as doses. Ocorrendo rea?º?úo de hipersensibilidade, deve ser suspenso imediatamente. Administra?º?úo com alimentos ricos em carboidratos pode retardar sua absor?º?úo. N?úo usar no primeiro trimestre da gravidez.

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ETOMIDATO Ref. HYPNOMIDATE FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Solu?º?úo injet?ível – 2mg/ml

INDICA?ç?òES POSOLOGIA Dose de indu?º?úo: 0,1mg a 0,4mg/kg IV, administrado durante 30 a 60 segundos. Dose de infus?úo cont?¡nua: 0,5mg a 1mg/min (10?Ág a 20?Ág/kg/min). A administra?º?úo deve ser lenta.

CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS Dor no local da inje?º?úo. Tromboflebite. N?íusea e v??mito no p??s-operat??rio. Apn?®ia transit??ria (15 a 20 segundos) pode ocorrer durante a indu?º?úo, hipoventila?º?úo, hiperventila?º?úo, laringoespasmo. Taquicardia, bradicardia, arritmias, hipertens?úo ou hipotens?úo arterial. Miocl??nus, movimentos t??nicos, movimentos oculares. Supress?úo adrenocortical, inclusive com dose ??nica.

INTERA?ç?òES Efeitos cardiovasculares e depressor do sistema nervoso central potencializados por outros sedativos, narc??ticos, anest?®sicos e anti-hipertensivos.

PRECAU?ç?òES O miocl??nus, que ocorre freq??entemente, pode ser reduzido com a pr?®-medica?º?úo com opi??ides e Usar veias calibrosas para administra?º?úo (a dor ?® mais freq??ente em pequenas veias).

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LIDOCA?ìNA (CLORIDRATO) Ref. XYLOCA?ìNA FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Gel t??pico – 2% (20mg/g) Solu?º?úo injet?ível – 20mg/ml

INDICA?ç?òES Anestesia local em procedimentos envolvendo uretra, cavidade oral. Como lubrificante para entuba?º?úo endotraqueal.

POSOLOGIA CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS A toxicidade ?® similar ?á observada com outros agentes anest?®sicos locais e, em geral, ?® dose- dependente. As rea?º?Áes adversas sist?¬micas podem ocorrer por dosagem excessiva, r?ípida absor?º?úo atrav?®s das membranas mucosas ou por rea?º?Áes de hipersensibilidade, idiossincrasia e intoler?óncia. Rea?º?Áes adversas mais comuns: del?¡rio, tonturas, vis?úo turva, tremores seguidos por sonol?¬ncia, convuls?Áes, inconsci?¬ncia. Hipotens?úo, bradicardia, depress?úo do mioc?írdio, diminui?º?úo do d?®bito card?¡aco, bloqueio card?¡aco, arritmias ventriculares, incluindo taquicardia ventricular, fibrila?º?úo ventricular e parada card?¡aca. Paralisia dos membros inferiores, perda do controle esfincteriano. Rea?º?Áes al?®rgicas como urtic?íria, edema ou rea?º?Áes anafilact??ides.

INTERA?ç?òES Potencializa os efeitos t??xicos dos antiarr?¡tmicos Classe I (tocainamida, por ex.). Outros anest?®sicos locais podem potencializar a ocorr?¬ncia de efeitos sist?¬micos.

PRECAU?ç?òES Pacientes com doen?ºa hep?ítica grave devido ?á reduzida capacidade de metaboliza?º?úo dos anest?®sicos locais oferecem maior risco para o desenvolvimento de concentra?º?Áes plasm?íticas t??xicas. Pacientes debilitados, idosos, gravemente enfermos e crian?ºas podem ser mais sens?¡veis ao medicamento, bem como pacientes com insufici?¬ncia hep?ítica e/ou renal.

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PROPOFOL Ref. DIPRIVAN FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Emuls?úo injet?ível – 10mg/ml

INDICA?ç?òES POSOLOGIA Dose de indu?º?úo: 1,5mg a 2,5mg/kg IV, administrados numa taxa de 20mg a 40mg a cada 10 segundos. Crian?ºas acima de 1 m?¬s, administrar lentamente at?® obter resposta anest?®sica. Dose de manuten?º?úo: 25mg a 50mg IV, repetidos de acordo com a resposta do paciente; ou 4mg a 12mg/kg/h, por infus?úo venosa. Crian?ºas acima de 3 anos: 9mg a 15mg/kg/h. Dose de seda?º?úo em UTI: 0,3mg a 4mg/kg/h administrados por infus?úo. N?úo ?® recomendado em Dose de seda?º?úo cir??rgica ou procedimentos diagn??sticos: 0,5mg a 1mg/kg IV, administrado durante 1 a 5 minutos. Manuten?º?úo da seda?º?úo: 1,5mg a 4,5mg/kg, administrados por infus?úo. Adicionalmente 10mg a 20mg, administrados por infus?úo, se for necess?íria uma r?ípida seda?º?úo.

CONTRA-INDICA?ç?òES Hipersensibilidade ao f?írmaco ou aos componentes da emuls?úo. Quando n?úo for poss?¡vel manter as Gravidez. Lacta?º?úo.

EFEITOS ADVERSOS Dor no local da inje?º?úo. Rea?º?Áes de hipersensibilidade. Convuls?Áes e recupera?º?úo p??s-anest?®sica lenta. Bradicardia, ocasionalmente profunda.

INTERA?ç?òES Efeitos cardiovasculares e depressor do sistema nervoso central potencializados por outros sedativos, narc??ticos, anest?®sicos e anti-hipertensivos.

PRECAU?ç?òES Usar com extrema cautela em cirurgias da boca, faringe, laringe, idosos, pacientes com insufici?¬ncia circulat??ria aguda, fra?º?úo de eje?º?úo <50%, doen?ºas respirat??rias, hist??ria de epilepsia ou convuls?Áes. Podem ser necess?írios agentes antimuscar?¡nicos IV, para preven?º?úo da bradicardia. Monitorizar triglicer?¡deos em caso de risco de overdose ou se a seda?º?úo prolongar-se por mais de 3 dias.

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BROMAZEPAM Ref. LEXOTAM FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Comprimido – 6mg

INDICA?ç?òES Dist??rbios emocionais, tens?úo nervosa, ansiedade, agita?º?úo, ins??nia. Humor depressivo. Dist??rbios cardiovasculares, respirat??rios e gastrointestinais associados ?á tens?úo nervosa como: precordialgia at?¡pica, taquicardia, hipertens?úo psicog?¬nica, dispn?®ia, hiperventila?º?úo, colite ulcerativa, epigastralgia, espasmos, distens?úo abdominal e diarr?®ia. Outros dist??rbios psicossom?íticos: cefal?®ia e dermatoses psicog?¬nicas.

POSOLOGIA CONTRA-INDICA?ç?òES Pacientes com hipersensibilidade aos benzodiazep?¡nicos ou qualquer componente do produto. Lacta?º?úo. Glaucoma de ?óngulo fechado. Primeiro trimestre da gravidez.

EFEITOS ADVERSOS INTERA?ç?òES Pode ter seu efeito intensificado pelo ?ílcool, neurol?®pticos, tranq??ilizantes, antidepressivos, N?úo ?® recomendado seu uso concomitante com zidovudina, dissulfiram, eritromicina, rifampicina, isoniazida e contraceptivos orais contendo estr??genos.

PRECAU?ç?òES Pacientes com miastenia grave, disfun?º?úo renal e hep?ítica, doen?ºas card?¡acas, insufici?¬ncia N?úo dirigir ou operar m?íquinas durante o tratamento, principalmente nas primeiras 6 horas ap??s a Em crian?ºas a seguran?ºa e efic?ícia ansiol?¡ticas n?úo est?úo bem comprovadas. Nos casos de intoxica?º?Áes graves por benzodiazep?¡nicos (com seda?º?úo grave ou coma), recomenda- se o uso de antagonista espec?¡fico, flumazenil, na dose inicial de 0,3mg EV, com incremento de 0,3mg at?® revers?úo do coma.

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DIAZEPAM Ref. VALIUM FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Solu?º?úo injet?ível – 5mg/ml Comprimido – 5mg e 10mg

INDICA?ç?òES Tratamento da ansiedade. Relaxante muscular. Al?¡vio sintom?ítico da abstin?¬ncia alco??lica aguda. Anticonvulsivante e pr?®-anest?®sico, quando usado por via endovenosa. Sedativo em endoscopia, cardiovers?úo e procedimentos cir??rgicos menores.

POSOLOGIA Crian?ºas (sedativo, relaxante muscular ou como ansiol?¡tico): 0,12 a 0,80mg/kg/dia VO, de 6/6h ou 8/8h. Crian?ºas (estado epil?®ptico) entre 30 dias e 5 anos: 0,05 a 0,30mg/kg/dose IV (durante 2 a 3 minutos). Pode ser repetido conforme a resposta terap?¬utica, n?úo ultrapassando 5mg/dia. Em crian?ºas maiores de 5 anos a dose m?íxima ?® de 10mg/dia.

CONTRA-INDICA?ç?òES Miastenia grave. Depress?úo respirat??ria. Glaucoma. Hipertrofia prost?ítica. Obstru?º?úo pil??rica e estados depressivos graves.

EFEITOS ADVERSOS Sonol?¬ncia, altera?º?Áes da mem??ria, confus?úo, cefal?®ia, vis?úo turva, fadiga e tonturas. Boca seca, constipa?º?úo, diarr?®ia, n?íusea, v??mito, mal-estar epig?ístrico e altera?º?Áes do apetite. Mialgia, tremores, c?úibras. Efeitos paradoxais como agita?º?úo, ins??nia, ansiedade, depress?úo e agressividade podem Bradicardia, taquicardia, dor tor?ícica, colapso cardiovascular. Depress?úo respirat??ria. Rea?º?Áes de hipersensibilidade. Redu?º?úo da libido. Diplopia, vis?úo turva.

INTERA?ç?òES Potencializa efeitos de outros depressores do SNC. Associados a opi??ides, produz depress?úo grave. Anti-histam?¡nicos, ?ílcool, anest?®sicos e analg?®sicos opi??ides potencializam o seu efeito sedativo. Isoniazida e omeprazol reduzem o metabolismo do diazepam; a rifampicina aumenta. Associado ao l?¡tio, produz hipotermia acentuada.

PRECAU?ç?òES S?? deve ser utilizado em crian?ºas sob rigoroso controle m?®dico. Utilizar doses menores em idosos. Os pacientes que operam m?íquinas e ve?¡culos devem ser orientados do risco de ocorrerem acidentes. Uso prolongado pode ocasionar rea?º?Áes de abstin?¬ncia e depend?¬ncia, raz?úo pela qual a suspens?úo Usar com cautela em gestantes e durante amamenta?º?úo.

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LORAZEPAM Ref. LORAX FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Comprimido – 1mg e 2mg

INDICA?ç?òES POSOLOGIA A dose m?®dia para tratamento da ansiedade ?® 1mg a 4mg/dia VO, em dose ??nica ou dividida. Pr?®-operat??rio: 2 a 4mg VO, na noite anterior ?á cirurgia, e/ou 1 a 2 horas antes do procedimento cir??rgico.

CONTRA-INDICA?ç?òES Pacientes com hipersensibilidade conhecida aos benzodiazep?¡nicos. Glaucoma agudo de ?óngulo estreito. Hipotens?úo severa. N?úo deve ser utilizado em pacientes com depress?úo do sistema nervoso central. Crian?ºa menor de 12 anos de idade.

EFEITOS ADVERSOS Sonol?¬ncia, tonturas, ataxia, altera?º?Áes da mem??ria e da fala, confus?úo, cefal?®ia, fadiga. Diplopia, vis?úo turva. Boca seca, constipa?º?úo, diarr?®ia, n?íusea, v??mito e altera?º?Áes do apetite. Efeitos paradoxais como agita?º?úo, ins??nia, ansiedade, depress?úo e agressividade podem ocorrer, notadamente em idosos. Taquicardia e dor tor?ícica. Depress?úo respirat??ria. Hiperventila?º?úo. Congest?úo nasal. Discrasias sang???¡neas. Eleva?º?úo das enzimas hep?íticas. Rea?º?Áes de hipersensibilidade. Redu?º?úo da libido.

INTERA?ç?òES Potencializa efeitos de outros depressores do SNC. Associado a opi??ides, produz depress?úo grave. Anti-histam?¡nicos, ?ílcool, anest?®sicos, analg?®sicos opi??ides e relaxantes musculares potencializam o Aumenta o efeito hipotensor de medicamentos anti-hipertensivos.

PRECAU?ç?òES Como os demais benzodiazep?¡nicos, recomendam-se avalia?º?Áes hematim?®tricas e testes da fun?º?úo hep?ítica peri??dicos nos pacientes sob terapia a longo prazo com o lorazepam. Os pacientes que operam m?íquinas e ve?¡culos devem ser orientados do risco de ocorrerem acidentes. Uso prolongado pode ocasionar rea?º?Áes de abstin?¬ncia e depend?¬ncia, raz?úo pela qual a suspens?úo Usar com cautela em gestantes e durante amamenta?º?úo.

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HIDR?ôXIDO DE ALUM?ìNIO Ref. PEPSAMAR FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Suspens?úo oral – 61,5mg/ml

INDICA?ç?òES Hiperacidez. Refluxo gastroesof?ígico. Gastrite. ?Ülcera p?®ptica. H?®rnia de hiato. Tratamento de hiperfosfatemia.

POSOLOGIA CONTRA-INDICA?ç?òES Hipersensibilidade aos sais de alum?¡nio. Hipofosfatemia. Porfiria. Menor de 6 anos. Pacientes com obstru?º?úo intestinal. Gravidez e lacta?º?úo.

EFEITOS ADVERSOS Constipa?º?úo intestinal, c?úibras abdominais, n?íusea, v??mito, descolora?º?úo das fezes. Hipofosfatemia, hipomagnesemia.

INTERA?ç?òES Pode reduzir a absor?º?úo de indometacina, prepara?º?Áes contendo ferro, isoniazida, alopurinol, benzodiazep?¡nicos, deflazacorte, penicilamina, fenotiazinas, sulipiridas, antagonistas dos receptores H2, cetoconazol, itraconazol, inibidores da ECA, losartan, azitromicina, cefaclor, ciprofloxacina, norfloxacina, rifampicina, tetraciclinas, fenito?¡na, gabapentina, cloroquina, hidroxicloroquina, zalcitabina, bifosfonatos, digoxina, salicilatos, lansoprazol e difluzinal. Pode aumentar a irrita?º?úo g?ístrica com medicamentos de libera?º?úo ent?®rica.

PRECAU?ç?òES Pode ocorrer intoxica?º?úo alum?¡nica e osteomal?ícea em pacientes com uremia. Usar com cautela na insufici?¬ncia card?¡aca congestiva, insufici?¬ncia renal, edema, cirrose, dietas Idosos apresentam maior incid?¬ncia de constipa?º?úo.

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ISOTRETINO?ìNA Ref. ROACUTAN FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) C?ípsula gelatinosa mole – 10mg e 20mg

INDICA?ç?òES POSOLOGIA Deve ser iniciado com 0,5mg/kg/dia VO. A dose pode variar de 0,5mg a 1mg/kg VO. Formas graves de acne podem necessitar de doses di?írias maiores at?® 2mg/kg.

CONTRA-INDICA?ç?òES Gravidez ou potencial de engravidar durante o tratamento. Lacta?º?úo. Insufici?¬ncia renal ou hep?ítica. Hipersensibilidade aos parabenos, vitamina A e outros retin??ides.

EFEITOS ADVERSOS Secura de pele e mucosas. Conjuntivite, opacidade da c??rnea e intoler?óncia a lentes de contato. Fotossensibilidade, exantema, prurido, dermatite facial, paron?¡quia, distrofia ungueal, alop?®cia revers?¡vel e hiperpigmenta?º?úo. Artralgia, mialgia e dor ??ssea. Cefal?®ia, depress?úo, fadiga e hipotermia. Trombocitopenia, hemat??ria. Protein??ria. Linfadenopatia.

INTERA?ç?òES PRECAU?ç?òES Em pacientes de alto risco (diabetes, obesidade, alcoolismo ou dist??rbios do metabolismo lip?¡dico) que se submetem ao tratamento com isotretino?¡na, ser?úo necess?írias avalia?º?Áes laboratoriais freq??entes.

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TICLOPIDINA (CLORIDRATO) Ref. TICLID FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Comprimido revestido – 250mg

INDICA?ç?òES Preven?º?úo de acidente vascular cerebral em pacientes com antecedentes de isquemia cerebral transit??ria. Doen?ºa ateroscler??tica. Prote?º?úo de enxertos aorto-coron?írios. Claudica?º?úo intermitente.

POSOLOGIA CONTRA-INDICA?ç?òES Hipersensibilidade ?á ticlopidina. Di?ítese hemorr?ígica, sangramento ativo, risco de sangramento, incluindo acidente vascular cerebral hemorr?ígico e ??lcera p?®ptica em atividade. Hist??ria de leucopenia, trombocitopenia e agranulocitose. Insufici?¬ncia hep?ítica.

EFEITOS ADVERSOS Manifesta?º?Áes hemorr?ígicas, neutropenia e agranulocitose. Raros casos de aplasia de medula ??ssea, pancitopenia, p??rpura trombocitop?¬nica tromb??tica e casos isolados de trombocitopenia. N?íusea e diarr?®ia. Altera?º?Áes da fun?º?úo hep?ítica, icter?¡cia colest?ítica e eleva?º?úo de transaminases. Eleva?º?úo do colesterol e triglicer?¡deos. Rea?º?Áes de hipersensibilidade, incluindo vasculite, s?¡ndrome l??pica, rash e prurido cut?óneo.

INTERA?ç?òES Antiinflamat??rios n?úo esteroidais (incluindo aspirina) e anticoagulantes orais aumentam o potencial de hemorragias.

PRECAU?ç?òES Monitorizar leucograma e suspender a ticlopidina se a contagem global de neutr??filos <1200/mm3 ou a contagem de plaquetas <80.000/mm3.

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DEXCLORFENIRAMINA (MALEATO) Ref. POLARAMINE FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Solu?º?úo oral 0,4mg/ml

INDICA?ç?òES Al?¡vio sintom?ítico de algumas manifesta?º?Áes al?®rgicas, como: dermatites at??picas ou de contato, eczemas al?®rgicos, asma br??nquica, rinites vasomotoras, urtic?íria, angioedema, rea?º?Áes a drogas, soros, sangue, picadas de insetos e pruridos de origem n?úo espec?¡fica.

POSOLOGIA Crian?ºas de 2 a 6 anos: 1,25ml a 2,5ml VO, 3 vezes ao dia. Ajustar dose de acordo com a resposta do Adultos e crian?ºas maiores de 12 anos: 5ml VO, 3 a 4 vezes ao dia. N?úo ultrapassar a dose m?íxima de 12mg/dia. Para alguns pacientes, a dose m?íxima di?íria de 6mg ?® suficiente.

CONTRA-INDICA?ç?òES Hipersensibilidade a qualquer dos componentes da f??rmula ou a f?írmacos de estrutura qu?¡mica Prematuros ou rec?®m-nascidos.

EFEITOS ADVERSOS Podem ocorrer sonol?¬ncia discreta ou moderada, vertigens, hipotens?úo, n?íusea, v??mito, azia, diarr?®ia, constipa?º?úo, poli??ria, dificuldade de mic?º?úo, boca seca, ataxia, seda?º?úo, agita?º?úo, tontura, zumbidos, fadiga, euforia, nervosismo, ins??nia, sudorese, tremores, perda de apetite, diplopia, cefal?®ia, leucopenia, agranulocitose, urtic?íria e choque anafil?ítico.

INTERA?ç?òES Os inibidores da MAO prolongam e intensificam os efeitos dos anti-histam?¡nicos, podendo ocorrer ?ülcool, antidepressivos tric?¡clicos, barbit??ricos e outros depressores centrais podem potencializar os Os efeitos anticolin?®rgicos se agravam com uso simult?óneo de neurol?®pticos, antidepressivos, A a?º?úo de anticoagulantes orais pode ser reduzida pelos anti-histam?¡nicos.

PRECAU?ç?òES Deve ser usado com cautela em pacientes com aumento da press?úo intra-ocular, ??lcera p?®ptica estenosante, obstru?º?úo piloro-duodenal, hipertrofia prost?ítica e obstru?º?úo do colo vesical, doen?ºas cardiovasculares, entre as quais hipertens?úo, nos pacientes com asma br??nquica, hipertireoidismo e diabetes mellitus. Recomenda-se evitar atividades que exijam estado de alerta como dirigir, operar m?íquinas, etc. Os anti-histam?¡nicos t?¬m efeito aditivo com o ?ílcool e outros depressores do SNC como sedativos, hipn??ticos e tranq??ilizantes. Pode causar excita?º?úo em crian?ºas de baixa idade e maior seda?º?úo e hipotens?úo em pacientes com mais de 60 anos. Uso na gravidez: a experi?¬ncia com essa subst?óncia em pacientes gr?ívidas n?úo ?® suficiente para provar sua seguran?ºa com rela?º?úo ao desenvolvimento fetal. N?úo foi estabelecido se a formula?º?úo ?® excretada em leite materno.

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DEXCLORFENIRAMINA (MALEATO) + BETAMETASONA Ref. CELESTAMINE FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Xarope – 0,4mg/ml + 0,05mg/ml

INDICA?ç?òES Tratamento adjuvante de algumas manifesta?º?Áes al?®rgicas respirat??rias como: asma br??nquica e rinite al?®rgica. Dermatites at??picas ou de contato, eczemas al?®rgicos, urtic?íria, angioedema, rea?º?Áes a drogas, soros, sangue, picadas de insetos e pruridos de origem n?úo espec?¡fica.

POSOLOGIA Adultos e crian?ºas maiores de 12 anos: 5ml a 10ml VO, 3 a 4 vezes ao dia. N?úo ultrapassar a dose Crian?ºas de 2 a 6 anos: 1,25ml a 2,5ml VO, 3 vezes ao dia. M?íximo 10ml/dia. A dose deve ser ajustada de acordo com a resposta do paciente.

CONTRA-INDICA?ç?òES Hipersensibilidade a qualquer dos componentes da f??rmula ou a f?írmacos de estrutura qu?¡mica similar ?á dexclorfeniramina e/ou betametasona. Infec?º?Áes sist?¬micas. Crian?ºas abaixo de 2 anos. Pacientes que estejam recebendo terapia com inibidores da MAO.

EFEITOS ADVERSOS Podem ocorrer sonol?¬ncia discreta ou moderada, vertigens, ataxia, seda?º?úo, agita?º?úo, tontura, zumbidos, fadiga, euforia, nervosismo, ins??nia, sudorese, tremores. Diplopia, aumento da press?úo intra-ocular, cefal?®ia. Boca seca, altera?º?Áes do apetite, n?íusea, v??mito, azia, diarr?®ia, constipa?º?úo e distens?úo abdominal. Poli??ria e dificuldade de mic?º?úo. Leucopenia e agranulocitose. Tromboembolismo e tromboflebite. Rea?º?Áes de hipersensibilidade. Dist??rbios eletrol?¡ticos.

INTERA?ç?òES ?ülcool, antidepressivos tric?¡clicos, barbit??ricos e outros depressores centrais podem potencializar os Efeitos anticolin?®rgicos se agravam com uso simult?óneo de neurol?®pticos, antidepressivos, Antagonismo dos efeitos de anti-hipertensivos, drogas hipoglicemiantes e diur?®ticos. Fenito?¡na, fenobarbital, efedrina e rifampicina podem aumentar o metabolismo da betametasona. Diur?®ticos e anfotericina B aumentam risco de hipocalemia. Pode aumentar a possibilidade de Pode inibir a resposta ?á somatotrofina e reduzir os efeitos de salicilatos, vacinas e tox??ides. Os efeitos combinados com drogas antiinflamat??rias n?úo ester??ides ou ?ílcool podem resultar em aumento da ocorr?¬ncia ou gravidade de ulcera?º?úo gastrointestinal.

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PRECAU?ç?òES Usar com cautela em pacientes com herpes ocular, glaucoma, hipotireoidismo, ??lcera p?®ptica, cirrose, colite ulcerativa, obstru?º?úo piloro-duodenal, insufici?¬ncia renal, hipertrofia prost?ítica, obstru?º?úo do colo vesical, doen?ºas cardiovasculares, infec?º?Áes bacterianas, abscessos, diverticulite, osteoporose, Recomenda-se evitar atividades que exijam estado de alerta, como dirigir, operar m?íquinas, etc. Pode causar excita?º?úo em crian?ºas de baixa idade e maior seda?º?úo e hipotens?úo em pacientes com Uso na gravidez: a experi?¬ncia com essa subst?óncia em pacientes gr?ívidas n?úo ?® suficiente para provar sua seguran?ºa com rela?º?úo ao desenvolvimento fetal. N?úo foi estabelecido se a formula?º?úo ?® A press?úo arterial, peso, exames laboratoriais rotineiros, incluindo glicemia e pot?íssio, devem ser A retirada brusca da medica?º?úo, ap??s uso prolongado, pode causar insufici?¬ncia corticoadrenal secund?íria, cujo risco ?® minimizado pela redu?º?úo gradual da dosagem.

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LORATADINA Ref. CLARITIN FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Xarope – 1mg/ml Comprimido – 10mg

INDICA?ç?òES Al?¡vio dos sintomas associados com rinite al?®rgica (coriza, espirros, prurido nasal, ardor e prurido ocular). Urtic?íria e outras afec?º?Áes dermatol??gicas al?®rgicas.

POSOLOGIA CONTRA-INDICA?ç?òES REA?ç?òES ADVERSAS Fadiga, cefal?®ia, tontura, sonol?¬ncia, ansiedade e depress?úo. Boca seca, n?íusea e gastrite. Prurido. Hipotens?úo, hipertens?úo, palpita?º?úo e taquicardia. Faringite e dispn?®ia. Rea?º?Áes adversas raras: alop?®cia, anafilaxia e fun?º?úo hep?ítica anormal. Em estudos cl?¡nicos pedi?ítricos controlados, a incid?¬ncia de cefal?®ia, seda?º?úo, nervosismo, relacionados ao tratamento, foi similar ?á do placebo.

INTERA?ç?òES Aumento nas concentra?º?Áes plasm?íticas ap??s o uso concomitante com cetoconazol, eritromicina ou Medicamentos inibidores do metabolismo hep?ítico devem ser administrados com cautela, uma vez que podem inibir o metabolismo da loratadina.

PRECAU?ç?òES Testes laboratoriais: anti-histam?¡nicos devem ser suspensos cerca de 48h antes de qualquer prova Pacientes com hepatopatia grave devem iniciar o tratamento com doses baixas de loratadina, 5mg/dia Gravidez e lacta?º?úo: n?úo est?í estabelecido se h?í riscos.

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FOLINATO DE C?üLCIO Ref. LEUCOVORIN FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Comprimido – 15mg P?? liofilizado para solu?º?úo injet?ível – 50mg

INDICA?ç?òES Anemia megalobl?ística por defici?¬ncia de ?ícido f??lico. Tratamento da overdose de antagonistas do ?ícido f??lico. Ant?¡doto para antagonistas do ?ícido f??lico (metotrexato).

POSOLOGIA Tratamento da overdose por antagonistas de ?ícido f??lico: 2mg a 15mg/dia VO, durante 3 dias, ou 5mg No tratamento do c?óncer colo-retal: 20mg/m2 IV, seguidos por 5-fluorouracil durante 5 dias.

CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS Rea?º?Áes al?®rgicas do tipo eritema, rash cut?óneo, prurido, urtic?íria, trombocitoperia e rea?º?Áes anafilact??ides. Ocorr?¬ncia rara de pirexia ap??s uso parenteral.

INTERA?ç?òES Pode interferir na a?º?úo de antiepil?®pticos, aumentando as crises epil?®pticas em crian?ºas. Pode reduzir o efeito do metrotexato intratecal e aumentar a toxicidade do 5-fluorouracil.

PRECAU?ç?òES Uso durante a gravidez e lacta?º?úo somente quando absolutamente necess?írio. Na overdose de antagonistas do ?ícido f??lico (metotrexato, por exemplo), deve ser administrado o mais r?ípido poss?¡vel; porque quanto menor for o intervalo, melhor ser?í o efeito.

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DILTIAZEM (CLORIDRATO) Ref. CARDIZEM FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Comprimido revestido – 30mg e 60mg C?ípsula gelatinosa – 90mg e 120mg

INDICA?ç?òES POSOLOGIA Hipertens?úo arterial: 60mg a 120mg VO, 3 vezes ao dia, antes das refei?º?Áes, at?® a dose m?íxima de Angina do peito: 30mg VO, 4 vezes ao dia, antes das refei?º?Áes, at?® a dose m?íxima de 360mg/dia.

CONTRA-INDICA?ç?òES Hipersensibilidade ao diltiazem. Gravidez. Hipotens?úo arterial severa (sist??lica <90mmHg). Bloqueio atrioventricular de segundo e terceiro graus na aus?¬ncia de marca-passo artificial funcionante. Doen?ºa do n?? sinusal. Infarto agudo do mioc?írdio. Congest?úo pulmonar.

EFEITOS ADVERSOS Bradicardia, bloqueio atrioventricular. Tontura, cefal?®ia, rubor facial, secura na boca, n?íusea e fraqueza. Mais raramente podem ocorrer insufici?¬ncia card?¡aca, palpita?º?Áes, dist??rbios do sono, nervosismo, sonol?¬ncia, urtic?íria, rea?º?Áes de fotossensibilidade, alop?®cia, pet?®quias, equimoses, disfun?º?úo sexual e tremor.

INTERA?ç?òES A?º?úo diminu?¡da por estrog?¬nios, rifampicina, suplementos de c?ílcio. Pode ser antagonizado por antiinflamat??rios n?úo esteroidais. Cimetidina aumenta sua biodisponibilidade. Pode aumentar a toxicidade de carbamazepina, ciclosporina, l?¡tio, quinidina, valproato e cisaprida. Pode aumentar os efeitos anti-hipertensivos de vasodilatadores, inibidores da ECA, diur?®ticos, betabloqueadores e aumentar o risco de intoxica?º?úo digit?ílica.

PRECAU?ç?òES Usar com cautela em pacientes hipotensos ou em uso de anti-hipertensivos. Pacientes com altera?º?úo da fun?º?úo hep?ítica ou renal. Insufici?¬ncia card?¡aca congestiva. Uso concomitante de betabloqueadores Evitar a retirada abrupta da medica?º?úo em pacientes com angina do peito.

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NIFEDIPINO Ref. ADALAT RETARD FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Comprimido revestido – 10mg e 20mg

INDICA?ç?òES Hipertens?úo arterial sist?¬mica. Angina do peito est?ível cr??nica. Angina do peito do tipo vasoesp?ística. Hipertens?úo arterial pulmonar.

POSOLOGIA Iniciar com 10mg VO, 2 vezes ao dia. Aumentar em fun?º?úo da resposta terap?¬utica, at?® 20mg VO, 3 vezes ao dia.

CONTRA-INDICA?ç?òES Hipersensibilidade ?á nifedipina. Infarto agudo do mioc?írdio, hipotens?úo arterial, insufici?¬ncia card?¡aca, doen?ºa do n?? sinusal, estenose a??rtica avan?ºada, angina inst?ível e angina p??s-infarto. Gravidez. Porfiria.

EFEITOS ADVERSOS Cefal?®ia, rubor e sensa?º?úo de calor facial. Tonturas, letargia, depress?úo, parestesia, mialgia e tremor. Taquicardia, palpita?º?Áes e edema gravitacional. Eritema multiforme, prurido, urtic?íria. N?íusea, constipa?º?úo ou diarr?®ia. Aumento da freq???¬ncia urin?íria. Dist??rbio visual. Impot?¬ncia sexual. Hiperplasia gengival. Ginecomastia. Telangiectasia, icter?¡cia e colestase (aumento de transaminases). Hiperglicemia inicial.

INTERA?ç?òES Pode ter a?º?úo aumentada por cimetidina e diminu?¡da por estrog?¬nios, rifampicina, suplementos de Pode aumentar a toxicidade de carbamazepina, ciclosporina, l?¡tio, quinidina, valproato e digoxina e aumentar os efeitos anti-hipertensivos de vasodilatadores, inibidores da ECA, diur?®ticos, betabloqueadores.

PRECAU?ç?òES Usar com cautela em pacientes com hipotens?úo arterial, estenose a??rtica, insufici?¬ncia card?¡aca, choque cardiog?¬nico e diabetes mellitus.

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PENTOXIFILINA Ref. TRENTAL FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Comprimido revestido – 400mg

INDICA?ç?òES Tratamento sintom?ítico da doen?ºa vascular perif?®rica, principalmente claudica?º?úo intermitente. Labirintopatias. Neuropatias diab?®ticas. Anemia falciforme.

POSOLOGIA Adultos: 400mg VO, 3 vezes ao dia, durante as refei?º?Áes. Se houver efeitos colaterais, reduzir para 400mg VO, 2 vezes ao dia.

CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS Tontura e cefal?®ia. Dispepsia, n?íusea e v??mito. Hipotens?úo arterial leve, angina do peito e palpita?º?Áes. Agita?º?úo e dist??rbios visuais. Dor de ouvido.

INTERA?ç?òES Aumento do efeito/potencial de toxicidade com antagonistas H2, warfarina e antiplaquet?írios. Potencializa?º?úo dos efeitos de drogas anti-hipertensivas. Aumento da toxicidade das teofilinas.

PRECAU?ç?òES Doen?ºa coronariana ou cerebrovascular. Uso de anticoagulantes. Gravidez e amamenta?º?úo. N?úo ?® utilizado no tratamento da hipertens?úo arterial sist?¬mica.

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VERAPAMIL (CLORIDRATO) Ref. DILACORON FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Comprimido revestido – 80mg, 120mg e 240mg

INDICA?ç?òES POSOLOGIA CONTRA-INDICA?ç?òES Hipotens?úo, bradicardia, bloqueio AV de segundo e terceiro graus, s?¡ndrome do n?? sinusal, bloqueio sinoatrial, flutter atrial e fibrila?º?úo complicando s?¡ndrome de Wolff-Parkinson-White. Choque cardiog?¬nico, insufici?¬ncia card?¡aca congestiva ou insufici?¬ncia ventricular esquerda. Porfiria. Gravidez.

EFEITOS ADVERSOS Arritmia e bloqueio card?¡aco e bradicardia. N?íusea e constipa?º?úo. Fadiga e tontura. Cefal?®ia e sensa?º?úo de calor facial.

INTERA?ç?òES Betabloqueadores aumentam o risco de bradicardia, bloqueio AV, assistolia, hipotens?úo e insufici?¬ncia card?¡aca. Efeitos anti-hipertensivos aumentados com uso de vasodilatadores, inibidores da ECA, Pode aumentar a toxicidade de ?ílcool, amiodarona, betabloqueadores, carbamazepina, ciclosporina, Pode ter a?º?úo diminu?¡da por fenobarbital, hidanto?¡nas, primidona, vitamina D, sulfipirazona e rifampicina.

PRECAU?ç?òES Evitar combina?º?úo com disopiramida e betabloqueadores. Usar com cautela em pacientes com insufici?¬ncia hep?ítica e idosos. Gravidez e amamenta?º?úo.

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AMIODARONA (CLORIDRATO) Ref. ATLANSIL FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Comprimido – 200mg

INDICA?ç?òES Arritmias ventriculares. Flutter atrial e fibrila?º?úo atrial. Profilaxia de taquiarritmias em portadores das s?¡ndromes de pr?®-excita?º?úo.

POSOLOGIA 100mg a 200mg VO, 2 a 3 vezes ao dia. Recomenda-se a interrup?º?úo da administra?º?úo durante 2 dias na semana, em tratamentos mais prolongados.

CONTRA-INDICA?ç?òES Hipersensibilidade ?á amiodarona. Gravidez. Lacta?º?úo. Doen?ºa do n?? sinusal. Acentuada bradicardia sinusal sem marca-passo instalado. Bloqueio sinoatrial. Bloqueio AV de segundo e terceiro graus. Hipo ou hipertireoidismo.

EFEITOS ADVERSOS N?íusea, v??mito, constipa?º?úo e altera?º?Áes do paladar. Ataxia, tremores, parestesias e fraqueza muscular. Cefal?®ia, ins??nia e tonturas. Fibrose pulmonar e pneumonite intersticial. Depress?úo. Rea?º?Áes de fotossensibilidade. Bradicardia. Hipotens?úo. Bloqueios atrioventriculares e sinoatriais. Deposi?º?úo de cristais de amiodarona na c??rnea.

INTERA?ç?òES Aumenta os n?¡veis s?®ricos da digoxina, teofilina, fenito?¡na, flecainida, procainamida, quinidina, Betabloqueadores, digit?ílicos, verapamil, potencializam o efeito bradicardizante e podem induzir ao Associado ao ritonavir, aumenta a probabilidade de cardiotoxicidade por amiodarona.

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SOTALOL (CLORIDRATO) Ref. SOTACOR FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Comprimido – 160mg

INDICA?ç?òES Arritmias card?¡acas ventriculares. Profilaxia da taquicardia atrial parox?¡stica, fibrila?º?úo atrial parox?¡stica, taquicardia parox?¡stica com reentrada pelo n?? AV e taquicardia supraventricular parox?¡stica ap??s cirurgia card?¡aca. Manuten?º?úo do ritmo sinusal normal ap??s cardiovers?úo de fibrila?º?úo ou flutter atrial. Controle da freq???¬ncia ventricular em pacientes com fibrila?º?úo atrial ou flutter atrial cr??nicos. Arritmias causadas por excesso/aumento da sensibilidade ?ás catecolaminas circulantes.

POSOLOGIA Iniciar com 80mg VO, 1 ou 2 vezes ao dia. Aumentar, em fun?º?úo da resposta terap?¬utica, em intervalos de 2 a 3 dias, para 160mg a 320mg/dia. Utilizar preferencialmente 1 a 2 horas antes das refei?º?Áes.

CONTRA-INDICA?ç?òES Asma br??nquica. Choque cardiog?¬nico, bradicardia acentuada, bloqueio AV de segundo e terceiro graus, insufici?¬ncia card?¡aca congestiva descompensada. Insufici?¬ncia ventricular direta devido ?á hipertens?úo pulmonar. Insufici?¬ncia renal.

EFEITOS ADVERSOS Bradicardia, dispn?®ia, dor no peito, palpita?º?Áes, hipotens?úo, pr??-arritmia, pr?®-s?¡ncope, s?¡ncope, insufici?¬ncia card?¡aca. Anormalidades no eletrocardiograma. Edema. Erup?º?úo cut?ónea. N?íusea, v??mito, diarr?®ia, dispepsia, flatul?¬ncia. Parestesias, fraqueza muscular. Confus?úo mental, ansiedade, cefal?®ia, dist??rbios do sono, depress?úo. Disfun?º?úo sexual.

INTERA?ç?òES Disopiramida, quinidina, procainamida, amiodarona n?úo s?úo recomendadas como terapia concomitante, devido ao seu potencial de prolongar a refratariedade. Diur?®ticos depletores de pot?íssio: hipocalemia ou hipomagnesemia podem aumentar o potencial para o aparecimento de ÔÇ£torsade de pointesÔÇØ. Betabloqueadores e bloqueadores de canais de c?ílcio, notadamente verapamil e diltiazem, podem resultar em hipotens?úo, bradicardia, dist??rbios de condu?º?úo e insufici?¬ncia card?¡aca. Drogas depletoras de catecolaminas (reserpina e guanitidina) podem produzir uma redu?º?úo excessiva do t??nus nervoso simp?ítico em repouso. Associado ?á insulina e hipoglicemiantes orais, pode mascarar os sintomas/sinais de hipoglicemia.

PRECAU?ç?òES Usar com cautela em insufici?¬ncia card?¡aca congestiva, doen?ºa vascular perif?®rica e insufici?¬ncia renal. Corrigir dist??rbios eletrol?¡ticos, notadamente hipocalemia ou hipomagnesemia, antes de iniciar a terapia. Recomenda-se cuidado com o uso de sotalol em pacientes submetidos ?á cirurgia e em associa?º?úo com anest?®sicos que causem depress?úo do mioc?írdio, tais como ciclopropano e tricloroetileno. Os betabloqueadores podem mascarar certos sinais cl?¡nicos (ex.: taquicardia) de hipertireoidismo. Pacientes com suspeita de desenvolvimento de tireotoxicose devem ser tratados cuidadosamente para evitar uma retirada repentina do betabloqueador, a qual pode ser seguida por um agravamento dos Monitorizar pacientes em uso cr??nico de sotalol, quando da sua descontinua?º?úo, particularmente em pacientes com isquemia card?¡aca. A dose deve ser reduzida gradualmente em um per?¡odo de 1 a 2 semanas. A descontinua?º?úo repentina em pacientes com arritmias pode deixar percept?¡vel a insufici?¬ncia coronariana latente.

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AMINOFILINA Ref. AMINOFILINA FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Solu?º?úo injet?ível – 24mg/ml

INDICA?ç?òES POSOLOGIA Administra?º?úo IV lenta (pelo menos 20 minutos) – Adultos: 240mg a 480mg, 1 a 3 vezes ao dia. Infus?úo intravenosa – Adultos: 500?Ág/kg/h. Crian?ºas de 6 meses a 9 anos: 1?Ág/kg/h. Crian?ºas de 10 a 16 anos: 800?Ág/kg/h.

CONTRA-INDICA?ç?òES Hipersensibilidade ?ás xantinas. Arritmias n?úo controladas. Hipertireoidismo. ?Ülcera p?®ptica. S?¡ndrome convulsiva n?úo controlada.

EFEITOS ADVERSOS Arritmia card?¡aca, taquicardia e palpita?º?úo. Cefal?®ia, tontura, vertigem, nervosismo, ansiedade, inquieta?º?úo, irritabilidade, tremores, ins??nia e convuls?úo. Rash cut?óneo. Dor no local da inje?º?úo. N?íusea e outros dist??rbios gastrointestinais.

INTERA?ç?òES Alopurinol, betabloqueador, bloqueador do canal de c?ílcio, carbamazepina, cimetidina, corticoster??ides, dissulfuram, diur?®tico de al?ºa, efedrina, interferon, isoniazida, macrol?¡deo, quinolona, mexiletina, tiabendazol, horm??nios tireoideanos e anticoncepcional oral podem aumentar Barbiturato, carbamazepina, hidanto?¡na, isoniazida, simpaticomim?®ticos, cetoconazol, diur?®tico de al?ºa, fenobarbital, fenito?¡nas, rifampicina, sulfipirazona e cigarro podem reduzir a a?º?úo da aminofilina.

PRECAU?ç?òES N?úo comer ou beber produtos contendo xantinas: caf?®, ch?í, bebidas ?á base de coca e chocolate. A dose total em 24h n?úo deve ultrapassar 1500?Ág, quando a droga for colocada em infus?úo venosa Sobredose pode causar convuls?Áes.

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CETOTIFENO (FUMARATO) Ref. ZADITEN FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Xarope – 0,2mg/ml Solu?º?úo oral – 1mg/ml

INDICA?ç?òES Preven?º?úo e tratamento de dist??rbios al?®rgicos multissist?¬micos: urtic?íria aguda e cr??nica, dermatite at??pica, rinite al?®rgica e conjuntivite. Preven?º?úo a longo prazo de asma br??nquica (todas as formas), bronquite al?®rgica e sintomas asm?íticos associados ?á febre do feno. Cetotifeno n?úo ?® eficaz para suprimir crises de asma j?í instaladas.

POSOLOGIA Crian?ºas de 6 meses a 3 anos (menos de 12kg): 0,05mg/kg VO, 2 vezes ao dia (de manh?ú e ?á noite), Crian?ºas acima de 3 anos: 1mg VO, 2 vezes ao dia (de manh?ú e ?á noite), durante as refei?º?Áes. Adultos: 2mg VO, dose ??nica noturna, ou 1mg VO, 2 vezes ao dia, durante as refei?º?Áes. Pacientes suscet?¡veis ?á seda?º?úo: tratamento progressivo durante a primeira semana, iniciando-se com 0,5mg VO, 2 vezes ao dia, ou 1mg ?á noite. Se necess?írio, a posologia pode ser aumentada para 2mg VO, 2 vezes ao dia.

CONTRA-INDICA?ç?òES Crian?ºas menores de 6 meses. Pacientes diab?®ticos. Gravidez. Hipersensibilidade ao f?írmaco. Tratamento concomitante com corticoster??ides.

EFEITOS ADVERSOS Seda?º?úo, sonol?¬ncia, boca seca, tontura discreta (no in?¡cio do tratamento). Excita?º?úo, irritabilidade, ins??nia e nervosismo, particularmente em crian?ºas. Podem ocorrer convuls?Áes. Rea?º?Áes cut?óneas graves (eritema multiforme e s?¡ndrome de Stevens-Johnson). Aumento de peso.

INTERA?ç?òES Potencializa os efeitos de sedativos, hipn??ticos, anti-histam?¡nicos e ?ílcool. Uso concomitante com biguanidas pode ocasionar trombocitopenia.

PRECAU?ç?òES Evitar dirigir ve?¡culos ou operar m?íquinas (habilidade e aten?º?úo podem estar prejudicadas). Quando iniciado o tratamento, os antiasm?íticos em uso n?úo devem ser retirados subitamente, especialmente corticoster??ides sist?¬micos e horm??nio adrenocorticotr??fico. Se for necess?írio interromper o tratamento, reduzir a dose gradativamente durante 2 a 4 semanas (os sintomas de asma poder?úo reaparecer). Pessoas idosas podem ser mais suscet?¡veis aos efeitos sedativos do medicamento.

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SALBUTAMOL (SULFATO) Ref. AEROLIN FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Solu?º?úo oral – 0,4mg/ml Xarope – 0,4mg/ml

INDICA?ç?òES POSOLOGIA Adultos e crian?ºas maiores de 12 anos de idade: 4mg VO, 3 a 4 vezes ao dia. Se a broncodilata?º?úo n?úo for adequada, a dose pode ser aumentada gradualmente, conforme tolerado pelo paciente, n?úo excedendo o m?íximo de 8mg VO, 3 a 4 vezes ao dia (dose di?íria m?íxima de 32mg). Crian?ºa de 6 a 12 anos de idade: dose inicial 2mg VO, 3 a 4 vezes ao dia. Pode ser gradualmente aumentada, conforme toler?óncia do paciente, n?úo excedendo 6mg VO, 4 vezes ao dia (dose di?íria Crian?ºa de 2 a 6 anos de idade: dose inicial de 0,1mg/kg VO, 3 vezes ao dia. A dose inicial n?úo deve Pacientes idosos ou que apresentam sensibilidade aos agonistas beta-adren?®rgicos, a dose inicial deve ser restringida a 2mg VO, 3 ou 4 vezes ao dia.

CONTRA-INDICA?ç?òES Pacientes com arritmia card?¡aca associada com taquicardia, taquicardia causada por intoxica?º?úo digit?ílica, ou que apresentem resposta incomum ?ás aminas simpaticomim?®ticas.

EFEITOS ADVERSOS Mais freq??entes em crian?ºas. Tremor, nervosismo, instabilidade, excita?º?úo, hiperatividade, ins??nia, irritabilidade, cefal?®ia, tontura, dilata?º?úo da pupila. Fraqueza e c?úibras. Sudorese. Vasodilata?º?úo perif?®rica, arritmias card?¡acas, taquicardia, palpita?º?Áes, dor no peito. Tosse. N?íusea, v??mito e altera?º?Áes do paladar. Rea?º?Áes de hipersensibilidade, incluindo urtic?íria, angioedema, erup?º?Áes, broncoespasmo paradoxal, edema orofar?¡ngeo.

INTERA?ç?òES Os bloqueadores beta-adren?®rgicos antagonizam os efeitos dos beta-agonistas (salbutamol) e podem Potencializa as altera?º?Áes eletrocardiogr?íficas e/ou hipocalemia, resultantes da administra?º?úo de Diminui?º?úo na concentra?º?úo s?®rica de digoxina e aumento da toxicidade com inibidores da monoaminoxidase ou antidepressivos tric?¡clicos.

PRECAU?ç?òES Usar com cautela em pacientes com insufici?¬ncia ou arritmia card?¡aca, suscet?¡veis ao prolongamento do intervalo-QT, hipertens?úo, com desordens convulsivas, hipertireoidismo, diabetes mellitus e em pacientes que apresentem resposta incomum ?ás aminas simpaticomim?®ticas. O uso do salbutamol no controle do parto prematuro ainda ?® questionado. Rea?º?Áes adversas severas, incluindo edema pulmonar materno, t?¬m sido reportadas durante ou ap??s o uso de agonistas beta2, Idosos s?úo mais suscet?¡veis aos efeitos adversos, portanto o tratamento deve ser iniciado com posologia reduzida.

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AMICACINA (SULFATO) Ref. NOVAMIN FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Solu?º?úo injet?ível – 50mg/ml, 125mg/ml e 250mg/ml

INDICA?ç?òES Infec?º?Áes respirat??rias. Infec?º?Áes urin?írias. Infec?º?úo da pele e tecidos. Infec?º?Áes graves (??sseas, respirat??rias, endocardite e septicemia) por Gram-negativos resistentes ?á gentamicina e tobramicina e por bacilos Gram-positivos.

POSOLOGIA A dose para adultos e crian?ºas com fun?º?úo renal normal: 15mg a 20mg/kg/dia, IM ou IV, divididos em Prematuros: a dose de ataque ?® de 10mg/kg IV, seguida de 7,5mg/kg, de 12/12h. A dose e a dura?º?úo da terapia depender?úo da idade, sensibilidade do microorganismo e gravidade da infec?º?úo, e dever?úo ser ajustadas ?á resposta cl?¡nica do paciente.

CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS Nefrotoxicidade, ototoxicidade (altera?º?Áes auditivas, que podem levar ?á surdez total e permanente), neurotoxicidade (tontura ou vertigem), bloqueio neuromuscular. A nefrotoxicidade e ototoxicidade s?úo mais comuns nas seguintes condi?º?Áes: hist??ria de insufici?¬ncia renal, idade avan?ºada, desidrata?º?úo, tratamento prolongado, uso de drogas com potencial nefro ou otot??xico. Outros efeitos s?úo cefal?®ia, parestesia, tremor, febre, eritema, n?íusea, v??mito, eosinofilia, artralgia e hipotens?úo.

INTERA?ç?òES Aumento da toxicidade com uso concomitante de outros aminoglicos?¡deos, indometacina, colistina, vancomicina, enflurano, cefalosporina, anfotericina B, ciclosporina, diur?®ticos de al?ºa, cisplatina. Potencializa o efeito dos agentes bloqueadores neuromusculares (tubocurarina, succinilcolina e dexamet??nio) e a?º?úo anticoagulante da warfarina. Antagoniza os efeitos dos parassimpaticomim?®ticos (neostigmina e piridoestigmina).

PRECAU?ç?òES Ajustar doses em pacientes com insufici?¬ncia renal. Monitorar fun?º?úo renal e auditiva. Tratamento deve ser descontinuado se houver sinais de ototoxicidade, nefrotoxicidade ou Usar com cuidado em pacientes com miastenia gravis ou parkinsonismo, devido ao potencial efeito Gravidez: risco de teratogenicidade.

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AMOXICILINA Ref. AMOXIL FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) C?ípsula gelatinosa dura – 500mg P?? para suspens?úo oral – 50mg/5ml, 125mg/5ml, 250mg/5ml e 500mg/5ml

INDICA?ç?òES Amigdalite, bronquite, faringite, otite, sinusite. Infec?º?Áes do trato respirat??rio baixo. Febre tif??ide. Infec?º?Áes da pele e tecidos moles. Infec?º?Áes g?¬nito-urin?írias. Profilaxia de endocardite bacteriana. Em associa?º?úo com outras drogas, para erradica?º?úo do Helicobacter pylori.

POSOLOGIA Adultos: 250mg a 500mg VO, de 8/8h, ou 500mg a 875mg VO, de 12/12h. Dose m?íxima de 2g a 3g/dia. Na profilaxia da endocardite bacteriana, administrar 2g VO, 1h antes do procedimento. Crian?ºas: administrar 20mg a 50mg/kg/dia VO, de 8/8h. Em casos graves, podem ser usados at?® 100mg/kg/dia VO, de 8/8h. Na profilaxia da endocardite bacteriana, administrar dose ??nica de A dose e a dura?º?úo da terapia depender?úo da idade, sensibilidade do microorganismo e gravidade da infec?º?úo, e dever?úo ser ajustadas ?á resposta cl?¡nica do paciente.

CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS N?íusea, v??mito, diarr?®ia e colite pseudomembranosa. Rea?º?Áes al?®rgicas (eritema maculopapular, eritema multiforme, urtic?íria, s?¡ndrome de Stevens-Johnson, edema angioneur??tico, broncoespasmo e anafilaxia). Anemia, trombocitopenia, p??rpura, eosinofilia, leucopenia, agranulocitose. Aumento de transaminases. Candid?¡ase vaginal, intestinal e oral. Nefrite. Hiperatividade, agita?º?úo, ansiedade, ins??nia, confus?úo mental, vertigem, altera?º?Áes no comportamento.

INTERA?ç?òES Alopurinol aumenta a probabilidade de ocorr?¬ncia de rea?º?Áes al?®rgicas da pele. Antibi??ticos bacteriost?íticos, tetraciclinas, eritromicina, sulfonamidas e cloranfenicol podem ocasionar efeito antag??nico. Aumenta a toxicidade do metotrexato e reduz a efic?ícia dos contraceptivos orais. Pode ter sua a?º?úo aumentada pela probenecida.

PRECAU?ç?òES Pacientes com insufici?¬ncia renal precisam de cuidados e ajuste nas doses. Acompanhar fun?º?úo renal, hep?ítica e hematopoi?®tica durante terapia prolongada. Pacientes com mononucleose infecciosa Amamenta?º?úo (excretada no leite).

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AMOXICILINA + CLAVULONATO DE POT?üSSIO Ref. CLAVULIN FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Comprimido revestido – 500mg + 125mg P?? para suspens?úo oral – 25mg/ml + 6,25mg/ml; 50mg/ml +12,5mg/ml; 250mg/5ml + 62,5mg/5ml e 125mg/5ml + 31,25mg/5ml

INDICA?ç?òES Infec?º?Áes da pele e tecidos moles. Otite m?®dia, sinusite e infec?º?Áes respirat??rias baixas. Infec?º?Áes g?¬nito-urin?írias. Pneumonia por H. influenzae.

POSOLOGIA A dose e a dura?º?úo da terapia depender?úo da idade, sensibilidade do microorganismo e gravidade da infec?º?úo, e dever?úo ser ajustadas ?á resposta cl?¡nica do paciente.

CONTRA-INDICA?ç?òES Hipersensibilidade ?ás penicilinas, cefalosporinas ou inibidores de betalactamase. Primeiro trimestre da gravidez. Mononucleose infecciosa.

EFEITOS ADVERSOS N?íusea, v??mito, diarr?®ia, colite pseudomembranosa. Rea?º?Áes al?®rgicas (eritema maculopapular, eritema multiforme, urtic?íria, s?¡ndrome de Stevens-Johnson, angioedema, broncoespasmo e anafilaxia). Anemia, trombocitopenia, p??rpura, eosinofilia, leucopenia, agranulocitose. Aumento de transaminases. Candid?¡ase. Nefrite. Hiperatividade, agita?º?úo, ansiedade, ins??nia, confus?úo mental, vertigem, altera?º?Áes no comportamento.

INTERA?ç?òES Alopurinol aumenta a probabilidade de ocorr?¬ncia de rea?º?Áes al?®rgicas da pele. Antibi??ticos bacteriost?íticos, tetraciclinas, eritromicina, sulfonamidas e cloranfenicol podem ocasionar Aumenta a toxicidade do metotrexato e reduz a efic?ícia dos contraceptivos orais. Pode ter sua a?º?úo aumentada pela probenecida.

PRECAU?ç?òES Pacientes com insufici?¬ncia renal precisam de cuidados e ajuste nas doses. Acompanhar fun?º?úo renal, hep?ítica e hematopoi?®tica durante terapia prolongada. Pacientes com mononucleose infecciosa Amamenta?º?úo (excretada no leite).

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AMPICILINA Ref. AMPLACILINA/BINOTAL FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) C?ípsula – 500mg Suspens?úo oral – 250mg/5ml P?? para solu?º?úo injet?ível – 500mg e 1g (ampicilina s??dica) Comprimido – 500mg (Binotal)

INDICA?ç?òES Infec?º?Áes por bact?®rias n?úo produtoras de betalactamase. Infec?º?Áes do trato respirat??rio superior e inferior, meninges, trato g?¬nito-urin?írio, pele e tecidos moles, trato biliar e trato gastrointestinal. Infec?º?Áes por meningococos, pneumococos, grupo viridans de estreptococos. Listeria, algumas cepas de H. influenzae, Salmonella, Shigella, E. coli, Enterobacter e Klebsiella.

POSOLOGIA Adultos: 250 a 500mg VO, de 6/6h. Infec?º?Áes graves: administrar, via parenteral, IV ou IM, 250 a Crian?ºas: administrar 25mg a 50mg/kg/dia VO, de 6/6h ou 8/8h. Infec?º?Áes graves: administrar 50mg Lactentes com mais de 7 dias: 75mg/kg/dia VO, de 8/8h. Com menos de 7 dias: administrar A dose e a dura?º?úo da terapia depender?úo da idade, sensibilidade do microorganismo e gravidade da infec?º?úo, e dever?úo ser ajustadas ?á resposta cl?¡nica do paciente.

CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS N?íusea, v??mito, diarr?®ia e colite pseudomembranosa. Rea?º?Áes al?®rgicas (eritema maculopapular, eritema multiforme, urtic?íria, s?¡ndrome de Stevens-Johnson, edema angioneur??tico, broncoespasmo e anafilaxia). Anemia, trombocitopenia, p??rpura, eosinofilia, leucopenia, agranulocitose. Aumento de TGO (AST). Candid?¡ase vaginal, intestinal e oral. Nefrite. Hiperatividade, agita?º?úo, ansiedade, ins??nia, confus?úo mental, vertigem, altera?º?Áes no comportamento.

INTERA?ç?òES Alopurinol aumenta a probabilidade de ocorr?¬ncia de rea?º?Áes al?®rgicas da pele. Antibi??ticos bacteriost?íticos, tetraciclinas, eritromicina, sulfonamidas e cloranfenicol podem ocasionar Aumenta a toxicidade do metotrexato e reduz a efic?ícia dos contraceptivos orais. Pode ter sua a?º?úo aumentada pela probenecida.

PRECAU?ç?òES Pacientes com insufici?¬ncia renal precisam de cuidados e ajuste nas doses. Acompanhar fun?º?úo renal, hep?ítica e hematopoi?®tica durante terapia prolongada. Pacientes com mononucleose infecciosa Amamenta?º?úo (excretada no leite).

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BENZILPENICILINA BENZATINA Ref. BENZETACIL FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Suspens?úo injet?ível – 150.000UI/ml e 300.000UI/ml

INDICA?ç?òES Infec?º?Áes estreptoc??cicas (grupo A, sem bacteremia): infec?º?Áes leves e moderadas do trato respirat??rio superior e da pele. Infec?º?Áes ven?®reas: s?¡filis, bouba, bejel (s?¡filis end?¬mica) e pinta. Profilaxia da glomerulonefrite aguda e doen?ºa reum?ítica. Profilaxia de recorr?¬ncias da febre reum?ítica e/ou cor?®ia.

POSOLOGIA Adultos: 400.000UI a 800.000UI/dia, via IM profunda, de 12/12h ou 24/24h, por 10 dias. Crian?ºas: administrar 25.000 a 50.000UI/kg/dia, via IM profunda, de 12/12h ou 24/24h, por 10 dias. S?¡filis prim?íria, secund?íria e latente: administrar 2.400.000UI, IM, dose ??nica, em 2 diferentes s?¡tios S?¡filis tardia (terci?íria e neuross?¡filis): aplicar 3 inje?º?Áes de 2.400.000UI, IM com intervalo de 1 S?¡filis cong?¬nita (rec?®m-nascidos): 50.000UI/kg/dia IM, de 8/8h ou 12/12h, por 10 a 14 dias. Administrar 50.000UI/kg/dia IM, de 4/4h ou 6/6h, por 10 a 14 dias, para menores de 2 anos. Na profilaxia da febre reum?ítica e da glomerulonefrite recomendam-se 1.200.000UI, IM, a cada 4 A dose e a dura?º?úo da terapia depender?úo da idade, sensibilidade do microorganismo e gravidade da infec?º?úo, e dever?úo ser ajustadas ?á resposta cl?¡nica do paciente.

CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS Rea?º?Áes de hipersensibilidade (erup?º?Áes cut?óneas, desde as formas maculo-papulosas at?® a dermatite esfoliativa; urtic?íria; edema de laringe; rea?º?Áes semelhantes ?á doen?ºa do soro, incluindo febre, calafrios, edema, artralgia e prostra?º?úo). Rea?º?Áes como anemia hemol?¡tica, leucopenia, eosinofilia, trombocitopenia, neuropatia e nefropatia s?úo infreq??entes e est?úo associadas com altas doses de penicilina. Rea?º?Áes decorrentes da administra?º?úo intravascular: palidez, cianose ou les?Áes maculares nas extremidades distal e proximal do local da inje?º?úo, seguidas de forma?º?úo de ves?¡culas; edema intenso, fibrose e atrofia do quadr?¡ceps femural.

INTERA?ç?òES A probenecida diminui a taxa de excre?º?úo das penicilinas, assim como aumenta os seus n?¡veis s?®ricos.

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PRECAU?ç?òES Benzilpenicilina benzatina deve ser administrada exclusivamente por via intramuscular profunda, no Em lactentes e crian?ºas pequenas, pode ser prefer?¡vel a face lateral da coxa. Para doses repetidas, O frasco deve ser vigorosamente agitado antes da retirada da dose a ser injetada, para completa Deve-se evitar a inje?º?úo intra-arterial, ou junto a grandes troncos nervosos, uma vez que tais inje?º?Áes podem produzir les?Áes neurovasculares s?®rias, incluindo mielite transversa com paralisia permanente, gangrena, requerendo amputa?º?úo de d?¡gitos e por?º?Áes mais proximais das extremidades, necrose ao Tratamentos prolongados com penicilinas, particularmente quando s?úo utilizados regimes de altas doses, recomendam-se avalia?º?Áes peri??dicas das fun?º?Áes renal e hematopoi?®tica. Deve-se usar penicilina cautelosamente em indiv?¡duos com hist??ria de alergia intensa e/ou asma.

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BENZILPENICILINA POT?üSSICA Ref. PENICILINA G POT?üSSICA FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) P?? para solu?º?úo injet?ível – 5.000.000UI

INDICA?ç?òES Infec?º?Áes estreptoc??cicas (grupo A, C, H, G, L e M). Infec?º?Áes da orofaringe, otitte m?®dia e do trato respirat??rio inferior. Endocardite estreptoc??cica. Meningite meningoc??cica. Antraz. Actinomicose.

POSOLOGIA Adultos: 400.000UI a 5.000.000UI/dia, via IM profunda, de 12/12h ou 24/24h. Crian?ºas: administrar 25.000 a 90.000UI/kg/dia, via IM profunda, divididos em 3 a 6 doses. A dose e a dura?º?úo da terapia depender?úo da idade, sensibilidade do microorganismo e gravidade da infec?º?úo, e dever?úo ser ajustadas ?á resposta cl?¡nica do paciente.

CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS Rea?º?Áes de hipersensibilidade (erup?º?Áes cut?óneas, desde as formas maculopapulosas at?® dermatite esfoliativa; urtic?íria; edema de laringe; rea?º?Áes semelhantes ?á doen?ºa do soro, incluindo febre, calafrios, edema, artralgia e prostra?º?úo). Rea?º?Áes como anemia hemol?¡tica, leucopenia, eosinofilia, trombocitopenia, neuropatia e nefropatia s?úo infreq??entes e est?úo associadas com altas doses de Rea?º?Áes decorrentes da administra?º?úo intravascular: palidez, cianose ou les?Áes maculares nas extremidades distal e proximal do local da inje?º?úo, seguidas de forma?º?úo de ves?¡culas, edema intenso, fibrose e atrofia do quadr?¡ceps femural.

INTERA?ç?òES A probenecida diminui a taxa de excre?º?úo das penicilinas, assim como aumenta os seus n?¡veis s?®ricos.

PRECAU?ç?òES Usar cautelosamente em indiv?¡duos com hist??ria de alergia intensa e/ou asma. Nos tratamentos prolongados, particularmente quando s?úo utilizados regimes de altas doses, recomendam-se avalia?º?Áes Deve-se evitar a inje?º?úo intra-arterial ou intravenosa, ou junto a grandes troncos nervosos (podem produzir les?Áes neurovasculares s?®rias, incluindo mielite transversa com paralisia permanente, gangrena, requerendo amputa?º?úo de d?¡gitos e por?º?Áes mais proximais das extremidades, necrose ao redor do local da inje?º?úo).

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CEFACLOR Ref. CECLOR AF FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Comprimido de libera?º?úo programada – 375mg C?ípsula – 250mg e 500mg

INDICA?ç?òES Amigdalite, otite, faringite e sinusite. Infec?º?Áes respirat??rias baixas. Infec?º?úo da pele e tecidos moles. Infec?º?úo urin?íria.

POSOLOGIA A dose e a dura?º?úo da terapia depender?úo da idade, sensibilidade do microorganismo e gravidade da infec?º?úo, e dever?úo ser ajustadas ?á resposta cl?¡nica do paciente.

CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS Rea?º?Áes de hipersensibilidade, como erup?º?Áes cut?óneas maculopapulares, prurido, febre, artralgia, anafilaxia, s?¡ndrome de Stevens-Johnson. Altera?º?Áes hematol??gicas (trombocitopenia, neutropenia, leucocitose, agranulocitose, eosinofilia, anemia hemol?¡tica e anemia apl?ística). Nefrite intersticial transit??ria. Hiperatividade, nervosismo, dist??rbios do sono, confus?úo, hipertonia e tonturas. Anorexia, n?íusea, v??mito, diarr?®ia, dor abdominal, flatul?¬ncia e dispepsia. Candid?¡ase vaginal, intestinal e oral. Cefal?®ia. Altera?º?Áes de transaminases, icter?¡cia transit??ria.

INTERA?ç?òES Risco de hemorragia com anticoagulantes. Excre?º?úo renal diminu?¡da quando associado ?á probenecida. Diur?®ticos de al?ºa, aminoglicos?¡deos, colistina, polimixina B e vancomicina aumentam a probabilidade de nefrotoxicidade. Absor?º?úo reduzida por anti?ícidos.

PRECAU?ç?òES Amamenta?º?úo. Pode causar teste falso-positivo para glicose urin?íria e teste de Coombs. Tratamento prolongado pode favorecer risco de superinfec?º?úo, por alterar a flora intestinal e respirat??ria. Pode necessitar de ajuste de dose em pacientes com insufici?¬ncia renal.

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CEFALEXINA Ref. KEFLEX FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Comprimido revestido – 500mg Suspens?úo oral – 50mg/ml

INDICA?ç?òES Amigdalite, otite, faringite e sinusite. Infec?º?Áes respirat??rias baixas. Infec?º?úo da pele e tecidos moles. Infec?º?úo g?¬nito-urin?íria.

POSOLOGIA Adultos: 250mg a 500mg VO, de 6/6h. Infec?º?Áes severas: 1g a 1,5g VO, de 6/6h. Crian?ºas: administrar 25mg a 100mg/kg/dia (m?íximo de 4g/dia) VO, de 6/6h. A dose e a dura?º?úo da terapia depender?úo da idade, sensibilidade do microorganismo e gravidade da infec?º?úo, e dever?úo ser ajustadas ?á resposta cl?¡nica do paciente.

CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS Rea?º?Áes de hipersensibilidade, como erup?º?Áes cut?óneas maculopapulares, prurido, febre, artralgia, anafilaxia, s?¡ndrome de Stevens-Johnson. Altera?º?Áes hematol??gicas (trombocitopenia, neutropenia, leucocitose, agranulocitose, eosinofilia, anemia hemol?¡tica e anemia apl?ística). Nefrite intersticial transit??ria. Hiperatividade, nervosismo, dist??rbios do sono, confus?úo, hipertonia e tonturas. Anorexia, n?íusea, v??mito, diarr?®ia, dor abdominal, flatul?¬ncia e dispepsia. Candid?¡ase vaginal, intestinal e oral. Cefal?®ia. Altera?º?Áes de transaminases, icter?¡cia transit??ria.

INTERA?ç?òES Risco de hemorragia com anticoagulantes. Excre?º?úo renal diminu?¡da quando associado ?á probenecida. Diur?®ticos de al?ºa, aminoglicos?¡deos, colistina, polimixina B e vancomicina aumentam a probabilidade de nefrotoxicidade. Absor?º?úo reduzida por anti?ícidos.

PRECAU?ç?òES Amamenta?º?úo. Pode causar teste falso-positivo para glicose urin?íria e teste de Coombs. Tratamento prolongado pode favorecer risco de superinfec?º?úo, por alterar a flora intestinal e respirat??ria. Pode necessitar de ajuste de dose em pacientes com insufici?¬ncia renal.

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CEFALOTINA S?ôDICA Ref. KEFLIN FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) P?? para solu?º?úo injet?ível – 1g

INDICA?ç?òES Amigdalite, otite, faringite e sinusite. Infec?º?Áes respirat??rias baixas. Infec?º?úo articular e ??ssea. Infec?º?úo da pele e tecidos moles. Infec?º?úo g?¬nito-urin?íria. Profilaxia trans-operat??ria de alto risco. Endocardite. Septicemia.

POSOLOGIA Crian?ºas: 75mg a 125mg/kg/dia (IV ou IM), de 4/4h ou 6/6h. Dose m?íxima de 10g/dia. A dose e a dura?º?úo da terapia depender?úo da idade, sensibilidade do microorganismo e gravidade da infec?º?úo, e dever?úo ser ajustadas ?á resposta cl?¡nica do paciente.

CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS Abcesso, tromboflebite no local da administra?º?úo. Rea?º?Áes de hipersensibilidade, como erup?º?Áes cut?óneas maculopapulares, prurido, febre, artralgia, anafilaxia, s?¡ndrome de Stevens-Johnson. Altera?º?Áes hematol??gicas (trombocitopenia, neutropenia, leucocitose, agranulocitose, eosinofilia, anemia hemol?¡tica e anemia apl?ística). Nefrite intersticial transit??ria. Hiperatividade, nervosismo, dist??rbios do sono, confus?úo, hipertonia e tonturas. Anorexia, n?íusea, v??mito, diarr?®ia, dor abdominal, flatul?¬ncia e dispepsia. Candid?¡ase vaginal, intestinal e oral. Cefal?®ia. Altera?º?Áes de transaminases, icter?¡cia transit??ria.

INTERA?ç?òES Risco de hemorragia com anticoagulantes. Excre?º?úo renal diminu?¡da quando associado ?á probenecida. Diur?®ticos de al?ºa, aminoglicos?¡deos, colistina, polimixina B e vancomicina aumentam a probabilidade de nefrotoxicidade.

PRECAU?ç?òES Amamenta?º?úo. Pode causar teste falso-positivo para glicose urin?íria e teste de Coombs. Tratamento prolongado pode favorecer risco de superinfec?º?úo, por alterar a flora intestinal e respirat??ria. Pode necessitar de ajuste de dose em pacientes com insufici?¬ncia renal.

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CEFAZOLINA S?ôDICA Ref. KEFAZOL FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) P?? para solu?º?úo injet?ível – 1g

INDICA?ç?òES Amigdalite, otite, faringite e sinusite. Infec?º?Áes respirat??rias baixas. Infec?º?úo articular e ??ssea. Infec?º?úo da pele e tecidos moles. Infec?º?úo do trato biliar. Infec?º?úo g?¬nito-urin?íria. Profilaxia trans- operat??ria de alto risco. Endocardite. Septicemia.

POSOLOGIA Adultos: aplicar 500mg a 1g via IM ou IV, de 12/12h a 6/6h, dependendo da gravidade da infec?º?úo. Crian?ºas: administrar 25mg a 100mg/kg/dia IM ou IV, divididos em 3 ou 4 doses. Para profilaxia cir??rgica, aplicar 1 a 2g via IV, em dose ??nica, no momento da indu?º?úo anest?®sica. A dose e a dura?º?úo da terapia depender?úo da idade, sensibilidade do microorganismo e gravidade da infec?º?úo, e dever?úo ser ajustadas ?á resposta cl?¡nica do paciente.

CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS Abcesso, tromboflebite no local da administra?º?úo. Rea?º?Áes de hipersensibilidade, como erup?º?Áes cut?óneas maculopapulares, prurido, febre, artralgia, anafilaxia, s?¡ndrome de Stevens-Johnson. Altera?º?Áes hematol??gicas (trombocitopenia, neutropenia, leucocitose, agranulocitose, eosinofilia, anemia hemol?¡tica e anemia apl?ística). Nefrite intersticial transit??ria. Hiperatividade, nervosismo, dist??rbios do sono, confus?úo, hipertonia e tonturas. Anorexia, n?íusea, v??mito, diarr?®ia, dor abdominal, flatul?¬ncia e dispepsia. Candid?¡ase vaginal, intestinal e oral. Cefal?®ia. Altera?º?Áes de transaminases, icter?¡cia transit??ria.

INTERA?ç?òES Risco de hemorragia com anticoagulantes. Excre?º?úo renal diminu?¡da quando associado ?á probenecida. Diur?®ticos de al?ºa, aminoglicos?¡deos, colistina, polimixina B e vancomicina aumentam a probabilidade de nefrotoxicidade.

PRECAU?ç?òES Amamenta?º?úo. Pode causar teste falso-positivo para glicose urin?íria e teste de Coombs. Tratamento prolongado pode favorecer risco de superinfec?º?úo, por alterar a flora intestinal e respirat??ria. Pode necessitar de ajuste de dose em pacientes com insufici?¬ncia renal.

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CEFADROXIL Ref. CEFAMOX FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) P?? para suspens?úo oral – 50mg/ml e 100mg/ml C?ípsula gelatinosa dura – 500mg Suspens?úo oral – 100mg

INDICA?ç?òES Amigdalite, otite, faringite e sinusite. Infec?º?Áes respirat??rias baixas. Infec?º?úo da pele e tecidos moles. Infec?º?úo urin?íria.

POSOLOGIA Crian?ºas: administrar 25mg a 50mg/kg/dia VO, de 12/12h, at?® o m?íximo de 2g/dia. A dose e a dura?º?úo da terapia depender?úo da idade, sensibilidade do microorganismo e gravidade da infec?º?úo, e dever?úo ser ajustadas ?á resposta cl?¡nica do paciente.

CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS Rea?º?Áes de hipersensibilidade (erup?º?Áes cut?óneas maculopapulares, prurido, febre, artralgia, anafilaxia, s?¡ndrome de Stevens-Johnson). Trombocitopenia, neutropenia, leucocitose, agranulocitose, eosinofilia, anemia hemol?¡tica e anemia apl?ística. Nefrite intersticial transit??ria. Hiperatividade, nervosismo, dist??rbios do sono, confus?úo, hipertonia e tonturas. Anorexia, n?íusea, v??mito, diarr?®ia, dor abdominal, flatul?¬ncia e dispepsia. Candid?¡ase. Cefal?®ia. Altera?º?Áes de transaminases, icter?¡cia transit??ria.

INTERA?ç?òES Risco de hemorragia com anticoagulantes. Excre?º?úo renal diminu?¡da quando associado ?á probenecida. Diur?®ticos de al?ºa, aminoglicos?¡deos, colistina, polimixina B e vancomicina aumentam a probabilidade de nefrotoxicidade. Absor?º?úo reduzida por anti?ícidos.

PRECAU?ç?òES Pode causar teste falso-positivo para glicose urin?íria e teste de Coombs. Tratamento prolongado pode favorecer risco de superinfec?º?úo por alterar a flora intestinal e respirat??ria. Pode necessitar de ajuste de dose em pacientes com insufici?¬ncia renal. Administrar com alimentos, porque diminui a n?íusea e n?úo afeta a absor?º?úo.

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CEFOTAXIMA S?ôDICA Ref. CLAFORAN FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) P?? para solu?º?úo injet?ível – 500mg e 1g

INDICA?ç?òES Infec?º?Áes respirat??rias baixas. Infec?º?úo articular e ??ssea. Infec?º?úo da pele e tecidos moles. Infec?º?úo intra-abdominal. Infec?º?úo g?¬nito-urin?íria. Infec?º?Áes gonoc??cicas. Profilaxia trans-operat??ria de alto risco. Meningite. Endocardite. Septicemia.

POSOLOGIA Adultos: 1g de 12/12h, IM ou IV. Para infec?º?úo grave, 1g a 2g de 8/8h, IM ou IV. Na gonorr?®ia uretral, 500mg (IM ou IV), em dose ??nica. Na gonorr?®ia retal, 1g IM (em mulheres, administrar 500mg). Para profilaxia cir??rgica, aplicar 1 a 2g, via intravenosa, em dose ??nica, no momento da indu?º?úo A dose e a dura?º?úo da terapia depender?úo da idade, sensibilidade do microorganismo e gravidade da infec?º?úo, e dever?úo ser ajustadas ?á resposta cl?¡nica do paciente.

CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS Abcesso, tromboflebite no local da administra?º?úo. Rea?º?Áes de hipersensibilidade, como erup?º?Áes cut?óneas maculopapulares, prurido, febre, artralgia, anafilaxia, s?¡ndrome de Stevens-Johnson. Altera?º?Áes hematol??gicas (trombocitopenia, neutropenia, leucocitose, agranulocitose, eosinofilia, anemia hemol?¡tica e anemia apl?ística). Nefrite intersticial transit??ria. Hiperatividade, nervosismo, dist??rbios do sono, confus?úo, hipertonia e tonturas. Anorexia, n?íusea, v??mito, diarr?®ia, dor abdominal, flatul?¬ncia e dispepsia. Candid?¡ase vaginal, intestinal e oral. Cefal?®ia. Altera?º?Áes de transaminases, icter?¡cia transit??ria.

INTERA?ç?òES Risco de hemorragia com anticoagulantes. Excre?º?úo renal diminu?¡da quando associado ?á probenecida. Diur?®ticos de al?ºa, aminoglicos?¡deos, colistina, polimixina B e vancomicina aumentam a probabilidade de nefrotoxicidade.

PRECAU?ç?òES Amamenta?º?úo. Pode causar teste falso-positivo para glicose urin?íria e teste de Coombs. Tratamento prolongado pode favorecer risco de superinfec?º?úo por alterar a flora intestinal e respirat??ria. Pode necessitar de ajuste de dose em pacientes com insufici?¬ncia renal.

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CEFOXITINA S?ôDICA Ref. MEFOXIN FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) P?? para solu?º?úo injet?ível – 1g

INDICA?ç?òES Infec?º?Áes respirat??rias baixas. Infec?º?úo articular e ??ssea. Infec?º?úo da pele e tecidos moles. Infec?º?úo intra-abdominal. Infec?º?úo g?¬nito-urin?íria. Infec?º?Áes gonoc??cicas. Profilaxia trans-operat??ria de alto risco. Meningite. Endocardite. Septicemia. Mais ativa contra bact?®rias Gram-negativas.

POSOLOGIA Adultos: 1g a 2g de 6/6/h ou 8/8h, IM (profunda) IV (lentamente) ou por infus?úo. M?íximo de 12g/dia. Na profilaxia cir??rgica, aplicar 2g IV no momento da indu?º?úo anest?®sica. Crian?ºas: administrar 20mg a 40mg/kg IV, de 6/6h, 8/8h e 12/12h. Aumentar para 200mg/kg/dia em A dose e a dura?º?úo da terapia depender?úo da idade, sensibilidade do microorganismo e gravidade da infec?º?úo, e dever?úo ser ajustadas ?á resposta cl?¡nica do paciente.

CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS Abcesso, tromboflebite no local da administra?º?úo. Rea?º?Áes de hipersensibilidade, como erup?º?Áes cut?óneas maculopapulares, prurido, febre, artralgia, anafilaxia, s?¡ndrome de Stevens-Johnson. Altera?º?Áes hematol??gicas (trombocitopenia, neutropenia, leucocitose, agranulocitose, eosinofilia, anemia hemol?¡tica e anemia apl?ística). Nefrite intersticial transit??ria. Hiperatividade, nervosismo, dist??rbios do sono, confus?úo, hipertonia e tonturas. Anorexia, n?íusea, v??mito, diarr?®ia, dor abdominal, flatul?¬ncia e dispepsia. Candid?¡ase vaginal, intestinal e oral. Cefal?®ia. Altera?º?Áes de transaminases, icter?¡cia transit??ria.

INTERA?ç?òES Risco de hemorragia com anticoagulantes. Excre?º?úo renal diminu?¡da quando associado ?á probenecida. Diur?®ticos de al?ºa, aminoglicos?¡deos, colistina, polimixina B e vancomicina aumentam a probabilidade de nefrotoxicidade.

PRECAU?ç?òES Amamenta?º?úo. Pode causar teste falso-positivo para glicose urin?íria e teste de Coombs. Tratamento prolongado pode favorecer risco de superinfec?º?úo por alterar a flora intestinal e respirat??ria. Pode necessitar de ajuste de dose em pacientes com insufici?¬ncia renal.

Medicamentos Gen?ricos 15.10.01 15:09 Page 65

CEFTAZIDIMA Ref. FORTAZ FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) P?? para solu?º?úo injet?ível – 1g

INDICA?ç?òES Infec?º?Áes respirat??rias baixas. Infec?º?úo articular e ??ssea. Infec?º?úo da pele e tecidos moles. Infec?º?úo intra-abdominal. Infec?º?úo g?¬nito-urin?íria. Infec?º?Áes gonoc??cicas. Profilaxia trans-operat??ria de alto risco. Meningite. Endocardite. Septicemia. Antibi??tico de primeira escolha em meningite por Pseudomonas aeruginosa suscet?¡vel. Tem menor a?º?úo anaer??bica do que a cefalosporina de segunda gera?º?úo.

POSOLOGIA Adultos: 1g IM (profunda) ou IV (lentamente) de 8/8h. Infec?º?Áes severas: 2g de 12/12h ou de 8/8h. Crian?ºas abaixo de 2 meses: 25mg a 60mg/kg/dia IV, de 12/12h. Crian?ºas acima de 2 meses: A dose e a dura?º?úo da terapia depender?úo da idade, sensibilidade do microorganismo e gravidade da infec?º?úo, e dever?úo ser ajustadas ?á resposta cl?¡nica do paciente.

CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS Abcesso, tromboflebite no local da administra?º?úo. Rea?º?Áes de hipersensibilidade (erup?º?Áes cut?óneas, prurido, febre, artralgia, anafilaxia, s?¡ndrome de Stevens-Johnson). Trombocitopenia, neutropenia, leucocitose, agranulocitose, eosinofilia, anemia hemol?¡tica e anemia apl?ística. Nefrite intersticial transit??ria. Hiperatividade, nervosismo, dist??rbios do sono, confus?úo, hipertonia e tonturas. Anorexia, n?íusea, v??mito, diarr?®ia, dor abdominal, flatul?¬ncia, dispepsia. Candid?¡ase. Cefal?®ia. Altera?º?Áes de transaminases, icter?¡cia transit??ria.

INTERA?ç?òES Risco de hemorragia com anticoagulantes. Excre?º?úo renal diminu?¡da quando associado ?á probenecida. Diur?®ticos de al?ºa, aminoglicos?¡deos, colistina, polimixina B e vancomicina aumentam a probabilidade de nefrotoxicidade.

PRECAU?ç?òES Amamenta?º?úo. Pode causar teste falso-positivo para glicose urin?íria e teste de Coombs. Pacientes com insufici?¬ncia renal podem necessitar de ajuste de dose. Em idosos, usar dose m?íxima di?íria at?® 3g. Tratamento prolongado pode favorecer risco de superinfec?º?úo por alterar a flora intestinal e respirat??ria.

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CEFTRIAXONA S?ôDICA Ref. ROCEFIN FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) P?? para solu?º?úo injet?ível – 250mg, 500mg e 1g

INDICA?ç?òES Peritonites, infec?º?Áes do trato gastrointestinal e biliar. Infec?º?Áes ??sseas, articulares, tecidos moles, pele e feridas. Infec?º?Áes em imunodeprimidos. Infec?º?Áes renais e do trato urin?írio. Infec?º?Áes respirat??rias, particularmente pneumonia e infec?º?Áes otorrinolaringol??gicas. Infec?º?Áes genitais, incluindo gonorr?®ia. Profilaxia de infec?º?Áes p??s-operat??rias.

POSOLOGIA Adultos e crian?ºas acima de 12 anos, ou com mais de 50kg: 1g a 2g (IM, IV ou infus?úo venosa) a cada Rec?®m-nascidos abaixo de 14 dias: dose ??nica de 20 a 50mg/kg/dia em infus?úo venosa, acima de 60 Lactentes e crian?ºas (15 dias at?® 12 anos): 20 a 80mg/kg (infus?úo venosa) a cada 24h. Profilaxia no pr?®-operat??rio: usar 1g a 2g (IM ou IV) 30 a 90 minutos antes da cirurgia. A dose e a dura?º?úo da terapia depender?úo da idade, sensibilidade do microorganismo e gravidade da infec?º?úo, e dever?úo ser ajustadas ?á resposta cl?¡nica do paciente.

CONTRA-INDICA?ç?òES Insufici?¬ncia renal e hep?ítica grave. Neonatos com icter?¡cia. Hipoalbuminemia e acidose. Pacientes al?®rgicos aos antibi??ticos do grupo das cefalosporinas e penicilinas.

EFEITOS ADVERSOS Abcesso, tromboflebite no local da administra?º?úo. Rea?º?Áes de hipersensibilidade (erup?º?Áes cut?óneas, prurido, febre, artralgia, anafilaxia, s?¡ndrome de Stevens-Johnson). Trombocitopenia, neutropenia, leucocitose, agranulocitose, eosinofilia, anemia hemol?¡tica e anemia apl?ística. Nefrite intersticial transit??ria. Hiperatividade, nervosismo, dist??rbios do sono, confus?úo, hipertonia, tonturas. Anorexia, n?íusea, v??mito, diarr?®ia, dor abdominal, flatul?¬ncia e dispepsia. Candid?¡ase. Cefal?®ia. Altera?º?Áes de transaminases, icter?¡cia transit??ria.

INTERA?ç?òES Risco de hemorragia com anticoagulantes. Excre?º?úo renal diminu?¡da quando associado ?á probenecida. Diur?®ticos de al?ºa, aminoglicos?¡deos, colistina, polimixina B e vancomicina aumentam a probabilidade de nefrotoxicidade.

PRECAU?ç?òES Para administra?º?úo intramuscular, o diluente cont?®m lidoca?¡na. Para administra?º?úo intravenosa, o Usar com cautela em pacientes com dist??rbios gastrointestinais e doen?ºas com sangramento. Neonatos, especialmente prematuros, que tenham bilirrubina s?®rica aumentada devido ao risco de encefalopatia. Tratamento prolongado pode favorecer risco de superinfec?º?úo por alterar a flora intestinal e respirat??ria. Pode necessitar de ajuste de dose em pacientes com insufici?¬ncia renal.

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CEFUROXIMA (AXETIL) Ref. ZINNAT FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Comprimido revestido – 250mg e 500mg P?? para suspens?úo oral – 25mg/ml e 50mg/ml

INDICA?ç?òES Infec?º?Áes respirat??rias baixas. Infec?º?úo articular e ??ssea. Infec?º?úo da pele e tecidos moles. Infec?º?úo intra-abdominal. Infec?º?úo g?¬nito-urin?íria. Infec?º?Áes gonoc??cicas. Profilaxia trans-operat??ria de alto risco. Meningite. Endocardite. Septicemia. Mais ativa contra bact?®rias H. influenzae e Neisseria gonorrhoeae.

POSOLOGIA A dose e a dura?º?úo da terapia depender?úo da idade, sensibilidade do microorganismo e gravidade da infec?º?úo, e dever?úo ser ajustadas ?á resposta cl?¡nica do paciente.

CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS Rea?º?Áes de hipersensibilidade, como erup?º?Áes cut?óneas maculopapulares, prurido, febre, artralgia, anafilaxia, s?¡ndrome de Stevens-Johnson. Altera?º?Áes hematol??gicas (trombocitopenia, neutropenia, leucocitose, agranulocitose, eosinofilia, anemia hemol?¡tica e anemia apl?ística). Nefrite intersticial transit??ria. Hiperatividade, nervosismo, dist??rbios do sono, confus?úo, hipertonia e tonturas. Anorexia, n?íusea, v??mito, diarr?®ia, dor abdominal, flatul?¬ncia e dispepsia. Candid?¡ase vaginal, intestinal e oral. Cefal?®ia. Altera?º?Áes de transaminases, icter?¡cia transit??ria.

INTERA?ç?òES Risco de hemorragia com anticoagulantes. Excre?º?úo renal diminu?¡da quando associado ?á probenecida. Diur?®ticos de al?ºa, aminoglicos?¡deos, colistina, polimixina B e vancomicina aumentam a probabilidade de nefrotoxicidade. Alimenta?º?úo e drogas que reduzem a acidez g?ístrica podem diminuir a absor?º?úo.

PRECAU?ç?òES Amamenta?º?úo. Pode causar teste falso-positivo para glicose urin?íria e teste de Coombs. Tratamento prolongado pode favorecer risco de superinfec?º?úo por alterar a flora intestinal e respirat??ria. Pode necessitar de ajuste de dose em pacientes com insufici?¬ncia renal e idosos.

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CIPROFLOXACINO (CLORIDRATO) Ref. CIPRO FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Solu?º?úo injet?ível – 2mg/ml Comprimido revestido – 250mg e 500mg (cloridrato de ciprofloxacino)

INDICA?ç?òES Infec?º?Áes respirat??rias: pneumonias causadas por Klebsiella, Enterobacter, Proteus, E. coli, Pseudomonas, Haemophillus, Branhamella, Legionella e Staphylococcus. Otite m?®dia e sinusite, especialmente se causada por Gram-negativos, inclusive Pseudomonas e Staphylococcus. Infec?º?Áes genitais, inclusive anexite, gonorr?®ia e prostatite. Infec?º?Áes do trato gastrointestinal, trato biliar e peritonite. Infec?º?Áes da pele e tecidos moles. Infec?º?Áes ??ssea e articular. Infec?º?Áes urin?írias. Infec?º?úo ou profilaxia em pacientes imunodeprimidos.

POSOLOGIA Adulto: Infec?º?Áes respirat??rias: 250mg a 750mg VO, de 12/12h. Infec?º?úo do trato urin?írio: 250mg a 500mg VO, de 12/12h. Infec?º?Áes ??sseas e articulares: 500mg a 750mg VO, de 12/12h. Febre tif??ide: 500mg V0, de 12/12h. Gonorr?®ia: 500mg VO, em dose ??nica. Profilaxia no pr?®-operat??rio: 750mg VO, A dose e a dura?º?úo da terapia depender?úo da idade, sensibilidade do microorganismo e gravidade da infec?º?úo, e dever?úo ser ajustadas ?á resposta cl?¡nica do paciente.

CONTRA-INDICA?ç?òES Rea?º?Áes de fotossensibilidade na pele, hipersensibilidade e alergias aos derivados quinol??nicos. Crian?ºas ou adolescentes em fase de crescimento, exceto em casos de exacerba?º?úo da fibrose c?¡stica associada ao Pseudomonas aeruginosa. Gravidez. Amamenta?º?úo.

EFEITOS ADVERSOS N?íusea, v??mito, dispepsia, diarr?®ia, dor abdominal, monil?¡ase e flatul?¬ncia. Rea?º?Áes de hipersensibilidade (eritema, prurido e edema, febre, artralgia, anafilaxia). Rara a ocorr?¬ncia de s?¡ndrome de Stevens-Johnson. Sensa?º?úo de cansa?ºo e fraqueza. Cefal?®ia, tonturas, ins??nia, agita?º?úo, depress?úo, confus?úo, parestesias. Tendinite. Altera?º?Áes visuais, do paladar, da audi?º?úo e do olfato. Insufici?¬ncia renal. Icter?¡cia colest?ítica, especialmente em pacientes com doen?ºa hep?ítica anterior. Aumento tempor?írio de transaminases, fosfatase alcalina, ur?®ia e creatinina. Altera?º?Áes hematol??gicas (leucopenia, eosinofilia, trombocitopenia, anemia hemol?¡tica).

INTERA?ç?òES Medicamentos ?á base de ferro, magn?®sio, alum?¡nio, c?ílcio, zinco, sucralfato ou anti?ícidos reduzem a absor?º?úo do ciprofloxacino. Este deve ser ingerido pelo menos 2h antes ou 4h ap??s esses medicamentos. Pode intensificar a a?º?úo da warfarina e glibenclamida e potencializar a a?º?úo t??xica da teofilina, ciclosporina. A associa?º?úo de doses altas de quinolonas e antiinflamat??rios n?úo esteroidais A probenecida reduz a excre?º?úo renal e a metoclopramida acelera a absor?º?úo do ciprofloxacino.

PRECAU?ç?òES Suspender e evitar exerc?¡cios f?¡sicos ao primeiro sinal de tendinite. N?úo dirigir ou operar m?íquinas durante o tratamento, pois sua habilidade e aten?º?úo podem estar prejudicadas. Evitar exposi?º?úo ao sol, porque podem ocorrer rea?º?Áes de sensibilidade. Deve ser usado com cautela em pacientes com hist??ria de epilepsia ou com dist??rbios do sistema nervoso central (ex.: limiar convulsivo reduzido, antecedentes de convuls?úo, redu?º?úo do fluxo cerebral, les?úo cerebral ou acidente vascular cerebral), defici?¬ncia de glicose-6-fosfato desidrogenase, miastenia gravis, gravidez, amamenta?º?úo, crian?ºas e adolescentes.

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CLARITROMICINA Ref. KLARICID FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Comprimido revestido – 250mg e 500mg

INDICA?ç?òES Infec?º?Áes de vias a?®reas superiores e inferiores. Infec?º?Áes da pele e tecidos moles. Infec?º?Áes por micobact?®rias. Preven?º?úo de infec?º?úo por Mycobacterium avium complex em pacientes infectados por HIV com contagem de linf??citos CD4 menor ou igual a 100/mm3. Em associa?º?úo com outras drogas, na erradica?º?úo do Helicobacter pylori.

POSOLOGIA Adulto: 250mg VO, de 12/12h. Infec?º?Áes mais graves: 500mg a 1g VO, de 12/12 h. A dura?º?úo habitual Adultos, jovens ou idosos, com depura?º?úo da creatinina inferior a 30 ml/min, a dose deve ser reduzida ?á metade (250mg VO, 1 vez ao dia, ou em infec?º?Áes graves, 250mg VO, 2 vezes ao dia). A A dose e a dura?º?úo da terapia depender?úo da idade, sensibilidade do microorganismo e gravidade da infec?º?úo, e dever?úo ser ajustadas ?á resposta cl?¡nica do paciente.

CONTRA-INDICA?ç?òES Amamenta?º?úo. Insufici?¬ncia renal. Gravidez. Lacta?º?úo. Insufici?¬ncia renal grave e crian?ºas menores de 12 anos. Pacientes com anomalias card?¡acas pr?®-existentes que recebam terfenadina.

EFEITOS ADVERSOS N?íusea, v??mito, dispepsia, dor abdominal, diarr?®ia e altera?º?úo do paladar. Colite pseudomembranosa. Disfun?º?úo hep?ítica, eleva?º?úo de transaminases, hepatite colest?ítica e/ou hepatocelular. Rea?º?Áes al?®rgicas (urtic?íria e erup?º?Áes cut?óneas leves, anafilaxia e s?¡ndrome de Stevens-Johnson). Cefal?®ia, tontura, vertigens, ansiedade, ins??nia, pesadelos, zumbidos, confus?úo, desorienta?º?úo, alucina?º?úo, psicose, perda auditiva (geralmente revers?¡vel com a retirada da medica?º?úo).

INTERA?ç?òES Claritromicina pode elevar os n?¡veis s?®ricos de warfarina, alcal??ides de ergotamina, triazolam, lovastatina, atorvastatina, tacrolimos, teofilina, disopiramida, fenito?¡na, carbamazepina, midazolam, Uso associado com sinvastatina pode aumentar risco de miopatia.

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CLINDAMICINA Ref. DALACIN C FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) C?ípsula gelatinosa dura – 300mg (cloridrato de clindamicina) Solu?º?úo injet?ível – 150mg/ml (fosfato de clindamicina)

INDICA?ç?òES Devido aos efeitos colaterais, seu uso deve ser reservado para infec?º?Áes severas e quando outros antibi??ticos menos t??xicos s?úo inadequados. Infec?º?Áes por bact?®rias anaer??bias ou cepas suscept?¡veis de bact?®rias aer??bias Gram-positivas, como estreptococos, estafilococos e pneumococos. Infec?º?Áes respirat??rias altas e baixas. Infec?º?Áes da pele e tecidos moles, incluindo acne, fur??nculos, celulite, impetigo, abscessos e feridas. Infec?º?Áes ??sseas e articulares. Infec?º?Áes dent?írias.

POSOLOGIA Via intramuscular profunda ou por infus?úo venosa: 0,6mg a 2,7mg/dia, divididos em 2 a 4 doses. Infec?º?Áes graves, com risco de vida, a dose pode ser aumentada para 4,8g/dia. Doses de 600mg devem somente ser administradas por infus?úo. Crian?ºas acima de 1 m?¬s: 15mg a 40mg/kg/dia, A dose e a dura?º?úo da terapia depender?úo da idade, sensibilidade do microorganismo e gravidade da infec?º?úo, e dever?úo ser ajustadas ?á resposta cl?¡nica do paciente.

CONTRA-INDICA?ç?òES Pacientes com hipersensibilidade ?á clindamicina ou ?á lincomicina. Colite pseudomembranosa pr?®via. Disfun?º?úo renal ou hep?ítica grave. Gravidez.

EFEITOS ADVERSOS Colite (pode ser mais grave em pacientes acima de 60 anos e/ou debilitados), diarr?®ia, n?íusea, v??mito, dor abdominal. Rea?º?Áes de hipersensibilidade (erup?º?Áes cut?óneas mobiliformes, rea?º?Áes anafil?íticas, rash e urtic?íria). Icter?¡cia e eleva?º?úo de fosfatase alcalina e transaminases. Prurido, vaginite e raros casos de dermatite esfoliativa e ves?¡culo-bolhosa. Neutropenia, eosinofilia, agranulocitose e trombocitopenia.

INTERA?ç?òES Intensifica a a?º?úo de bloqueio neuromuscular da tubocurarina e pancur??nio. Antagoniza os efeitos da neostigmina e piridostigmina. Pode ter a a?º?úo antagonizada por eritromicina.

PRECAU?ç?òES Paciente com disfun?º?úo hep?ítica pode necessitar de ajuste de dose. Descontinuar tratamento na ocorr?¬ncia de diarr?®ia. Monitorizar fun?º?úo hep?ítica e renal no tratamento prolongado, em crian?ºas e Amamenta?º?úo (secretada no leite materno).

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CLIOQUINOL + HIDROCORTISONA Ref. VIOF?ôRMIO + HIDROCORTISONA FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Creme dermatol??gico – 30mg/g

INDICA?ç?òES Doen?ºas cut?óneas inflamat??rias que respondem aos corticoster??ides, com infec?º?úo secund?íria por microorganismos sens?¡veis ao clioquinol (dermatite de contato, dermatite seborr?®ica, dermatite at??pica). Impetigo. Picada de insetos.

POSOLOGIA Aplicar uma fina camada nas ?íreas afetadas, 2 a 4 vezes ao dia, dependendo da gravidade. Dura?º?úo m?íxima do tratamento: 7 dias.

CONTRA-INDICA?ç?òES Hipersensibilidade ?á hidrocortisona e/ou clioquinol (alergia ao iodo). Crian?ºas menores de 2 anos. Infec?º?Áes f??ngicas de unha e couro cabeludo. Infec?º?Áes virais cut?óneas (herpes simples e z??ster, varicela, erup?º?Áes p??s-vacina?º?úo). Afec?º?Áes cut?óneas sifil?¡ticas. Tuberculose cut?ónea.

EFEITOS ADVERSOS Irrita?º?úo local com sensa?º?úo de queima?º?úo. Prurido, vermelhid?úo ou alergia no local da aplica?º?úo. Neuropatia perif?®rica. Atrofia ??tica.

INTERA?ç?òES PRECAU?ç?òES Limpar a ?írea afetada antes da aplica?º?úo. Evitar aplica?º?Áes oclusivas. Contato do produto com pele e roupas pode causar pigmenta?º?úo. Evitar contato com olhos e mucosas. N?úo aplicar em ferimentos. Pacientes com insufici?¬ncia hep?ítica e renal. Gravidez e lacta?º?úo.

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DOXICICLINA (CLORIDRATO) Ref. VIBRAMICINA FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Comprimido revestido – 100mg

INDICA?ç?òES Infec?º?Áes causadas por Chlamydia (tracoma, psitacose, salpingite, uretrite e linfogranuloma ven?®reo). Infec?º?Áes por Rickettsia. Brucelose (associado com rifampicina). Doen?ºa de Lyme. Infec?º?Áes respirat??rias e genitais por Mycoplasma. S?¡filis, em pacientes al?®rgicos ?á penicilina. Acne. Infec?º?Áes periodontais. Exacerba?º?Áes de bronquite cr??nica. Sinusite. Prostatite cr??nica.

POSOLOGIA Adulto: 100mg a 200mg/dia VO, de 12/12h. Dose de manuten?º?úo: 100mg/dia VO, em dose ??nica, ou 50mg de 12/12h. Infec?º?Áes severas e infec?º?Áes urin?írias refrat?írias: 200mg/dia, VO. A dose e a dura?º?úo da terapia depender?úo da idade, sensibilidade do microorganismo e gravidade da infec?º?úo, e dever?úo ser ajustadas ?á resposta cl?¡nica do paciente.

CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS Rea?º?Áes de hipersensibilidade (urtic?íria, edema angioneur??tico, anafilaxia, les?Áes eritematosas e maculopapulares). N?íusea, v??mito, diarr?®ia, enterocolite, esofagite. Trombocitopenia, neutropenia e eosinofilia. Hepatoxicidade, quando usada em pacientes com insufici?¬ncia hep?ítica ou renal. Rea?º?Áes de fotossensibilidade. Podem ocorrer danos hep?íticos e/ou pancreatite em doses iguais ou superiores a 2g/dia.

INTERA?ç?òES Aumenta a toxicidade da ciclosporina e metoxiflurano e os efeitos da warfarina. Anti?ícidos que contenham alum?¡nio, magn?®sio, c?ílcio ou prepara?º?Áes com ferro e sais de bismuto dificultam sua absor?º?úo. ?ülcool, barbit??ricos, carbamazepina, fenobarbital, fenito?¡na e primidona reduzem os n?¡veis s?®ricos da doxiciclina. Diminui a efic?ícia dos contraceptivos orais.

PRECAU?ç?òES Pode causar colora?º?úo permanente nos dentes, durante o desenvolvimento da denti?º?úo, em crian?ºas A presen?ºa de cepas resistentes entre esp?®cies habitualmente sens?¡veis limita o seu uso.

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FENOXIMETILPENICILINA POT?üSSICA Ref. PEN-VE-ORAL FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) P?? para solu?º?úo oral – 80.000UI/ml Comprimido – 500.000UI

INDICA?ç?òES Amigdalite, bronquite, faringite, otite, sinusite. Escarlatina. Erisipela. Febre reum?ítica. Infec?º?Áes estafiloc??cicas. Infec?º?Áes da pele e tecidos moles. Infec?º?Áes g?¬nito-urin?írias. Profilaxia da endocardite bacteriana.

POSOLOGIA Adultos e crian?ºas acima de 12 anos: 1 comprimido (500.000UI) VO, de 6/6h, ou 200.000UI a Crian?ºas menores de 12 anos: administrar 25.000UI a 50.000UI/kg/dia VO, de 6/6h. Na profilaxia da endocardite bacteriana, administrar 2g VO, 1 hora antes do procedimento, e 1g VO, A dose e a dura?º?úo da terapia depender?úo da idade, sensibilidade do microorganismo e gravidade da infec?º?úo, e dever?úo ser ajustadas ?á resposta cl?¡nica do paciente.

CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS Rea?º?Áes al?®rgicas (eritema maculopapular, eritema multiforme, urtic?íria, s?¡ndrome de Stevens- Johnson, artralgia, febre, edema angioneur??tico, broncoespasmo e anafilaxia). Anemia, trombocitopenia, p??rpura, eosinofilia, leucopenia, agranulocitose. N?íusea, v??mito, diarr?®ia e colite pseudomembranosa. Candid?¡ase. Nefrite intersticial. Agita?º?úo, ansiedade, ins??nia, vertigem, altera?º?Áes no comportamento.

INTERA?ç?òES Antibi??ticos bacteriost?íticos, tetraciclinas, eritromicina, sulfonamidas e cloranfenicol podem ocasionar Aumenta a toxicidade do metotrexato e reduz a efic?ícia dos contraceptivos orais. Pode ter sua a?º?úo aumentada pela probenecida. Sinergia com aminoglicos?¡deos.

PRECAU?ç?òES Uso restrito em infec?º?Áes severas, porque a absor?º?úo pode ser imprevis?¡vel. Deve ser tomada de est??mago vazio ou 2 horas ap??s as refei?º?Áes. Pacientes com insufici?¬ncia renal podem precisar de ajuste de dose.

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GENTAMICINA (SULFATO) Ref. GARAMICINA FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Creme dermatol??gico – 1mg/g

INDICA?ç?òES POSOLOGIA CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS Em pacientes com dermatose tratados com gentamicina podem ocorrer eritema e prurido. Poss?¡vel fotossensibilidade.

INTERA?ç?òES PRECAU?ç?òES Ocasionalmente pode ocorrer o crescimento de organismos n?úo suscet?¡veis ?á gentamicina, tais como Se ocorrerem irrita?º?úo, sensibiliza?º?úo ou desenvolvimento de superinfec?º?úo, o tratamento deve ser No impetigo contagioso, a crosta deve ser removida antes da aplica?º?úo para permitir um melhor contato entre o antibi??tico e a ?írea infectada.

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GENTAMICINA (SULFATO) Ref. GARAMICINA FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Solu?º?úo injet?ível – 40mg/ml, 80mg/ml e 140mg/ml

INDICA?ç?òES Infec?º?Áes graves (??sseas, respirat??rias, meningite, endocardite e septicemia). Infec?º?Áes g?¬nito- urin?írias. Pielonefrite aguda, prostatites. Infec?º?Áes respirat??rias. Infec?º?Áes gastrointestinais. Infec?º?Áes da pele e tecidos moles (incluindo queimadura e feridas infectadas). Infec?º?Áes intra- abdominais (incluindo peritonite). Infec?º?Áes oculares.

POSOLOGIA Adultos com fun?º?úo renal normal: 2mg a 5mg/kg/dia (IM, IV lenta ou infus?úo) de 8/8h, durante 7 a 10 dias. Uretrite gonoc??cica masculina e feminina: 240mg a 280mg IM, em dose ??nica. A dose e a dura?º?úo da terapia depender?úo da idade, sensibilidade do microorganismo e gravidade da infec?º?úo, e dever?úo ser ajustadas ?á resposta cl?¡nica do paciente.

CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS Nefrotoxicidade. Ototoxicidade (altera?º?Áes auditivas irrevers?¡veis, que podem levar ?á surdez total e permanente). Neurotoxicidade (tontura, zumbido ou vertigem). Parestesias, espasmos musculares, convuls?Áes e uma s?¡ndrome similar ?á miastenia gravis. A nefrotoxicidade e ototoxicidade s?úo mais comuns nas seguintes condi?º?Áes: insufici?¬ncia renal, idade avan?ºada, desidrata?º?úo, tratamento prolongado ou com doses muito altas, uso de outras drogas com potencial nefro ou otot??xico. Cefal?®ia. N?íusea, v??mito, saliva?º?úo, estomatite. Rea?º?Áes de hipersensibilidade (febre, eritema, erup?º?Áes cut?óneas, prurido, urtic?íria, artralgia, anafilaxia).

INTERA?ç?òES Aumento da toxicidade com uso concomitante de outros aminoglicos?¡deos, indometacina, colistina, vancomicina, enflurano, cefalosporina, viomicina, anfotericina, ciclosporina, diur?®ticos de al?ºa e Potencializa o efeito dos agentes bloqueadores neuromusculares (tubocurarina, succinilcolina e dexamet??nio) e a a?º?úo anticoagulante da warfarina. Antagoniza os efeitos dos parassimpaticomim?®ticos N?úo deve ser administrada na mesma solu?º?úo com ampicilina e derivados da penicilina.

PRECAU?ç?òES Pacientes tratados com aminoglicos?¡deos dever?úo estar sob observa?º?úo cl?¡nica. As doses devem ser ajustadas em pacientes com insufici?¬ncia renal. Monitorar fun?º?úo renal e auditiva. Tratamento deve ser descontinuado se houver sinais de ototoxicidade, nefrotoxicidade ou hipersensibilidade. Os aminoglicos?¡deos devem ser usados com precau?º?Áes em pacientes com dist??rbios neuromusculares, como miastenia gravis, doen?ºa de Parkinson ou botulismo infantil, pois podem agravar a debilidade muscular devido ao potencial efeito curare na jun?º?úo neuromuscular. Gravidez: risco de teratogenicidade.

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LINCOMICINA (CLORIDRATO) Ref. FRADEMICINA FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Solu?º?úo injet?ível – 300mg/ml

INDICA?ç?òES Infec?º?Áes por Gram-positivos. Pneumopatias. Infec?º?Áes estafiloc??cicas. Osteomielite. Peritonite. Infec?º?Áes p?®lvicas, obst?®tricas e ginecol??gicas. Septicemia por anaer??bios.

POSOLOGIA Adultos: 600mg IM, de 12/12h ou 8/8h. Por infus?úo venosa administrar 600mg a 1g, de 8/8h ou Crian?ºas: 10mg/kg IM, de 12/12h ou 24/24h, ou 10 a 15mg/kg/dia IV, em 2 ou 3 doses (infus?úo com A dose e a dura?º?úo da terapia depender?úo da idade, sensibilidade do microorganismo e gravidade da infec?º?úo, e dever?úo ser ajustadas ?á resposta cl?¡nica do paciente.

CONTRA-INDICA?ç?òES Hipersensibilidade ?á lincomicina. Infec?º?Áes bacterianas leves ou vir??ticas. Pacientes com doen?ºa gastrointestinal, hep?ítica ou renal, end??crinas ou metab??licas. Gravidez. Lacta?º?úo. Rec?®m-nascidos.

EFEITOS ADVERSOS N?íusea, v??mito, dor abdominal, diarr?®ia. Superinfec?º?úo. Glossite, estomatite. Aumento de transaminases. Rea?º?Áes de hipersensibilidade (prurido, eritema, urticariformes, febre, angioedema, excepcionalmente s?¡ndrome de Stevens-Johnson). Leucopenia, eosinofilia, granulocitopenia.

INTERA?ç?òES Pode ocorrer aumento ou diminui?º?úo do efeito de um desses f?írmacos quando utilizados concomitantemente: antidiarr?®icos, antimiast?¬nicos, antiperist?ílticos, adsorventes, cloranfenicol, Potencializa o efeito dos bloqueadores neuromusculares.

PRECAU?ç?òES Pode ocasionar um crescimento excessivo de microorganismos n?úo sens?¡veis. Durante o tratamento prolongado com a lincomicina, monitorizar a fun?º?úo hep?ítica e hemograma.

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MUPIROCINA Ref. BACTROBAN FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Creme dermatol??gico – 20mg/g

INDICA?ç?òES POSOLOGIA CONTRA-INDICA?ç?òES Gravidez. Lacta?º?úo. Insufici?¬ncia renal. Queimaduras. Ulcera?º?úo t??pica. Hipersensibilidade ?á muporicina ou ao polietilenoglicol.

EFEITOS ADVERSOS Prurido, eritema, erup?º?úo cut?ónea. Dermatite de contato. Sensa?º?úo de dor, prurido, ard?¬ncia e queima?º?úo no local da aplica?º?úo. Ressecamento da pele.

INTERA?ç?òES PRECAU?ç?òES Usar com cautela em les?Áes extensas, uma vez que favorece a absor?º?úo do polietilenoglicol, Uso prolongado pode favorecer o crescimento de microorganismos resistentes ?á droga. Interromper o tratamento se ocorrerem sinais de irrita?º?úo ou sensibilidade no local.

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NEOMICINA (SULFATO) + BACITRACINA Ref. NEBACETIN FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Pomada dermatol??gica – 5mg/g + 250UI/g

INDICA?ç?òES Infec?º?Áes bacterianas da pele e mucosas. Piodermites, impetigo, eczemas infectados, infec?º?Áes da mucosa nasal, fur??nculos, antraz, abscessos, acne infectada, intertrigo, ??lceras cut?óneas e queimaduras infectadas. Otite externa. Na profilaxia de infec?º?Áes cut?óneo-mucosas decorrentes de feridas (inclusive cir??rgicas), abras?Áes e queimaduras pouco extensas.

POSOLOGIA CONTRA-INDICA?ç?òES Hipersensibilidade ?á neomicina, outros antibi??ticos aminoglicos?¡deos, bacitracina e outros Insufici?¬ncia renal grave, problemas auditivos ou no sistema labir?¡ntico. Gravidez. Amamenta?º?úo. Neonatos de baixo peso (potencial otot??xico e nefrot??xico).

EFEITOS ADVERSOS Pode provocar rea?º?Áes de hipersensibilidade, como dermatite de contato. Podem ocorrer rea?º?Áes al?®rgicas locais (prurido, rash cut?óneo, vermelhid?úo, edema).

INTERA?ç?òES Evitar o uso simult?óneo de outras drogas potencialmente nefrot??xicas e otot??xicas, tais como outros aminoglicos?¡deos, cefalosporinas, anfotericina B, ciclosporina ou diur?®ticos de al?ºa.

PRECAU?ç?òES A aplica?º?úo t??pica de antibi??ticos sempre deve ser precedida de cuidadosa limpeza das les?Áes. Pode ocorrer sensibilidade cruzada se o paciente utilizar outros produtos contendo antibi??ticos Quando aplicado em grandes ?íreas da pele com les?úo, pode ocorrer absor?º?úo sist?¬mica significativa, com risco de nefrotoxicidade e ototoxicidade, especialmente se a fun?º?úo renal estiver prejudicada, ou na administra?º?úo concomitante de f?írmacos de uso sist?¬mico nefrot??xicos ou otot??xicos.

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NORFLOXACINO Ref. FLOXACIN FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Comprimido revestido – 400mg

INDICA?ç?òES Infec?º?Áes g?¬nito-urin?írias (cistite, pielite, cistopielite, pielonefrite, prostatite cr??nica, epididimite e as associadas com cirurgia urol??gica, bexiga neurog?¬nica ou nefrolit?¡ase). Gastroenterites agudas bacterianas causadas por germes sens?¡veis. Uretrite, proctite ou cervicite gonoc??cicas causadas por cepas de Neisseria gonorrhoeae produtoras ou n?úo de penicilinase. Febre tif??ide.

POSOLOGIA Adulto: Infec?º?Áes g?¬nito-urin?írias: 400mg VO, de 12/12h, durante 7 a 10 dias. Na prostatite cr??nica administrar durante 28 dias, e nas infec?º?Áes urin?írias de repeti?º?úo administrar durante 12 semanas. Uretrite: a dose e a dura?º?úo da terapia depender?úo da idade, sensibilidade do microorganismo e gravidade da infec?º?úo, e dever?úo ser ajustadas ?á resposta cl?¡nica do paciente.

CONTRA-INDICA?ç?òES Rea?º?Áes de fotossensibilidade na pele, hipersensibilidade e alergias aos derivados quinol??nicos. Crian?ºas ou adolescentes em fase de crescimento. Gravidez. Amamenta?º?úo.

EFEITOS ADVERSOS N?íusea, v??mito, dispepsia, diarr?®ia, dor abdominal, flatul?¬ncia, colite pseudomembranosa, pancreatite. Candid?¡ase. Rea?º?Áes de hipersensibilidade (eritema multiforme, prurido, nefrite intersticial, angioedema, vasculite, urtic?íria, mialgia, artralgia, febre, anafilaxia e raramente s?¡ndrome de Stevens-Johnson). Adinamia, fraqueza. Cefal?®ia, tonturas, ins??nia, agita?º?úo, depress?úo, ansiedade, confus?úo, nervosismo, irritabilidade, euforia, desorienta?º?úo, zumbido, alucina?º?Áes e parestesias. Tendinite. Altera?º?Áes visuais, do paladar, da audi?º?úo e do olfato. Insufici?¬ncia renal e hep?ítica. Icter?¡cia colest?ítica, especialmente em pacientes com doen?ºa hep?ítica anterior. Aumento tempor?írio de transaminases, fosfatase alcalina, ur?®ia e creatinina. Altera?º?Áes hematol??gicas (leucopenia, eosinofilia, trombocitopenia, anemia hemol?¡tica).

INTERA?ç?òES Pode intensificar a a?º?úo da warfarina e potencializar a a?º?úo t??xica da teofilina e ciclosporina. Medicamentos contendo ferro, zinco, anti?ícidos ou sucralfatos podem interferir com a absor?º?úo e resultar em n?¡veis s?®ricos baixos de norfloxacino. Deve, portanto, ser ingerido pelo menos 2h antes, ou 4h ap??s esses medicamentos. A probenecida reduz a excre?º?úo renal e a metoclopramida acelera a absor?º?úo.

PRECAU?ç?òES Devem ser suspensos e evitados exerc?¡cios f?¡sicos ao primeiro sinal de tendinite. N?úo dirigir ou operar m?íquinas durante o tratamento, pois sua habilidade e aten?º?úo podem estar prejudicadas. Deve-se evitar exposi?º?úo ao sol, porque podem ocorrer rea?º?Áes de sensibilidade. Deve ser usado com cautela em pacientes com hist??ria de epilepsia ou com dist??rbios do sistema nervoso central (ex.: limiar convulsivo reduzido, antecedentes de convuls?úo, redu?º?úo do fluxo cerebral, les?úo cerebral ou acidente vascular cerebral), defici?¬ncia de glicose-6-fosfato desidrogenase, miastenia gravis, gravidez, amamenta?º?úo, crian?ºas e adolescentes.

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OXACILINA (S?ôDICA) Ref. STAFICILIN-N FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) P?? para solu?º?úo injet?ível – 500mg

INDICA?ç?òES Indicada exclusivamente para infec?º?Áes por Staphylococcus aureus resistentes ?á penicilina G, pneumococos e estreptococos.

POSOLOGIA A dose e a dura?º?úo da terapia depender?úo da idade, sensibilidade do microorganismo e gravidade da infec?º?úo, e dever?úo ser ajustadas ?á resposta cl?¡nica do paciente.

CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS Rea?º?Áes de hipersensibilidade, como erup?º?Áes cut?óneas maculopapulares, prurido, febre, artralgia, anafilaxia, s?¡ndrome de Stevens-Johnson. Altera?º?Áes hematol??gicas (trombocitopenia, neutropenia, leucocitose, agranulocitose, eosinofilia, anemia hemol?¡tica e anemia apl?ística). Nefrite intersticial transit??ria. Hiperatividade, nervosismo, dist??rbios do sono, confus?úo, hipertonia e tonturas. Anorexia, n?íusea, v??mito, diarr?®ia, dor abdominal, flatul?¬ncia e dispepsia. Colite pseudomembranosa. Candid?¡ase vaginal, intestinal e oral. Cefal?®ia. Altera?º?Áes de transaminases.

INTERA?ç?òES Antibi??ticos bacteriost?íticos, tetraciclinas, eritromicina, sulfonamidas e cloranfenicol podem Interfere na efic?ícia dos anticoncepcionais orais.

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SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA Ref. BACTRIM FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Solu?º?úo injet?ível – 80mg/ml + 16mg/ml Comprimido – 400mg + 80mg e 800mg + 160mg Solu?º?úo oral – 40mg/ml + 8mg/ml

INDICA?ç?òES Infec?º?Áes urin?írias. Prostatites. Uretrite gonoc??cica e n?úo gonoc??cica e por clam?¡dias. Sinusites, amigdalites, faringites, otites. Infec?º?Áes respirat??rias baixas por H. influenzae e Pneumococcus. Pneumonia por Pneumocystis carinii. Febre tif??ide. C??lera: utilizado como droga alternativa ?ás tetraciclinas.

POSOLOGIA Adulto: 800mg + 160mg VO, de 12/12h. Em casos graves, iniciar com 3 comprimidos de 400mg + Gonorr?®ia: 5 comprimidos de 400mg + 80mg VO, 2 vezes ao dia, em dose ??nica. Pneumonia por Pneumocystis carinii: 20mg/kg/dia de trimetoprima e 100mg/kg/dia de Administra?º?úo IV: a dose e a dura?º?úo da terapia depender?úo da idade, sensibilidade do microorganismo e gravidade da infec?º?úo, e dever?úo ser ajustadas ?á resposta cl?¡nica do paciente.

CONTRA-INDICA?ç?òES Hipersensibilidade aos componentes da f??rmula. Insufici?¬ncia hep?ítica ou renal. Portadores de defici?¬ncia de glicose-6-fosfato desidrogenase. Porfiria. Anemia megalobl?ística por defici?¬ncia de folato. Gravidez. Lacta?º?úo. Crian?ºas menores de 2 meses de idade.

EFEITOS ADVERSOS Rea?º?Áes de hipersensibilidade (erup?º?Áes cut?óneas maculopapulares, prurido, dermatite esfoliativa, eritema, febre, artralgia, anafilaxia, s?¡ndrome de Stevens-Johnson). Anorexia, n?íusea, v??mito, diarr?®ia, dor abdominal, flatul?¬ncia, dispepsia. Trombocitopenia, leucopenia, neutropenia, anemia hemol?¡tica. Eleva?º?úo de transaminases e bilirrubinas. Icter?¡cia colest?ítica. Nefrite intersticial.

INTERA?ç?òES Potencializa os efeitos de anticoagulantes orais, sulfonilur?®ia, digoxina, metotrexato e fenito?¡na. Aumenta o risco de nefrotoxicidade da ciclosporina.

PRECAU?ç?òES Pacientes com insufici?¬ncia renal e hep?ítica. Defici?¬ncia de ?ícido f??lico, cirrose, hiperplasia medular e tratamento com anticonvulsivantes. Monitorizar hemograma.

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TETRACICLINA (CLORIDRATO) + ANFOTERICINA B Ref. TALSUTIN FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Creme vaginal – 25mg/g + 12,5mg/g

INDICA?ç?òES Vulvovaginites e colpites causadas por Candida albicans, Trichomonas vaginalis e/ou bact?®rias, ou quando n?úo houver condi?º?Áes para identificar o agente etiol??gico. Na p??s-cauteriza?º?úo do colo uterino, para auxiliar a cicatriza?º?úo.

POSOLOGIA CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS Praticamente n?úo apresenta toxicidade, mas poder?í eventualmente produzir ardor e prurido local. Se isso ocorrer, o tratamento poder?í ser interrompido.

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VANCOMICINA (CLORIDRATO) Ref. VANCOCINA FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) P?? para solu?º?úo injet?ível – 500mg

INDICA?ç?òES Infec?º?Áes estafiloc??cicas em pacientes al?®rgicos ?ás penicilinas ou que n?úo respondem a elas e infec?º?Áes graves. Pneumonia, bacteremia, osteomielite, enterocolite, abscessos de tecidos moles. Profilaxia da endocardite bacteriana. Meningite estafiloc??cica e estreptoc??cica. Septicemia bacteriana.

POSOLOGIA Adulto: 500mg a 1g IV, de 6/6h, ou 2g/dia, de 24/24h. Dose m?íxima de 4g/dia. Profilaxia da endocardite bacteriana para procedimentos cir??rgicos dental, oral, trato respirat??rio Profilaxia da endocardite bacteriana para procedimentos cir??rgicos do trato g?¬nito-urin?írio: 1g IV, associada ?á gentamicina 1,5mg/kg, em dose ??nica, 1 hora antes da cirurgia. A dose e a dura?º?úo da terapia depender?úo da idade, sensibilidade do microorganismo e gravidade da infec?º?úo, e dever?úo ser ajustadas ?á resposta cl?¡nica do paciente.

CONTRA-INDICA?ç?òES Hipersensibilidade ?á vancomicina. Gravidez. Insufici?¬ncia renal. Portadores de surdez ou com perda de audi?º?úo.

EFEITOS ADVERSOS Tromboflebite. Insufici?¬ncia renal. Danos hep?íticos. Erup?º?úo maculosa. Urtic?íria. Superinfec?º?úo. Choque anafil?ítico. Ototoxicidade. Nefrotoxicidade. Eosinofilia.

INTERA?ç?òES Aminoglicos?¡deos, salicilatos, anfotericina B, cefalosporina, ciclosporina, cisplatina, furosemida parenteral e polimixinas podem aumentar a nefrotoxicidade e/ou toxicidade. Anti-histam?¡nicos, fenotiaz?¡nicos, meclozina ou tioxant?¬nicos podem mascarar sintomas de ototoxicidade.

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CARBAMAZEPINA Ref. TEGRETOL FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Comprimido – 200mg

INDICA?ç?òES Epilepsia: grande mal, psicomotora, temporal. Nevralgia do trig?¬meo. Dist??rbio man?¡aco-depressivo, n?úo responsivo ao l?¡tio. S?¡ndrome de abstin?¬ncia alco??lica.

POSOLOGIA Epilepsia: 100mg a 200mg VO, 1 a 2 vezes ao dia. Aumentar lentamente a dose at?® 400mg VO, 2 a 3 Nevralgia do trig?¬meo: 200mg a 400mg VO, 3 a 4 vezes ao dia. Em idosos, iniciar com 100mg VO, 2 S?¡ndrome de abstin?¬ncia alco??lica: 200mg VO, 3 vezes ao dia. Em casos graves, a dose pode ser Dist??rbio man?¡aco-depressivo: 400mg a 600mg VO, divididos em 2 a 3 doses. Crian?ºa abaixo de 6 anos: 100mg/dia, VO.

CONTRA-INDICA?ç?òES Hipersensibilidade ?á droga e a compostos tric?¡clicos. Pacientes com hist??ria anterior de depress?úo da medula ??ssea. Pacientes com altera?º?úo na fun?º?úo hep?ítica, desordens hematopoi?®ticas, glaucoma, reten?º?úo urin?íria, dist??rbio cardiovascular e com crises de aus?¬ncia.

EFEITOS ADVERSOS Tontura, dor de cabe?ºa, ataxia, sonol?¬ncia, vertigem, cansa?ºo, vis?úo dupla. N?íusea, v??mito, constipa?º?úo, diarr?®ia. Rea?º?Áes de hipersensibilidade. S?¡ndrome de Stevens-Johnson. Anemia apl?ística, agranulocitose, p??rpura, eosinofilia, leucopenia, trombocitopenia e linfadenopatia. Confus?úo mental, agita?º?úo psicomotora e psicose.

INTERA?ç?òES Pode diminuir a a?º?úo dos anticoagulantes orais, anticonvulsivantes, barbit??ricos, benzodiazep?¡nicos e Pode ter sua a?º?úo e efeitos t??xicos aumentados por cimetidina, claritromicina, diltiazem, verapamil, Pode aumentar os riscos de rea?º?Áes adversas graves com inibidores da MAO. Fenobarbital, fenito?¡na e valproato podem aumentar o metabolismo da carbamazepina.

PRECAU?ç?òES Supervis?úo cuidadosa quando administrada em pacientes idosos e com antecedentes psiqui?ítricos. A redu?º?úo r?ípida ou supress?úo do tratamento pode precipitar convuls?Áes. Pacientes com bloqueio atrioventricular e porfiria aguda intermitente.

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CLOMIPRAMINA (CLORIDRATO) Ref. ANAFRANIL FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Comprimido revestido – 25mg

INDICA?ç?òES POSOLOGIA CONTRA-INDICA?ç?òES Hipersensibilidade ao f?írmaco. Infarto do mioc?írdio recente, arritmias card?¡acas, particularmente bloqueio AV. Esquizofrenia. Gravidez. Menor de 12 anos. Pacientes em tratamento com inibidores da MAO.

EFEITOS ADVERSOS Boca seca, constipa?º?úo, n?íusea. Cefal?®ia, seda?º?úo, tremores, sudorese, vis?úo turva, dist??rbios do comportamento, hipomania ou mania, confus?úo mental, diminui?º?úo da libido. Rash, urtic?íria e rea?º?Áes de fotossensibilidade. Arritmias card?¡acas, hipotens?úo postural, s?¡ncope, taquicardia. Altera?º?Áes na glicemia, aumento do apetite e ganho de peso. Aumento testicular, ginecomastia, galactorr?®ia, hiponatremia secund?íria ?á secre?º?úo inadequada de horm??nio antidiur?®tico. Altera?º?Áes de enzimas hep?íticas e icter?¡cia. Febre, agranulocitose, leucopenia, eosinofilia, p??rpura trombocitop?¬nica.

INTERA?ç?òES Potencializa os efeitos adversos depressivos do SNC, quando administrado com ?ílcool, anti- Aumenta os riscos de arritmia card?¡aca quando administrado com antiarr?¡tmicos card?¡acos, anti- histam?¡nicos, antimal?íricos, antipsic??ticos, betabloqueadores, cisaprida e simpaticomim?®ticos. Aumento da atividade dos anticoagulantes orais.

PRECAU?ç?òES Idosos com antecedentes de convuls?Áes, insufici?¬ncia renal e disfun?º?úo hep?ítica. Glaucoma. Asma. Alcoolismo.

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FLUOXETINA (CLORIDRATO) Ref. PROZAC FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) C?ípsula gelatinosa dura – 20mg

INDICA?ç?òES POSOLOGIA Adultos: 20mg VO, em dose ??nica pela manh?ú. Ajustar dose de acordo com a resposta cl?¡nica e necessidade do paciente (m?íximo de 80mg/dia, em 2 tomadas pela manh?ú e ?á noite).

CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS Cefal?®ia, nervosismo, ins??nia, tontura, ansiedade, vertigem, seda?º?úo. N?íusea, anorexia, diarr?®ia, constipa?º?úo, boca seca. Altera?º?Áes de transaminases. Rea?º?Áes de hipersensibilidade (rash cut?óneo, prurido, urtic?íria, anafilaxia). Hipoglicemia, hiponatremia. Tremor. Dist??rbios visuais. Tend?¬ncia ao suic?¡dio.

INTERA?ç?òES Potencializa os efeitos da flecainida (antiarr?¡tmico), anticoagulantes, carbamazepina, fenito?¡na, clozapina, haloperidol, inibidores da MAO, l?¡tio.

PRECAU?ç?òES A terapia s?? deve ser iniciada ap??s 2 semanas da interrup?º?úo de inibidores da MAO. Usar com cautela em pacientes com diminui?º?úo da fun?º?úo hep?ítica e renal, hist??ria de convuls?Áes, N?úo ingerir bebidas alco??licas. N?úo realizar tarefas que exijam aten?º?úo (dirigir, operar m?íquinas, etc.).

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SERTRALINA (CLORIDRATO) Ref. ZOLOFT FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Comprimido revestido – 50mg

INDICA?ç?òES Tratamento de sintomas de depress?úo, incluindo depress?úo acompanhada por sintomas de ansiedade, Transtorno do p?ónico.

POSOLOGIA Transtorno do p?ónico: 25mg/dia, aumentando para 50mg/dia ap??s uma semana. Caso a resposta terap?¬utica seja inadequada, pode-se aumentar a dose em intervalos de 1 semana. Dose m?íxima recomendada de sertralina – 200mg/dia.

CONTRA-INDICA?ç?òES Pacientes utilizando inibidores da monoaminoxidase (IMAO), ou 14 dias ap??s a descontinua?º?úo do A administra?º?úo de sertralina com outras drogas que aumentam os efeitos da neurotransmiss?úo seroton?®rgica, assim como o triptofano, fenfluramina ou agonistas 5-HT, deve ser evitada, devido ao potencial de intera?º?Áes farmacodin?ómicas.

EFEITOS ADVERSOS Rea?º?úo al?®rgica (broncoespasmo, incluindo casos raros de eritema multiforme e dist??rbios esfoliativos da pele, angioedema e rash cut?óneo). Astenia, fadiga, febre e rubor. Dor tor?ícica, hipertens?úo, palpita?º?Áes, edema periorbital, s?¡ncope e taquicardia. Midr?¡ase, coma, convuls?Áes, dor de cabe?ºa, enxaqueca, dist??rbios motores (incluindo sintomas extrapiramidais, tais como hipercinesia, hipertonia, ranger de dentes). Galactorr?®ia, hiperprolactinemia e hipotireoidismo. Dor abdominal, pancreatite e v??mito. Fun?º?úo plaquet?íria alterada, dist??rbios hemorr?ígicos. Hemorragia g?ístrica e hemat??ria. Leucopenia, p??rpura e trombocitopenia. Hepatite, icter?¡cia, disfun?º?úo hep?ítica e eleva?º?Áes assintom?íticas das transaminases hep?íticas. Agita?º?úo, rea?º?Áes agressivas, ansiedade, sintomas de depress?úo, alucina?º?Áes e psicose. Irregularidades menstruais. Alop?®cia. Edema facial e reten?º?úo urin?íria. Priapismo e disfun?º?úo sexual.

INTERA?ç?òES Recomenda-se monitorar as concentra?º?Áes plasm?íticas de fenito?¡na, quando administrada Sumatriptano: o paciente pode apresentar fraqueza, hiper-reflexia, incoordena?º?úo motora, confus?úo, Warfarina: aumenta o tempo de protrombina.

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METFORMINA (CLORIDRATO) Ref. GLIFAGE FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Comprimido revestido – 500mg e 850mg

INDICA?ç?òES Diabetes tipo II, n?úo dependente de insulina (diabetes da maturidade, diabetes do obeso, diabetes em adultos de peso normal), isoladamente ou complementando a a?º?úo das sulfonilur?®ias.

POSOLOGIA Adulto: dose inicial de 500mg a 850mg/dia VO, no caf?® da manh?ú. Aumentar de acordo com a resposta glic?¬mica, podendo ser fracionada em duas administra?º?Áes (manh?ú e ap??s o jantar).

CONTRA-INDICA?ç?òES Gravidez. Lacta?º?úo. Insufici?¬ncia renal (creatinina s?®rica ÔÇí 1,5mg/dl em homens adultos e ÔÇí 1,4mg/dl em mulheres adultas). Insufici?¬ncia hepatocelular. Intoxica?º?úo alco??lica aguda. Descompensa?º?úo cetoacid??tica, pr?®-coma diab?®tico. Hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da f??rmula. Predisposi?º?úo ?á acidose l?ítica (desidrata?º?úo grave, infec?º?úo, choque, insufici?¬ncia card?¡aca, infarto agudo do mioc?írdio, doen?ºa vascular perif?®rica grave, alco??latras, uso de meios de contraste para radiologia).

EFEITOS ADVERSOS INTERA?ç?òES Hiperglicemiantes (corticoster??ides, diur?®ticos tiaz?¡dicos, contraceptivos orais), combina?º?úo com sulfonilr?®ias, outros hipoglicemiantes ou terapia com insulina podem alterar a glicemia e tornar Reduz absor?º?úo de vitamina B12.

PRECAU?ç?òES Evitar uso em pacientes com risco de altera?º?úo da fun?º?úo renal. Interromper o tratamento se houver Manter o regime hipoglic?¡dico em todos os casos, efetuando controle glic?¬mico regular. A metformina n?úo substitui a insulina em casos de diabetes dependentes de insulina. A associa?º?úo de cloridrato de metformina pode, no entanto, permitir redu?º?úo nas doses de insulina e obten?º?úo de melhor estabiliza?º?úo da glicemia.

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BROMOPRIDA Ref. DIGESAN FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Solu?º?úo oral – 4mg/ml

INDICA?ç?òES N?íusea e v??mito de qualquer natureza. Regulador da motilidade gastroduodenal. Exames radiol??gicos do tubo digestivo.

POSOLOGIA CONTRA-INDICA?ç?òES Hipersensibilidade ao f?írmaco. Gesta?º?úo no ??ltimo trimestre. Feocromocitoma sem controle m?®dico adequado. Hemorragias gastrointestinais. Obstru?º?úo mec?ónica da motricidade gastrointestinal. Uso pr?®vio de neurol?®pticos pode conferir uma sensibilidade especial a esta droga.

EFEITOS ADVERSOS INTERA?ç?òES Atrop?¡nicos diminuem ou anulam seu efeito sobre a motricidade gastroent?®rica. Pode diminuir a a?º?úo da digoxina e pode mascarar o efeito otot??xico dos aminoglicos?¡deos e da Pode provocar aumento das rea?º?Áes adversas com neurol?®pticos.

PRECAU?ç?òES Hemorragias gastrointestinais. Obstru?º?úo mec?ónica da motricidade gastrointestinal. Uso pr?®vio de neurol?®pticos pode conferir uma sensibilidade especial ?á droga.

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METOCLOPRAMIDA (CLORIDRATO) Ref. PLASIL FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Solu?º?úo injet?ível – 5mg/ml Solu?º?úo oral – 4mg/ml

INDICA?ç?òES N?íusea e v??mito de origem central e perif?®rica. Estimulante da peristalse e adjuvante do esvaziamento gastrointestinal. Esofagite de refluxo. Procedimentos radiol??gicos do tubo digestivo.

POSOLOGIA CONTRA-INDICA?ç?òES Hipersensibilidade ?á metoclopramida. S?¡ndrome de Parkinson, outras doen?ºas extrapiramidais e epilepsia. Feocromocitoma. Obstru?º?úo ou perfura?º?úo gastrointestinal, hemorragia digestiva.

EFEITOS ADVERSOS Sonol?¬ncia, depress?úo mental, sintomas extrapiramidais, vertigem, inquieta?º?úo, ins??nia, fadiga, torpor. Cefal?®ia. Erup?º?úo da pele. N?íusea. Ginecomastia, galactorr?®ia.

INTERA?ç?òES ?ülcool, anest?®sicos, hipn??ticos, sedativos, narc??ticos e tranq??ilizantes potencializam o efeito Pode diminuir a absor?º?úo das drogas no est??mago e aumentar a absor?º?úo das drogas pelo intestino delgado.

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N-BUTILESCOPOLAMINA (BROMETO) Ref. BUSCOPAN FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Solu?º?úo injet?ível – 20mg/ml

INDICA?ç?òES POSOLOGIA CONTRA-INDICA?ç?òES Miastenia gravis. Megac??lon. Glaucoma descompensado. Hipertrofia prost?ítica com reten?º?úo urin?íria. Estenoses mec?ónicas do trato gastrointestinal. Hipersensibilidade ao brometo de N-butilescopolamina.

EFEITOS ADVERSOS Boca seca, desconforto abdominal, constipa?º?úo. Confus?úo mental, sonol?¬ncia, cefal?®ia, inquieta?º?úo e tontura. Palpita?º?úo, taquicardia e hipotens?úo ortost?ítica.

INTERA?ç?òES Pode intensificar os efeitos anticolin?®rgicos de antidepressivos tric?¡clicos, anti-histam?¡nicos, Pode aumentar o risco de arritmias card?¡acas com o ciclopropano e de les?Áes gastrointestinais de Pode aumentar os riscos de depress?úo do SNC associado com ?ílcool.

PRECAU?ç?òES Usar com cautela na gravidez, lacta?º?úo, atonia intestinal em idosos, colite ulcerativa, esofagite de refluxo, glaucoma, reten?º?úo urin?íria e arritmias card?¡acas.

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N-BUTILESCOPOLAMINA (BROMETO) + DIPIRONA S?ôDICA Ref. BUSCOPAN COMPOSTO

FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Solu?º?úo injet?ível – 4mg/ml + 500mg/ml Solu?º?úo oral – 6,67mg/ml + 333,4mg/ml

INDICA?ç?òES POSOLOGIA Solu?º?úo injet?ível: Adulto e crian?ºa acima de 6 anos: 10mg a 20mg IV ou IM, 3 a 5 vezes ao dia. Solu?º?úo oral: Crian?ºas de 1 a 7 anos: 5mg a 10mg VO, 3 vezes ao dia. Lactentes: 5mg VO, 3 vezes ao dia.

CONTRA-INDICA?ç?òES Miastenia gravis. Megac??lon. Glaucoma descompensado. Hipertrofia prost?ítica com reten?º?úo urin?íria. Estenoses mec?ónicas do trato gastrointestinal. Hipersensibilidade ao brometo de N-butilescopolamina. N?úo deve ser administrada em pacientes com intoler?óncia conhecida aos derivados pirazol??nicos, com porfiria hep?ítica e defici?¬ncia cong?¬nita de glicose-6-fosfato desidrogenase.

EFEITOS ADVERSOS Boca seca. Constipa?º?úo. Confus?úo mental. Desconforto abdominal. Cefal?®ia. Inquieta?º?úo. Palpita?º?úo. Discrasias sang???¡neas, agranulocitose, leucopenia e aplasia medular. Em pacientes sens?¡veis, independente da dose, pode determinar rea?º?Áes de hipersensibilidade, tipo eritema, angioedema e asma. Doses elevadas podem provocar sintomas de intoxica?º?úo: vertigem, hiperventila?º?úo, rubor cut?óneo, hemorragia digestiva.

INTERA?ç?òES Pode aumentar a?º?úo de anticolin?®rgicos e arritmias card?¡acas com o ciclopropano. Pode aumentar os riscos de les?Áes gastrointestinais de cloreto de pot?íssio, depress?úo do SNC com Hipotermia grave pode ocorrer em associa?º?úo com clorpromazina.

PRECAU?ç?òES Usar com cautela na atonia intestinal, em idosos, colite ulcerativa, esofagite de refluxo, glaucoma, Crian?ºas com menos de 3 meses ou com menos de 5kg: uso deve ser evitado pela possibilidade de Evitar uso na gravidez. Lacta?º?úo deve ser suspensa at?® 48h ap??s o uso da dipirona. Monitorar comprometimento da medula ??ssea.

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CETOCONAZOL Ref. NIZORAL FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Comprimido – 200mg Creme dermatol??gico – 20mg/g Shampoo – 20mg/ml

INDICA?ç?òES Tratamento de candid?¡ase oral, esofagiana, cut?ónea e vulvovaginal, dermatofitoses, onicomicoses, paron?¡quia, pitir?¡ase versicolor, histoplasmose, esporotricose, paracoccidioidomicose, candid?¡ase ocular e osteoarticular em pacientes viciados em drogas injet?íveis e na candid?¡ase esofagiana em pacientes com aids.

POSOLOGIA Comprimido: Pitir?¡ase versicolor: 200mg/dia VO, durante 10 dias, repetir quando necess?írio. Candid?¡ase oral, esofagiana e em pacientes com aids: 200mg a 400mg/dia VO, por um per?¡odo Dermatofitoses e esporotricose: 200mg/dia VO (por 2 a 8 semanas, se houver envolvimento cut?óneo e p?¬los). Nas onicomicoses e candid?¡ase cut?ónea cr??nica, o tratamento deve ser mantido por 6 a 8 Histoplasmose, cromomicose, aspergilose e paracoccidioidomicose: 400mg/dia VO, durante 30 dias, Crian?ºas at?® 12 anos com at?® 20kg: 50mg VO, 1 vez ao dia. De 20 a 40kg: 100mg VO, 1 vez ao dia. Profilaxia de crian?ºas imunodeprimidas at?® 20kg: 100mg VO, 1 vez ao dia. De 20 a 40kg: 100 a 300mg Creme: Shampoo: Deve ser aplicado nas ?íreas do couro cabeludo e/ou pele, deixando-o agir por 3 a 5 minutos antes de enxaguar. Na pitir?¡ase versicolor, 1 aplica?º?úo ao dia por 5 dias. Na dermatite seborr?®ica e caspa, 1 aplica?º?úo 2 vezes por semana, durante 2 a 4 semanas.

CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS Dispepsia, aumentos de enzimas hep?íticas, n?íusea, c??lica e diarr?®ia. Cefal?®ia, tonturas, fotofobia, parestesia. Rea?º?Áes al?®rgicas. Dist??rbios menstruais, ginecomastia, oligospermia, impot?¬ncia e alop?®cia. Trombocitopenia. Aumento revers?¡vel da press?úo intracraniana.

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INTERA?ç?òES Anti?ícidos e bloqueadores dos receptores H2 diminuem absor?º?úo do cetoconazol. Aumenta os efeitos t??xicos da sinvastatina, lovastatina, midazolam, triazolam, pimozida, quinidina, Interage com a terfenadina, provocando arritmias card?¡acas, parada card?¡aca e morte. Rifampicina, rifabutina, carbamazepina, isoniazida e fenito?¡na reduzem de forma significante a Pode inibir o metabolismo de drogas metabolizadas por certas enzimas do citocromo P450, Rea?º?Áes tipo dissulfiram, caracterizadas por rubor, rash, edema perif?®rico, n?íusea, cefal?®ia, foram descritas ap??s uso de ?ílcool.

PRECAU?ç?òES Medicamentos que neutralizam o ?ícido do est??mago s?? devem ser ingeridos duas horas ap??s a Monitorizar mensalmente a fun?º?úo hep?ítica em tratamentos por mais de 15 dias.

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CLOTRIMAZOL Ref. CANESTEN FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Creme dermatol??gico – 10mg/g

INDICA?ç?òES POSOLOGIA Aplica?º?úo do creme, 2 vezes ao dia, em quantidade suficiente para cobrir a ?írea afetada (manh?ú e noite), por at?® 4 semanas.

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ISOCONAZOL (NITRATO) Ref. ICADEN FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Creme dermatol??gico – 10mg/g

INDICA?ç?òES POSOLOGIA Aplicar uma vez ao dia sobre a ?írea afetada da pele, durante 4 semanas. Continuar a aplica?º?úo mesmo ap??s cura cl?¡nica, para evitar recidivas. Em casos refrat?írios esse per?¡odo dever?í ser prolongado.

CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS INTERA?ç?òES PRECAU?ç?òES Manter a higiene do local. Em caso de tinea dos p?®s, secar bem os espa?ºos interdigitais. Evitar o contato com a conjuntiva ocular.

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MICONAZOL (NITRATO) Ref. GYNO-DAKTARIN e DAKTARIN FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Creme vaginal – 20mg/g (Gyno-Daktarin) Lo?º?úo – 20mg/g (Daktarin)

INDICA?ç?òES Tinea pedis, Tinea cruris, Tinea corporis, Tinea capitis, Tinea barbae. Monil?¡ases vulvovaginais, intertriginosas e monil?¡ase cut?ónea generalizada. Pitir?¡ase versicolor e eritrasma.

POSOLOGIA Candid?¡ase vulvovaginal: um aplicador cheio na por?º?úo profunda da vagina ao deitar, durante 7 dias. Micoses cut?óneas: 2 a 4 gotas da lo?º?úo sobre a ?írea lesada, 2 a 3 vezes ao dia.

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NISTATINA Ref. MICOSTATIN FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Suspens?úo oral – 100.000UI/ml Creme vaginal – 25.000UI/g

INDICA?ç?òES POSOLOGIA Candid?¡ase oral: Rec?®m-nascidos prematuros ou de baixo peso: 1 ml VO, 4 vezes ao dia, colocando a metade da dose Lactentes: 1ml a 2ml (100.000UI a 200.000UI) VO, 4 vezes ao dia, colocando a metade da dose Crian?ºas maiores e adultos: 1ml a 6ml (100.000 a 600.000UI) VO, 4 vezes ao dia, bochechando a solu?º?úo e mantendo-a por algum tempo na cavidade oral antes de ser deglutida. O conte??do do aplicador, 1 vez ao dia, por via vaginal, durante 7 dias.

CONTRA-INDICA?ç?òES Hipersensibilidade ?á nistatina. Micoses sist?¬micas, infec?º?Áes ung??eais e les?Áes cut?óneas hiperceratinizadas ou crostosas.

EFEITOS ADVERSOS Diarr?®ia, dist??rbios gastrointestinais, n?íusea e v??mito, gosto amargo, dor estomacal. Rea?º?Áes al?®rgicas s?úo raras. Irrita?º?úo local na aplica?º?úo vaginal.

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TERBINAFINA (CLORIDRATO) Ref. LAMISIL FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Comprimido – 125mg e 250mg Creme dermatol??gico – 10mg/g

INDICA?ç?òES Dermatofitoses ocasionadas por Trichophyton, Microsporum canis e Epidermophyton floccosum. Tineas de qualquer localiza?º?úo. Candid?¡ases cut?óneas. Pitir?¡ase versicolor. Observa?º?úo: ao contr?írio da terbinafina t??pica, a terbinafina oral n?úo ?® eficaz na pitir?¡ase versicolor.

POSOLOGIA Comprimido: Dura?º?úo do tratamento: Creme: CONTRA-INDICA?ç?òES Pacientes com hist??ria de hipersensibilidade a qualquer um de seus componentes.

EFEITOS ADVERSOS Os sintomas mais comuns s?úo os gastrointestinais (sensa?º?úo de plenitude g?ístrica, perda de apetite, altera?º?úo no paladar, dispepsia, n?íusea, dor abdominal leve e diarr?®ia). Ap??s o uso do creme, poder?í haver vermelhid?úo, prurido ou ardor no local.

INTERA?ç?òES Pode inibir ou induzir a metaboliza?º?úo de ciclosporina, tolbutamina e anticoncepcionais orais. Sua depura?º?úo pode ser acelerada por rifampicina ou inibida por cimetidina. Irregularidades menstruais quando do uso concomitante com contraceptivos orais.

PRECAU?ç?òES Comprimidos: pacientes com disfun?º?úo hep?ítica ou renal devem ter sua dosagem diminu?¡da. O creme deve ter uso exclusivamente externo, evitando contato com os olhos. Limpar e secar as ?íreas afetadas, antes do uso. Em infec?º?Áes intertriginosas aplicar com gaze, especialmente ?á noite. Gravidez e lacta?º?úo: deve-se evitar seu uso pela experi?¬ncia cl?¡nica limitada.

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TIOCONAZOL Ref. TRALEN FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Creme dermatol??gico – 10mg/g Lo?º?úo – 10mg/g

INDICA?ç?òES Tinea corporis, Tinea pedis e Tinea versicolor. Candid?¡ase cut?ónea. Pitir?¡ase versicolor e eritrasma. Infec?º?Áes cut?óneas causadas por fungos (dermat??fitos e leveduras) suscet?¡veis.

POSOLOGIA Creme dermatol??gico: aplicar 1 a 2 vezes ao dia, suavemente, nas ?íreas cut?óneas afetadas e adjacentes. Em ?íreas intertriginosas, para evitar macera?º?úo da pele, aplicar em camadas finas Lo?º?úo: aplicar 1 a 2 vezes ao dia, suavemente, nas ?íreas cut?óneas afetadas e adjacentes, usando os Dura?º?úo da terapia: Outros dermat??fitos, candid?¡ase e eritrasma: 2 a 4 semanas.

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ALBENDAZOL Ref. ZENTEL FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Comprimido mastig?ível – 400mg Suspens?úo oral – 40mg/ml

INDICA?ç?òES Ancilostom?¡ase. Ascarid?¡ase. Enterob?¡ase (oxiur?¡ase). Estrongiloid?¡ase. Giard?¡ase. Ten?¡ase. Tricocefal?¡ase. Neurocisticercose. Larva migrans cut?ónea.

POSOLOGIA Giard?¡ase: Ten?¡ase e estrongiloid?¡ase: Neurocisticercose: Massa corporal menor que 60kg: 15mg/kg/dia (m?íximo de 800mg) VO, divididos em 2 doses, durante Massa corporal maior que 60kg: 400mg VO, 2 vezes ao dia, durante 8 a 30 dias. Ascarid?¡ase e demais indica?º?Áes: Melhores resultados com repeti?º?úo do tratamento ap??s 3 semanas.

CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS Cefal?®ia, tontura, boca seca, n?íusea, v??mito, constipa?º?úo, diarr?®ia, dor epig?ístrica. Aumento dos n?¡veis de transaminases e icter?¡cia. Prurido. Rea?º?Áes al?®rgicas.

INTERA?ç?òES Dexametasona e prazinquantel podem aumentar os n?¡veis plasm?íticos do albendazol. Inibe o citocromo P450.

PRECAU?ç?òES No tratamento de neurocisticercose, iniciar corticoster??ides durante a primeira semana de terapia Administrar no per?¡odo de 7 dias, ap??s o in?¡cio da menstrua?º?úo, em mulheres em idade f?®rtil.

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MEBENDAZOL Ref. PANTELMIN FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Comprimido – 100mg Suspens?úo oral – 20mg/ml

INDICA?ç?òES POSOLOGIA CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS Dor abdominal transit??ria, diarr?®ia, n?íusea e v??mito. Febre, prurido e urtic?íria. Cefal?®ia e tontura. Neutropenia. Alop?®cia.

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MEBENDAZOL + TIABENDAZOL Ref. HELMIBEN FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Suspens?úo oral – 20mg/ml + 33,2mg/ml

INDICA?ç?òES POSOLOGIA CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS Dor abdominal, diarr?®ia, n?íusea e v??mito. Prurido e erup?º?úo cut?ónea. Neutropenia. Artralgia. Adinamia. Sonol?¬ncia e cefal?®ia.

INTERA?ç?òES Potencializa a a?º?úo da insulina, hipoglicemiantes orais, teofilina e outras xantinas. Cimetidina aumenta as concentra?º?Áes plasm?íticas.

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ANLODIPINO (BESILATO) Ref. NORVASC FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Comprimido – 5mg e 10mg

INDICA?ç?òES POSOLOGIA CONTRA-INDICA?ç?òES Choque cardiog?¬nico, angina do peito inst?ível, estenose a??rtica severa. Gravidez. Hipersensibilidade aos bloqueadores de canais de c?ílcio.

EFEITOS ADVERSOS Cefal?®ia, edema, fadiga, n?íusea, rubor facial, tonturas, rash cut?óneo (raramente prurido e eritema Menos freq??entemente podem ser observados dor abdominal, palpita?º?Áes, modifica?º?Áes de peso, mialgias, artralgias, disfun?º?úo sexual, aumento da freq???¬ncia urin?íria.

INTERA?ç?òES Associa?º?úo com fentanil pode determinar hipotens?úo severa e aumentar as necessidades de reposi?º?úo h?¡drica.

PRECAU?ç?òES Usar com cautela em pacientes com insufici?¬ncia hep?ítica ou renal, insufici?¬ncia card?¡aca congestiva, doen?ºa do n?? sinusal, disfun?º?úo ventricular esquerda severa, cardiomiopatia hipertr??fica (especialmente obstrutiva), edema cerebral ou hipertens?úo intracraniana. Associa?º?úo com digoxina e betabloqueadores. Em idosos a probabilidade de hipotens?úo severa ?® mais acentuada.

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ATENOLOL Ref. ATENOL FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Comprimido – 25mg, 50mg e 100mg

INDICA?ç?òES Hipertens?úo arterial. Angina do peito. Infarto agudo do mioc?írdio. Arritmias card?¡acas como fibrila?º?úo e flutter artrial, arritmias induzidas por excesso de catecolaminas e arritmias ventriculares que n?úo respondem aos f?írmacos de primeira escolha. Prolapso da v?ílvula mitral. Profilaxia da enxaqueca.

POSOLOGIA Hipertens?úo arterial e arritmias card?¡acas: 25mg a 100mg VO, 1 vez ao dia. Angina do peito e infarto agudo do mioc?írdio: 50mg a 100mg VO, 1 ou 2 vezes ao dia. Prolapso de v?ílvula mitral sintom?ítico e profilaxia da enxaqueca: 25mg a 50mg VO, 1 vez ao dia.

CONTRA-INDICA?ç?òES Asma br??nquica ou antecedentes de broncoespasmo. Bradicardia grave, bloqueio AV de segundo e terceiro graus. Choque cardiog?¬nico. Edema pulmonar. Doen?ºa do n?? sinusal. Insufici?¬ncia card?¡aca descompensada. Doen?ºa arterial perif?®rica severa. Gravidez. Lacta?º?úo.

EFEITOS ADVERSOS Aparecimento ou agravamento dos dist??rbios de condu?º?úo AV e bradicardia acentuada. Broncoespasmo. Vasoconstri?º?úo perif?®rica (incluindo acentua?º?úo de fen??meno de Raynaud). Fadiga. Dist??rbio do sono. Disfun?º?úo sexual. Dist??rbios gastrointestinais. Exacerba?º?úo de psor?¡ase.

INTERA?ç?òES Sais de alum?¡nio e de c?ílcio, barbit??ricos, colestiramina, colestipol, antiinflamat??rios n?úo esteroidais, ampicilina, rifampicina, salicilatos e sulfimpirazona podem diminuir seus n?¡veis plasm?íticos. Aminas simpaticomim?®ticas, antiinflamat??rios n?úo esteroidais e contraceptivos orais podem diminuir seu efeito hipotensor. Anest?®sicos, diltiazem, felodipina, nicardipina, propafenona, quinidina e cimetidina podem aumentar seus efeitos terap?¬uticos/t??xicos. Pode diminuir o efeito das sulfonilur?®ias. Pode exacerbar o efeito/toxicidade da flecainida, hidralazina, clonidina (crise hipertensiva da retirada abrupta), nifedipina, verapamil, lidoca?¡na, ergotamina e prazosin. Pode alterar de maneira imprevis?¡vel os efeitos do ?ílcool, disopiramida, relaxantes musculares n?úo despolarizantes e teofilina. Pode potencializar o risco de hipoglicemia e mascarar os sinais e sintomas, quando associado com Fenotiaz?¡nicos aumentam a concentra?º?úo de ambos.

PRECAU?ç?òES A suspens?úo do tratamento deve ser feita com redu?º?úo gradual das doses, em 1 a 2 semanas, para Usar com cautela em pacientes (especialmente idosos) com doen?ºa pulmonar cr??nica, disfun?º?úo renal, doen?ºa arterial perif?®rica, miastenia gravis, diabetes mellitus.

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CAPTOPRIL Ref. CAPOTEN FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Comprimido – 12,5mg, 25mg e 50mg

INDICA?ç?òES Hipertens?úo arterial. Insufici?¬ncia card?¡aca congestiva. Infarto agudo do mioc?írdio. Nefropatia diab?®tica.

POSOLOGIA Adulto: dose inicial ?® de 25mg VO, 2 a 3 vezes ao dia, sendo a primeira dose ao deitar. Em pacientes sob terapia diur?®tica e na fase aguda do infarto agudo do mioc?írdio, a dose inicial recomendada ?® de 6,25mg VO, 1 a 2 vezes ao dia (risco de resposta hipotensora exagerada). As doses podem ser elevadas em fun?º?úo da resposta terap?¬utica.

CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS Tosse seca persistente. Ins??nia, cefal?®ia, tonturas e fadiga. Rash cut?óneo, rea?º?Áes cut?óneas de fotossensibilidade, prurido, alop?®cia. Dor abdominal, n?íusea, diarr?®ia, constipa?º?úo, anorexia, altera?º?Áes do paladar. Parestesias. Mais raramente ocorrem hipotens?úo arterial, angioedema, hiperpotassemia, neutropenia, agranulocitose, protein??ria, aumento da ur?®ia e creatinina.

INTERA?ç?òES Seu efeito anti-hipertensivo pode ser potencializado pela associa?º?úo com diur?®ticos, nitratos e Diur?®ticos poupadores de pot?íssio, suplementos de pot?íssio ou substitutivos de sal contendo Alopurinol pode aumentar a freq???¬ncia de rea?º?Áes de hipersensibilidade, existindo relatos de Antiinflamat??rios n?úo esteroidais, aspirina e anti?ícidos podem diminuir ou abolir a efic?ícia anti- hipertensiva do captopril.

PRECAU?ç?òES Pacientes hipertensos ou com insufici?¬ncia card?¡aca, principalmente em uso de diur?®ticos, nitratos ou vasodilatadores, dieta sem sal ou desidrata?º?úo, poder?úo apresentar hipotens?úo arterial de grau Deve ser usado com cautela em pacientes com fun?º?úo renal comprometida, estenose valvular a??rtica e hipercalemia.

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CAPTOPRIL + HIDROCLOROTIAZIDA Ref. LOPRIL D FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Comprimido – 50mg + 25mg

INDICA?ç?òES POSOLOGIA Dose inicial: 1/2 (meio) a 1 comprimido VO, 1 vez ao dia, preferencialmente 1 hora antes das refei?º?Áes. A dose pode ser aumentada em fun?º?úo da resposta terap?¬utica (n?úo exceder 15mg de captopril e 50mg de hidroclorotiazida).

CONTRA-INDICA?ç?òES Gravidez. Hipersensibilidade ao captopril, outro inibidor da ECA, hidroclorotiazida ou outras drogas derivadas da sulfonamida.

EFEITOS ADVERSOS Relacionados ao captopril: Tosse seca persistente. Ins??nia, cefal?®ia, tonturas, fadiga. Rash cut?óneo, prurido, rea?º?Áes cut?óneas de fotossensibilidade. Alop?®cia. Dor abdominal, n?íusea, diarr?®ia, constipa?º?úo, anorexia, altera?º?Áes do paladar. Parestesias. Mais raramente ocorrem hipotens?úo arterial, angioedema, hiperpotassemia, neutropenia, agranulocitose, protein??ria, aumento da ur?®ia e creatinina. Relacionados ?á hidroclorotiazida: Hipopotassemia, hiperglicemia, hiperuricemia, rea?º?Áes cut?óneas de fotossensibilidade, discrasias sangu?¡neas e azotemia pr?®-renal.

INTERA?ç?òES Al?®m das intera?º?Áes descritas anteriormente para o captopril, vale salientar que: anfotericina B, corticoster??ides ou corticotrofina podem intensificar a hipocalemia, devendo-se monitorizar os n?¡veis Tiazidas podem ocasionar hiperglicemia, podendo ser necess?írio ajustar dose de hipoglicemiantes. Diaz??xido aumenta os efeitos hiperglic?¬mico, hiperuric?¬mico e anti-hipertensivo. Efeito hipotensor de inibidores da MAO e vasodilatadores aumenta quando associado aos tiaz?¡dicos. Relaxantes musculares n?úo despolarizantes, pr?®-anest?®sicos, anest?®sicos, digoxina e l?¡tio podem ter os efeitos potencializados.

PRECAU?ç?òES Usar com cautela em pacientes com altera?º?Áes da fun?º?úo renal, doen?ºas hep?íticas, diabetes mellitus, Pode ocorrer hiponatremia por dilui?º?úo em pacientes edemaciados.

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ENALAPRIL (MALEATO) Ref. RENITEC FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Comprimido – 5mg, 10mg e 20mg

INDICA?ç?òES POSOLOGIA CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS Dor tor?ícica, tosse seca, dispn?®ia. S?¡ncope, hipotens?úo ortost?ítica. Cefal?®ia, zumbido, tonturas, fadiga, fraqueza muscular, ataxia, confus?úo mental, vertigem. Dor abdominal, altera?º?Áes do paladar, n?íusea, diarr?®ia, constipa?º?úo. Alop?®cia. Rea?º?Áes de hipersensibilidade (rash cut?óneo, eritema multiforme, urtic?íria, angioedema, s?¡ndrome de Stevens-Johnson). Disfun?º?úo sexual, ginecomastia. Agranulocitose, neutropenia, anemia. Icter?¡cia e hepatite.

INTERA?ç?òES Diur?®ticos poupadores de pot?íssio, suplementos de pot?íssio ou substitutivos de sal contendo Diur?®ticos, nitratos, derivados da nitroglicerina e probenecida potencializam a hipotens?úo. Alopurinol pode aumentar a freq???¬ncia de rea?º?Áes de hipersensibilidade. Anti?ícidos podem diminuir a absor?º?úo, recomendando-se hor?írios de administra?º?úo separados por Antiinflamat??rios n?úo esteroidais, aspirina, anti?ícidos e rifampicina podem diminuir ou abolir a efic?ícia anti-hipertensiva do enalapril.

PRECAU?ç?òES Pacientes hipertensos ou com insufici?¬ncia card?¡aca, principalmente quando estiverem em uso de diur?®tico, nitratos ou vasodilatadores, dieta sem sal ou desidrata?º?úo, poder?úo apresentar hipotens?úo Deve ser usado com cautela em pacientes com diminui?º?úo da fun?º?úo renal, estenose valvular a??rtica e hipercalemia.

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LISINOPRIL Ref. ZESTRIL FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Comprimido – 5mg, 10mg e 20mg

INDICA?ç?òES POSOLOGIA Hipertens?úo arterial: dose inicial de 10mg VO, 1 vez ao dia. Em fun?º?úo da resposta terap?¬utica, aumentar para 5mg ou 10 mg/dia, em intervalos de 1 a 2 semanas, at?® uma dose m?íxima de Idosos e pacientes com insufici?¬ncia card?¡aca: dose inicial de 2,5mg a 5mg/dia VO. Em fun?º?úo da resposta terap?¬utica, aumentar para 2,5mg a 5mg/dia VO, em intervalos de 1 a 2 semanas, at?® uma Infarto agudo do mioc?írdio: dose inicial de 5mg/dia VO, podendo ser elevada para 10mg/dia VO, ap??s 48h de in?¡cio do tratamento, em fun?º?úo da resposta terap?¬utica.

CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS Hipotens?úo ortost?ítica. Cefal?®ia, tonturas, adinamia. Tosse seca. Diarr?®ia, n?íusea, v??mito, dor abdominal, anorexia, flatul?¬ncia. Fraqueza muscular. Vasculite, palpita?º?Áes, s?¡ncope. Febre, depress?úo, sonol?¬ncia. Rash cut?óneo, urtic?íria, prurido, angioedema, artralgia. Neutropenia, depress?úo da medula ??ssea. Hepatite.

INTERA?ç?òES Seu efeito anti-hipertensivo pode ser potencializado pela associa?º?úo com diur?®ticos, nitratos, Associado a diur?®ticos poupadores de pot?íssio, suplementos de pot?íssio ou substitutivos de sal Antiinflamat??rios n?úo esteroidais, aspirina, anti?ícidos e rifampicina podem diminuir ou abolir a efic?ícia anti-hipertensiva.

PRECAU?ç?òES Pacientes hipertensos ou com insufici?¬ncia card?¡aca, principalmente quando estiverem em uso de diur?®ticos, nitratos ou vasodilatadores, dieta sem sal ou desidrata?º?úo, poder?úo apresentar hipotens?úo Deve ser usado com cautela em pacientes com diminui?º?úo da fun?º?úo renal, estenose valvular a??rtica e hipercalemia.

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CETOPROFENO Ref. PROFENID FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Solu?º?úo injet?ível – 50mg/ml P?? liofilizado para solu?º?úo injet?ível – 100mg

INDICA?ç?òES Antiinflamat??rio. Analg?®sico. Antipir?®tico. Tratamento de processos inflamat??rios agudos, dor do pr?® e p??s-operat??rio. Les?Áes traum?íticas musculoesquel?®ticas. S?¡ndromes dolorosas diversas (nevralgia c?®rvico-braquial, cervicalgia, lombalgia, ci?ítica, etc).

POSOLOGIA CONTRA-INDICA?ç?òES Gravidez. Lacta?º?úo. Hipersensibilidade ao cetoprofeno ou a outros antiinflamat??rios n?úo esteroidais. ?Ülcera g?ístrica ou duodenal. Insufici?¬ncia hep?ítica ou renal. Menores de 14 anos.

EFEITOS ADVERSOS Dor no local da inje?º?úo. Dor e desconforto epig?ístrico, sangramento gastrointestinal ocasional, ulcera?º?úo, dispepsia, n?íusea, v??mito, constipa?º?úo ou diarr?®ia. Insufici?¬ncia hep?ítica, pancreatite. Rea?º?Áes de hipersensibilidade (erup?º?úo cut?ónea, rash, prurido, broncoespasmo, angioedema). Cefal?®ia, tontura, vertigem, sonol?¬ncia, zumbido. Fotossensibilidade. Insufici?¬ncia renal, hemat??ria. Alveolite, eosinofilia pulmonar. Discrasias sangu?¡neas. Edema, podendo precipitar insufici?¬ncia card?¡aca congestiva.

INTERA?ç?òES Aumenta o risco de ulcera?º?úo e hemorragia gastrointestinal quando associado a antiinflamat??rios n?úo Anticoagulantes orais, heparina, pentoxifilina, ticlopidina e probenecida aumentam o risco Aumenta o efeito/toxicidade das sulfonilur?®ias, fenito?¡na, l?¡tio e metotrexato. Associado a diur?®ticos ou utilizado em pacientes desidratados, aumenta o risco de insufici?¬ncia renal.

PRECAU?ç?òES Usar com cautela em pacientes com anemia, fun?º?úo card?¡aca comprometida, altera?º?Áes da fun?º?úo renal e hep?ítica, antecedentes de gastrite ou ??lcera gastro-duodenal, discrasias sangu?¡neas. Pacientes Diminui a efic?ícia dos dispositivos intra-uterinos.

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DICLOFENACO DIETILAM?öNIO Ref. CATAFLAM EMULGEL FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Gel creme – 10mg/g

INDICA?ç?òES POSOLOGIA CONTRA-INDICA?ç?òES Hipersensibilidade ao diclofenaco, propilenoglicol, ?ílcool isoprop?¡lico e outros antiinflamat??rios n?úo esteroidais.

EFEITOS ADVERSOS Prurido, eritema, erup?º?Áes cut?óneas. Em casos raros, urtic?íria, dermatite esfoliativa, rea?º?úo de fotossensibilidade, p??rpura al?®rgica, eczema, edema. Pode ocasionar efeitos sist?¬micos de hipersensibilidade.

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DICLOFENACO POT?üSSICO Ref. CATAFLAM FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Comprimido revestido – 50mg Solu?º?úo injet?ível – 25mg/ml Suspens?úo oral – 15mg/ml (diclofenaco resinato)

INDICA?ç?òES Tratamento sintom?ítico a m?®dio e longo prazo de doen?ºas reum?íticas cr??nicas, como artrite reumat??ide, osteoartrite, espondilite anquilosante e doen?ºas correlatas do tecido conectivo. Tratamento de les?úo musculoesquel?®tica. Dor e inflama?º?úo de p??s-operat??rio. Dismenorr?®ia prim?íria e anexite. S?¡ndromes dolorosas diversas (nevralgia c?®rvico-braquial, cervicalgia, lombalgia, ci?ítica, etc.). Adjuvante no tratamento da dor e inflama?º?úo na faringo-amigdalite, sinusites e otites.

POSOLOGIA Adultos e pacientes acima de 14 anos de idade: 50mg IM (profundo) ou VO, 2 a 3 vezes ao dia. Crian?ºas acima de 4 anos: 0,5mg a 2mg/kg/dia VO, divididos em 2 a 3 vezes ao dia. No caso de administra?º?úo por VO, recomenda-se a utiliza?º?úo com as refei?º?Áes.

CONTRA-INDICA?ç?òES Gravidez. Lacta?º?úo. Hipersensibilidade ao diclofenaco ou a outros antiinflamat??rios n?úo esteroidais. ?Ülcera g?ístrica ou duodenal. Insufici?¬ncia hep?ítica ou renal.

EFEITOS ADVERSOS Dor e desconforto epig?ístrico, sangramento gastrointestinal ocasional, ??lcera g?ístrica ou intestinal, dispepsia, anorexia, n?íusea, v??mito, flatul?¬ncia, constipa?º?úo, diarr?®ia. Insufici?¬ncia hep?ítica, casos raros de hepatite, com ou sem icter?¡cia. Pancreatite. Colite n?úo-espec?¡fica e exacerba?º?úo de colite ulcerativa. Estomatite, glossite. Rea?º?Áes de hipersensibilidade (erup?º?úo cut?ónea, urtic?íria, rash, prurido, dermatite esfoliativa, p??rpura al?®rgica, erup?º?úo bolhosa, eczema, broncoespasmo, angioedema, s?¡ndrome de Stevens-Johnson, epiderm??lise t??xica aguda). Cefal?®ia, tontura, vertigem, zumbido, transtornos do sono, depress?úo, ansiedade, dist??rbios do paladar e da vis?úo. Fotossensibilidade. Insufici?¬ncia renal, hemat??ria, protein??ria, nefrite intersticial, s?¡ndrome nefr??tica. Alveolite, eosinofilia pulmonar. Discrasias sangu?¡neas. Edema, podendo precipitar insufici?¬ncia card?¡aca congestiva.

INTERA?ç?òES Aumenta o risco de ulcera?º?úo e hemorragia gastrointestinal quando associado a outros antiinflamat??rios n?úo esteroidais e altas doses de salicilatos. Anticoagulantes orais, heparina, pentoxifilina, ticlopidina, bloqueadores dos canais de c?ílcio e probenecida aumentam o risco hemorr?ígico. Pode elevar o efeito/toxicidade do metotrexato, ciclosporina, digoxina, insulina, sulfonilur?®ias, l?¡tio, diur?®ticos poupadores de pot?íssio, aspirina e warfarina. Aspirina diminui sua biodisponibilidade, n?úo sendo recomendada a administra?º?úo concomitante.

PRECAU?ç?òES Usar com cautela em pacientes com dist??rbios gastrointestinais ou com antecedentes de ??lcera g?ístrica, doen?ºa de Crohn, dist??rbios hematopoi?®ticos, afec?º?Áes hep?íticas, card?¡acas ou renais graves. Associado a diur?®ticos ou utilizado em pacientes com deple?º?úo do volume extracelular, aumenta o risco de insufici?¬ncia renal. Pode inibir temporariamente a agrega?º?úo plaquet?íria.

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DICLOFENACO S?ôDICO Ref. VOLTAREN FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Solu?º?úo injet?ível – 25mg/ml Comprimido revestido – 50mg Comprimido revestido – 100mg (Retard)

INDICA?ç?òES Tratamento sintom?ítico a m?®dio e longo prazo de doen?ºas reum?íticas cr??nicas, como artrite reumat??ide, osteoartrite, espondilite anquilosante e doen?ºas correlatas do tecido conectivo. Tratamento de les?úo musculoesquel?®tica. Dor e inflama?º?úo de p??s-operat??rio. Dismenorr?®ia prim?íria e anexite. S?¡ndromes dolorosas diversas (nevralgia c?®rvico-braquial, cervicalgia, lombalgia, ci?ítica, etc.). Adjuvante no tratamento da dor e inflama?º?úo na faringo-amigdalite, sinusites e otites.

POSOLOGIA Adultos e pacientes acima de 14 anos de idade: 50mg VO, 2 a 3 vezes ao dia, ou 100mg (Retard) VO, Injet?ível: 75mg via IM, profunda. M?íximo de 150mg/dia IM, em doses divididas (n?úo usar por mais de 2 dias).

CONTRA-INDICA?ç?òES Gravidez. Lacta?º?úo. Hipersensibilidade ao diclofenaco ou a outros antiinflamat??rios n?úo esteroidais. ?Ülcera g?ístrica ou duodenal. Insufici?¬ncia hep?ítica ou renal.

EFEITOS ADVERSOS Dor e desconforto epig?ístrico, sangramento gastrointestinal ocasional, ??lcera g?ístrica ou intestinal, dispepsia, anorexia, n?íusea, v??mito, flatul?¬ncia, constipa?º?úo, diarr?®ia. Insufici?¬ncia hep?ítica, casos raros de hepatite, com ou sem icter?¡cia. Pancreatite. Colite n?úo-espec?¡fica e exacerba?º?úo de colite ulcerativa. Estomatite, glossite. Rea?º?Áes de hipersensibilidade (erup?º?úo cut?ónea, urtic?íria, rash, prurido, dermatite esfoliativa, p??rpura al?®rgica, erup?º?úo bolhosa, eczema, broncoespasmo, angioedema, s?¡ndrome de Stevens-Johnson, epiderm??lise t??xica aguda). Cefal?®ia, tontura, vertigem, zumbido, transtornos do sono, depress?úo, ansiedade, dist??rbios do paladar e da vis?úo. Fotossensibilidade. Insufici?¬ncia renal, hemat??ria, protein??ria, nefrite intersticial, s?¡ndrome nefr??tica. Alveolite, eosinofilia pulmonar. Discrasias sangu?¡neas. Edema, podendo precipitar insufici?¬ncia card?¡aca congestiva.

INTERA?ç?òES Aumenta o risco de ulcera?º?úo e hemorragia gastrointestinal quando associado a outros Anticoagulantes orais, heparina, pentoxifilina, ticlopidina, bloqueadores dos canais de c?ílcio e Pode elevar o efeito/toxicidade do metotrexato, ciclosporina, paracetamol, digoxina, insulina, sulfonilur?®ias, l?¡tio, diur?®ticos poupadores de pot?íssio, aspirina e warfarina. Reduz os efeitos de diur?®ticos e de inibidores da ECA e betabloqueadores.

PRECAU?ç?òES Usar com cautela em pacientes com dist??rbios gastrointestinais ou com antecedentes de ??lcera g?ístrica, doen?ºa de Crohn, dist??rbios hematopoi?®ticos, afec?º?Áes hep?íticas, card?¡acas ou renais Associado a diur?®ticos ou utilizado em pacientes com deple?º?úo do volume extracelular, aumenta o O uso em pacientes pedi?ítricos abaixo de 14 anos deve ser evitado, pois a seguran?ºa e a efic?ícia nesse grupo de pacientes ainda n?úo foram bem estabelecidas.

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NIMESULIDA Ref. NISULID FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Comprimido – 100mg Suspens?úo oral – 50mg/ml

INDICA?ç?òES Tratamento sintom?ítico a m?®dio e longo prazo de doen?ºas reum?íticas cr??nicas, como artrite reumat??ide, osteoartrite, espondilite anquilosante e doen?ºas correlatas do tecido conectivo. Tratamento de les?úo musculoesquel?®tica. Dor e inflama?º?úo de p??s-operat??rio. Dismenorr?®ia prim?íria e anexite. S?¡ndromes dolorosas diversas (nevralgia c?®rvico-braquial, cervicalgia, lombalgia, ci?ítica, etc.). Adjuvante no tratamento da dor e inflama?º?úo na faringo-amigdalite, sinusites e otites.

POSOLOGIA CONTRA-INDICA?ç?òES Gravidez. Lacta?º?úo. Hipersensibilidade ?á nimesulida ou a outros antiinflamat??rios n?úo esteroidais. Hemorragias gastrointestinais e ??lcera p?®ptica em fase ativa. Insufici?¬ncia hep?ítica ou renal.

EFEITOS ADVERSOS Dor e desconforto epig?ístrico, sangramento gastrointestinal ocasional, ??lcera g?ístrica ou intestinal, dispepsia, anorexia, n?íusea, v??mito, flatul?¬ncia, constipa?º?úo, diarr?®ia. Insufici?¬ncia hep?ítica, casos raros de hepatite, com ou sem icter?¡cia. Pancreatite. Colite n?úo-espec?¡fica e exacerba?º?úo de colite ulcerativa. Estomatite, glossite. Rea?º?Áes de hipersensibilidade (erup?º?úo cut?ónea, urtic?íria, rash, prurido, dermatite esfoliativa, p??rpura al?®rgica, erup?º?úo bolhosa, eczema, broncoespasmo, angioedema, s?¡ndrome de Stevens-Johnson, epiderm??lise t??xica aguda). Cefal?®ia, tontura, vertigem, zumbido, transtornos do sono, depress?úo, ansiedade, dist??rbios do paladar e da vis?úo. Fotossensibilidade. Insufici?¬ncia renal, hemat??ria, protein??ria, nefrite intersticial, s?¡ndrome nefr??tica. Alveolite, eosinofilia pulmonar. Discrasias sangu?¡neas. Edema, podendo precipitar insufici?¬ncia card?¡aca congestiva.

INTERA?ç?òES Aumenta o risco de ulcera?º?úo e hemorragia gastrointestinal quando associado a outros Anticoagulantes orais, heparina, pentoxifilina, ticlopidina e probenecida aumentam o risco Pode elevar o efeito/toxicidade do metotrexato, ciclosporina, digoxina, insulina, sulfonilur?®ias, l?¡tio, Reduz os efeitos de diur?®ticos e de anti-hipertensivos.

PRECAU?ç?òES Usar com cautela em pacientes com dist??rbios gastrointestinais ou com antecedentes de ??lcera g?ístrica, doen?ºa de Crohn, dist??rbios hematopoi?®ticos, afec?º?Áes hep?íticas, card?¡acas ou renais Associado a diur?®ticos ou utilizado em pacientes com deple?º?úo do volume extracelular, aumenta o Pode inibir temporariamente a agrega?º?úo plaquet?íria.

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PIROXICAM Ref. FELDENE FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) C?ípsula – 20mg Comprimido sol??vel – 20mg C?ípsula gelatinosa dura – 20mg

INDICA?ç?òES Tratamento sintom?ítico a m?®dio e longo prazo de doen?ºas reum?íticas cr??nicas, como artrite reumat??ide, osteoartrite, espondilite anquilosante e doen?ºas correlatas do tecido conectivo. Gota aguda. Tratamento de les?úo musculoesquel?®tica. Dor e inflama?º?úo de p??s-operat??rio. Dismenorr?®ia prim?íria e anexite. S?¡ndromes dolorosas diversas (nevralgia, c?®rvico-braquial, cervicalgia, lombalgia, ci?ítica, etc.). Adjuvante no tratamento da dor e inflama?º?úo na faringo-amigdalite, sinusites e otites.

POSOLOGIA Adultos e pacientes acima de 12 anos: 20mg VO, em dose ??nica, com as refei?º?Áes. Dist??rbios musculoesquel?®ticos agudos e gota aguda: iniciar com 40mg/dia VO, nos primeiros 2 dias (dose ??nica ou fracionada). A partir do 3?? dia, reduzir para 20mg/dia. A dura?º?úo do tratamento varia de 7 a Dor p??s-traum?ítica e p??s-operat??ria: iniciar com 20mg VO, 1 a 2 vezes ao dia. Dismenorr?®ia prim?íria: iniciar com 40mg/dia VO, em dose ??nica, nos 2 primeiros dias do per?¡odo menstrual e, se necess?írio, 20mg/dia VO, em dose ??nica, nos dias subseq??entes.

CONTRA-INDICA?ç?òES Gravidez. Lacta?º?úo. Hipersensibilidade ao piroxicam ou a outros antiinflamat??rios n?úo esteroidais. Hemorragias gastrointestinais e ??lcera p?®ptica em fase ativa. Insufici?¬ncia hep?ítica ou renal. Crian?ºas menores de 12 anos.

EFEITOS ADVERSOS Estomatite, anorexia, desconforto epig?ístrico, n?íusea, constipa?º?úo, flatul?¬ncia, diarr?®ia, dor abdominal, indigest?úo, sangramento gastrointestinal, perfura?º?úo e ??lcera. Cefal?®ia, tonturas, sonol?¬ncia, ins??nia, depress?úo, nervosismo, alucina?º?Áes, altera?º?Áes de humor, pesadelo, confus?úo mental, parestesia e vertigem. Edema nos olhos, vis?úo turva e irrita?º?Áes oculares. Broncoespasmo, urtic?íria, angioedema, rash cut?óneo, vasculite e doen?ºa do soro. Anemia, trombocitopenia e p??rpura n?úo trombocitop?¬nica. Afec?º?Áes hep?íticas severas, incluindo icter?¡cia e casos fatais de hepatite.

INTERA?ç?òES Aumenta o risco de ulcera?º?úo e hemorragia gastrointestinal quando associado a outros Anticoagulantes orais, heparina, pentoxifilina, ticlopidina e probenecida aumentam o risco Pode elevar o efeito/toxicidade do metotrexato, ciclosporina, digoxina, insulina, sulfonilur?®ias, l?¡tio, Reduz os efeitos de diur?®ticos e de anti-hipertensivos.

PRECAU?ç?òES Usar com cautela em pacientes com dist??rbios gastrointestinais ou com antecedentes de ??lcera g?ístrica, doen?ºa de Crohn, dist??rbios hematopoi?®ticos, afec?º?Áes hep?íticas, card?¡acas ou renais graves. Associado a diur?®ticos ou utilizado em pacientes com deple?º?úo do volume extracelular, aumenta o risco de insufici?¬ncia renal. Pode inibir temporariamente a agrega?º?úo plaquet?íria.

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TENOXICAM Ref. TILATIL FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) P?? liofilizado para solu?º?úo injet?ível – 20mg Comprimido revestido – 20mg INDICA?ç?òES Tratamento sintom?ítico a m?®dio e longo prazo de doen?ºas reum?íticas cr??nicas, como artrite reumat??ide, osteoartrite, espondilite anquilosante e doen?ºas correlatas do tecido conectivo. Gota aguda. Tratamento de les?úo musculoesquel?®tico. Dor e inflama?º?úo de p??s-operat??rio. Dismenorr?®ia prim?íria e anexite. S?¡ndromes dolorosas diversas (nevralgia c?®rvico-braquial, cervicalgia, lombalgia, ci?ítica, etc.). Adjuvante no tratamento da dor e inflama?º?úo na faringo-amigdalite, sinusites e otites.

POSOLOGIA CONTRA-INDICA?ç?òES ?Ülcera p?®ptica ativa. Hemorragia gastrointestinal. Hipersensibilidade ?á droga e a outros antiinflamat??rios n?úo esteroidais. Gravidez e lacta?º?úo. Crian?ºas menores de 14 anos.

EFEITOS ADVERSOS Desconforto abdominal, anorexia, n?íusea, constipa?º?úo, flatul?¬ncia, diarr?®ia, indigest?úo, sangramento gastrointestinal, perfura?º?úo e ??lcera. Estomatite. Cefal?®ia, tonturas, sonol?¬ncia, ins??nia, depress?úo, nervosismo, alucina?º?Áes, altera?º?Áes de humor, pesadelo, confus?úo mental, parestesia e vertigem. Broncoespasmo, urtic?íria, angioedema, rash cut?óneo, vasculite e doen?ºa do soro. Anemia, trombocitopenia e p??rpura n?úo trombocitop?¬nica. Dist??rbios hep?íticos, incluindo icter?¡cia e hepatite.

INTERA?ç?òES Aumenta o risco de ulcera?º?úo e hemorragia gastrointestinal quando associado a outros Anticoagulantes orais, heparina, pentoxifilina, ticlopidina, cimetidina e probenecida aumentam o risco hemorr?ígico. Podem elevar o efeito/toxicidade do metotrexato, ciclosporina, digoxina, insulina, sulfonilur?®ias, l?¡tio, diur?®ticos poupadores de pot?íssio, aspirina e warfarina. Reduz os efeitos de diur?®ticos e de anti-hipertensivos.

PRECAU?ç?òES Usar com cautela em pacientes com dist??rbios gastrointestinais ou com antecedentes de ??lcera g?ístrica, doen?ºa de Crohn, dist??rbios hematopoi?®ticos, afec?º?Áes hep?íticas, card?¡acas ou renais Associado a diur?®ticos ou utilizado em pacientes com deple?º?úo do volume extracelular, aumenta o Pode inibir temporariamente a agrega?º?úo plaquet?íria.

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GENFIBROZILA Ref. LOPID FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Comprimido – 600mg

INDICA?ç?òES POSOLOGIA CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS Boca seca, dispepsia, dor abdominal, n?íusea, v??mito, diarr?®ia. Icter?¡cia colest?ítica, lit?¡ase biliar, eleva?º?úo de transaminases e diminui?º?úo de fosfatase alcalina. Dermatite esfoliativa, rea?º?Áes de fotossensibilidade, urtic?íria, rash e prurido cut?óneo. Cefal?®ia, adinamia, tontura, sonol?¬ncia, parestesias, neurite perif?®rica, depress?úo. Vis?úo turva. Anemia, leucopenia, trombocitopenia, eosinofilia, hipoplasia da medula ??ssea. Mialgias, rabdomi??lise. Altera?º?Áes da fun?º?úo renal. Impot?¬ncia sexual.

INTERA?ç?òES Possibilidade de rabdomi??lise quando usado com inibidores da HMG-CoA redutase. Potencializa o efeito de anticoagulantes (warfarina).

PRECAU?ç?òES Monitoriza?º?úo cuidadosa do tempo de protrombina; pode ser necess?írio reduzir a dose de anticoagulantes.

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LOVASTATINA Ref. MEVACOR FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Comprimido – 10mg, 20mg e 40mg

INDICA?ç?òES POSOLOGIA CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS Flatul?¬ncia, pirose, diarr?®ia, constipa?º?úo, n?íusea, v??mito, dor abdominal, dispepsia, altera?º?Áes do paladar, hepatite, icter?¡cia colest?ítica. Pancreatite. Cefal?®ia, tonturas, vis?úo turva, parestesias, neuropatia perif?®rica, ansiedade. Mialgias, c?úibras, miopatia e rabdomi??lise. Alop?®cia. Eritema multiforme, necr??lise epid?®rmica t??xica, rash, prurido, urtic?íria e angioedema. S?¡ndrome ÔÇ£Lupus- likeÔÇØ.

INTERA?ç?òES Pode aumentar o tempo de sangramento ou de protrombina, quando administrado com ?ícido Ciclosporina, eritromicina, genfibrozila ou imunossupressores podem aumentar o risco de miopatias e insufici?¬ncia renal.

PRECAU?ç?òES Monitorizar a fun?º?úo hep?ítica, renal e altera?º?Áes de enzimas musculares. Usar com cuidado em pacientes que ingerem grande quantidade de ?ílcool ou com hist??ria de hepatopatia.

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SINVASTATINA Ref. ZOCOR FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Comprimido revestido – 10mg Comprimido – 5mg, 10mg, 20mg e 40mg

INDICA?ç?òES POSOLOGIA Adulto: iniciar com 10mg VO, ap??s a refei?º?úo noturna. Ajustes de dose, quando necess?írio, devem ser efetuados ap??s 4 semanas.

CONTRA-INDICA?ç?òES Hipersensibilidade a qualquer dos componentes da apresenta?º?úo. Gravidez. Lacta?º?úo. Doen?ºa hep?ítica ativa.

EFEITOS ADVERSOS Anorexia, dor abdominal, n?íusea, v??mito, flatul?¬ncia, diarr?®ia, constipa?º?úo e dispepsia. Pancreatite e hepatite. Cefal?®ia, tonturas, c?úibras, parestesias e neuropatia perif?®rica. Astenia. Anemia. Erup?º?úo cut?ónea, prurido, alop?®cia. Dist??rbio do paladar e vis?úo turva.

INTERA?ç?òES Potencializa o efeito dos anticoagulantes cumar?¡nicos ou indandi??nicos. Pode intensificar o efeito hipoglicemiante das sulfonilur?®ias (antidiab?®ticos orais) e da insulina. Uso simult?óneo com eritromicina, ciclosporina, niacina e genfibrozila pode resultar em rabdomi??lise.

PRECAU?ç?òES Monitorizar a fun?º?úo hep?ítica, renal e altera?º?Áes de enzimas musculares. Monitoriza?º?úo cuidadosa do tempo de protrombina; pode ser necess?írio reduzir a dose de anticoagulantes.

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CISPLATINA Ref. PLATIRAN FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Solu?º?úo injet?ível – 1mg/ml

INDICA?ç?òES Na tratamento do c?óncer: tumores da cabe?ºa e pesco?ºo, pulm?úo, esofagiano, tire??ide, mama, pr??stata, test?¡culo, bexiga, colo do ??tero, ov?írio, tumores germinativos, sarcomas, linfomas, neuroblastoma e melanoma maligno.

POSOLOGIA Via intravenosa, 60 a 120mg/m2 a cada 3 a 4 semanas, ou 40mg/m2 semanal. A dose e a dura?º?úo da terapia dever?úo ser ajustadas ao tipo de neoplasia.

CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS Nefrotoxicidade, ototoxicidade, anorexia, insufici?¬ncia renal, n?íusea, v??mito, mucosite, mielodepress?úo, anemia, neurotoxicidade, dist??rbios hidroeletrol?¡ticos, hiperuricemia, toxicidade ocular, hepatotoxicidade, anafilaxia.

INTERA?ç?òES Aminoglicos?¡deos, vancomicina, cefalotina e furosemida potencializam a nefrotoxicidade da Pode haver intera?º?Áes com radia?º?úo ionizante.

PRECAU?ç?òES Uso de drogas com potencial otot??xico ou nefrot??xico deve ser evitado ou adequadamente Monitorar a fun?º?úo renal e hep?ítica, bem como poss?¡veis altera?º?Áes neurol??gicas e auditivas, antes e M?®todos contraceptivos devem ser realizados durante o tratamento com cisplatina e, no m?¡nimo, 3 Dever?í ser feita uma hidrata?º?úo antes, durante e ap??s a sua administra?º?úo em virtude da Evitar contato direto com a pele, principalmente quem prepara e administra a droga. Se ca?¡rem gotas Suspender imediatamente a administra?º?úo em caso de extravasamento.

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DOXORRUBICINA (CLORIDRATO) Ref. ADRIBLASTINA FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) P?? liofilisado para solu?º?úo injet?ível – 10mg e 50mg

INDICA?ç?òES Carcinoma da bexiga, cabe?ºa e pesco?ºo, colo uterino, g?ístrico, hep?ítico, mama, ov?írio, p?óncreas, pr??stata, test?¡culo, tire??ide, osteossarcoma, neuroblastoma, leucemias, linfomas, mieloma.

POSOLOGIA Via intravenosa, 50mg a 75mg/m2 IV, em aplica?º?úo ??nica, a cada 3 ou 4 semanas. A dose e a dura?º?úo da terapia dever?úo ser ajustadas ao tipo de neoplasia e ?ás condi?º?Áes cl?¡nicas do paciente.

CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS Mielossupress?úo. Cardiotoxicidade. Neurotoxicidade. N?íusea, v??mito, diarr?®ia, mucosite, dor epig?ístrica. Alop?®cia. Hiperpigmenta?º?úo cut?ónea. Hiperuricemia.

INTERA?ç?òES Doxorrubicina aumenta o risco de cardiotoxicidade em pacientes anteriormente tratados com Poss?¡vel sinergismo para certas neoplasias e poss?¡vel aumento da nefrotoxicidade quando associado ?á cisplatina.

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FLUTAMIDA Ref. EULEXIN FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Comprimido – 250mg

INDICA?ç?òES Tratamento do c?óncer de pr??stata avan?ºado em pacientes n?úo tratados previamente ou naqueles que Como componente de esquema terap?¬utico usado no tratamento do c?óncer de pr??stata localizado em est?ígio B2 a C2 (T2b aT4).

POSOLOGIA CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS Ginecomastia e/ou sensibilidade mam?íria aumentada, ?ás vezes acompanhadas de galactorr?®ia. Diarr?®ia, constipa?º?úo, anorexia, dor epig?ístrica, pirose, n?íusea, v??mito, aumento do apetite. Insufici?¬ncia hep?ítica, icter?¡cia, necrose hep?ítica, encefalopatia hep?ítica. Ins??nia, cansa?ºo, fraqueza, mal-estar, tontura, vis?úo turva. Diminui?º?úo da libido e diminui?º?úo da contagem de espermatoz??ides. Dor tor?ícica. Edema. Rea?º?Áes de hipersensibilidade (eritema, prurido, anemia hemol?¡tica, s?¡ndrome similar ao l??pus, ulcera?º?Áes, erup?º?Áes vesiculares e necr??lise epid?®rmica).

INTERA?ç?òES PRECAU?ç?òES Quando combinado com um agonista LHRH, o tratamento com flutamida pode ter in?¡cio 24h antes. No c?óncer localizado de pr??stata, o tratamento com flutamida deve ser iniciado 8 semanas antes da Deve ser administrado com cautela em pacientes com comprometimento da fun?º?úo hep?ítica.

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METOTREXATO Ref. METROTEX FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Solu?º?úo injet?ível – 25mg/ml

INDICA?ç?òES Leucemia linfobl?ística aguda. Tumores trofobl?ísticos, linfossarcomas, outros tumores de cabe?ºa e pesco?ºo, bexiga, mama, ov?írio, pr??stata, pulm?úo, rim e test?¡culo.

POSOLOGIA Adulto e crian?ºa: 20 a 40mg/m2 IV, 2 vezes por semana. Dose de manuten?º?úo de 15mg a 30mg/m2 Em associa?º?úo com outros agentes antineopl?ísicos na dose de 40mg/m2 IV, a cada 3 ou 4 semanas. A dose e a dura?º?úo da terapia dever?úo ser ajustadas ao tipo de neoplasia e ?ás condi?º?Áes cl?¡nicas do paciente.

CONTRA-INDICA?ç?òES Hipersensibilidade ao f?írmaco. Gravidez. Lacta?º?úo. Insufici?¬ncia renal e hep?ítica. Mielossupress?úo preexistente. Portadores de HIV. Discrasia sangu?¡nea.

EFEITOS ADVERSOS Estomatite ulcerativa, glossite, gengivite, n?íusea, v??mito, diarr?®ia, anorexia, mucosite. Supress?úo das fun?º?Áes da reprodu?º?úo. Les?Áes hep?íticas, renais e neurol??gicas. Cistite. Tontura, fraqueza, encefalopatia, febre e calafrios. Rea?º?Áes de hipersensibilidade. Alop?®cia, altera?º?Áes de pigmenta?º?úo da pele, fotossensibilidade. Mielossupress?úo, leucopenia e trombocitopenia. Enterite hemorr?ígica.

INTERA?ç?òES Pode aumentar a atividade anticoagulante e o risco de hemorragias dos medicamentos antigotosos Pode ocasionar anormalidades neurol??gicas, quando administrado com aciclovir parenteral. ?ücido f??lico e derivados contidos nos produtos vitam?¡nicos reduzem seus efeitos farmacol??gicos/t??xicos. Alcal??ides da vinca, citarabina e daunorrubicina aumentam sua capta?º?úo celular. Bleomicina, canamicina, corticoster??ides, hidroxicarbamida, mercaptopurina, neomicina e penicilinamina Cetoprofeno, diclofenaco, fenilbutazona, indometacina e naproxeno causam toxicidade grave. Sulfonamidas aumentam o risco de hepatotoxicidade.

PRECAU?ç?òES Pode ocorrer necrose ??ssea e de tecidos ap??s radioterapia. Placas erosivas dolorosas podem ocorrer Ascites e derrames pleurais devem ser drenados antes de iniciar a terapia. Usar com cautela em pacientes idosos, com ??lcera p?®ptica, colite ulcerativa, mielodepress?úo, porfiria. Dever?í ser feita uma hidrata?º?úo antes, durante e ap??s a sua administra?º?úo em virtude da nefrotoxicidade. Controle hematol??gico antes de cada administra?º?úo.

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TAMOXIFENO (CITRATO) Ref. NOLVADEX FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Comprimido revestido – 10mg e 20mg

INDICA?ç?òES POSOLOGIA CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS N?íusea, v??mito, intoler?óncia gastrointestinal. Ondas de calor. Leucopenia, trombocitopenia, sangramento vaginal, fen??menos tromboemb??licos. Aumento de triglicer?¡deos e transaminases. Hipercalcemia. Prurido vulvar. Depress?úo, tontura, cefal?®ia, dist??rbios visuais (altera?º?Áes corneanas, catarata e retinopatia). Rea?º?Áes de hipersensibilidade.

INTERA?ç?òES PRECAU?ç?òES Deve-se considerar a rela?º?úo risco-benef?¡cio em pacientes portadores de catarata, dist??rbios de vis?úo, Verificar sistematicamente as concentra?º?Áes s?®ricas de c?ílcio e a realiza?º?úo de hemograma. Investigar sangramento vaginal anormal em virtude do risco aumentado de altera?º?Áes endometriais, As pacientes devem ser advertidas para n?úo engravidarem durante o tratamento. As pacientes na pr?®-menopausa devem ser informadas de que ter?úo a menstrua?º?úo suprimida durante o tratamento.

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BIPERIDENO (CLORIDRATO) Ref. AKINETON FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Comprimido – 2mg

INDICA?ç?òES Doen?ºa de Parkinson. Rea?º?Áes extrapiramidais induzidas por medicamentos. Espasticidade decorrente de traumatismo medular e cr?ónio-encef?ílico. Neuralgia do trig?¬meo.

POSOLOGIA Adulto: 2mg VO, 3 a 4 vezes ao dia. Ajustar a dose de acordo com a necessidade terap?¬utica, at?® 16mg/dia.

CONTRA-INDICA?ç?òES Glaucoma de ?óngulo estreito. Hipertrofia prost?ítica sintom?ítica. Estenose mec?ónica do piloro. Megac??lon. Hipersensibilidade ao biperideno.

EFEITOS ADVERSOS Boca seca, dor epig?ístrica e constipa?º?úo. Dist??rbio de humor, agita?º?úo, nervosismo, euforia, sonol?¬ncia, tontura e vis?úo turva. Hipotens?úo, taquicardia. Reten?º?úo urin?íria.

INTERA?ç?òES Pode aumentar os efeitos sedativos com ?ílcool e outros medicamentos que produzem depress?úo do Pode ter seus efeitos anticolin?®rgicos aumentados por amantadina e outros medicamentos com a?º?úo Pode diminuir a a?º?úo da clorpromazina.

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CARBIDOPA + LEVODOPA Ref. SINEMET FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Comprimido – 25mg + 250mg

INDICA?ç?òES Doen?ºa de Parkinson. Parkinsonismo p??s-encefalite. Parkinsonismo sintom?ítico causado por les?Áes do SNC, decorrentes de intoxica?º?úo por mon??xido de carbono.

POSOLOGIA Adulto: 25mg + 250mg VO, 2 a 4 vezes ao dia, logo ap??s as refei?º?Áes. Aumentar, quando necess?írio, para um m?íximo de 200mg + 2000mg/dia.

CONTRA-INDICA?ç?òES Hipersensibilidade ?á carbidopa e/ou levodopa. Glaucoma de ?óngulo fechado. Uso concomitante de inibidores da MAO.

EFEITOS ADVERSOS Anorexia, boca seca, altera?º?Áes do paladar, dor epig?ístrica, dispepsia, sialorr?®ia, constipa?º?úo, n?íusea, v??mito, ??lcera duodenal, hemorragia digestiva. Hipotens?úo postural, hipertens?úo, arritmias, palpita?º?Áes, angina, s?¡ncope, flebite. Dispn?®ia, tosse. Cefal?®ia, tonturas, ansiedade, confus?úo, pesadelos, alucina?º?Áes, diminui?º?úo da acuidade mental, dist??rbio de mem??ria, desorienta?º?úo, euforia, agita?º?úo, irritabilidade, sonol?¬ncia, ins??nia, dist??rbio de humor, nervosismo, ataxia, efeitos extrapiramidais. Rea?º?Áes de hipersensibilidade. Anemia hemol?¡tica, agranulocitose, trombocitopenia, leucopenia, diminui?º?úo da hemoglobina e hemat??crito. Altera?º?Áes de transaminases, bilirrubina, desidrogenase l?ítica, ur?®ia, creatinina e teste de Coombs. Tremor, cor?®ia, movimentos involunt?írios, parestesias, fraqueza muscular, c?úibra, dor ??ssea. Reten?º?úo urin?íria, descolora?º?úo da urina. Blefaroespasmo.

INTERA?ç?òES Seu efeito pode ser reduzido por benzodiazep?¡nicos, L-metionina, fenito?¡na, piridoxina, antipsic??ticos, Metoclopramida aumenta a absor?º?úo de levodopa. Ferro diminui a absor?º?úo de levodopa e carbidopa. Uso concomitante com inibidores n?úo seletivos da MAO pode resultar em rea?º?Áes hipertensivas; Potencializa os efeitos dos anti-hipertensivos.

PRECAU?ç?òES Evitar alimentos com alto teor de prote?¡nas (diminuem a efic?ícia). Usar com cautela em pacientes com dist??rbios psiqui?ítricos, melanomas e outras doen?ºas da pele n?úo diagnosticadas e diabetes mellitus. Gravidez. Lacta?º?úo. Menores de 18 anos.

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SELEGILINA (CLORIDRATO) Ref. JUMEXIL FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Comprimido – 5mg

INDICA?ç?òES Doen?ºa de Parkinson, parkinsonismo sintom?ítico e outras doen?ºas degenerativas do sistema nervoso central. S?¡ndrome psico-org?ónica prim?íria.

POSOLOGIA Adulto: 5mg VO, 2 vezes ao dia (caf?® da manh?ú e almo?ºo), ou 10mg VO, pela manh?ú. Idosos: 5mg VO, 1 vez ao dia (pela manh?ú), podendo aumentar para 2 vezes ao dia.

CONTRA-INDICA?ç?òES Hipersensibilidade ?á selegilina. Uso concomitante com meperidina. Desordens extrapiramidais associadas ?á hipersensibilidade aos receptores dopamin?®rgicos.

EFEITOS ADVERSOS Hipotens?úo postural, hipertens?úo, arritmias, palpita?º?Áes, angina, taquicardia, bradicardia, s?¡ncope, edema perif?®rico. Alucina?º?Áes, tonturas, confus?úo, ansiedade, depress?úo, sonol?¬ncia, dist??rbio de humor, pesadelos, nervosismo. Fadiga. Rea?º?Áes de hipersensibilidade. Boca seca, dor epig?ístrica, n?íusea, v??mito, diarr?®ia, constipa?º?úo, perda de peso, dispepsia. Reten?º?úo urin?íria, hiperplasia prost?ítica e disfun?º?úo sexual. Tremor, cor?®ia, bradicinesia. Vis?úo turva.

INTERA?ç?òES Pode aumentar os efeitos sedativos com ?ílcool e outros medicamentos que produzem depress?úo do Dextroanfetaminas, dextrometorfano, meperidina e sibutramina podem resultar em s?¡ndrome da serotonina.

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LAMIVUDINA Ref. EPIVIR FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Comprimido revestido – 150mg

INDICA?ç?òES Infec?º?Áes por HIV com indica?º?úo de terapia anti-retroviral. Deve ser usado como parte de um regime de m??ltiplas drogas (pelo menos tr?¬s anti-retrovirais) infec?º?Áes pelo v?¡rus da hepatite B na evid?¬ncia de replica?º?úo viral e inflama?º?úo hep?ítica aguda.

POSOLOGIA Preven?º?úo de infec?º?úo pelo HIV ap??s acidente p?®rfuro-cortante: 150mg VO, 2 vezes ao dia (associado Hepatite B: 100mg/dia VO.

CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS Cefal?®ia. Ins??nia. Fadiga. Mal-estar, tontura, depress?úo e febre. Dor abdominal, anorexia, dispepsia, n?íusea, v??mito e diarr?®ia. Exantema. Febre. Pancreatite. Neuropatia perif?®rica. Parestesias. Tosse e sintomas nasais. Neutropenia e anemia. Mialgia e artralgia. Eleva?º?úo de transaminases e amilase.

INTERA?ç?òES PRECAU?ç?òES Insufici?¬ncia renal. N?úo utilizar se o clearance de creatinina for < 5ml/minutos. Risco de hepatite recorrente ap??s descontinua?º?úo da droga em portadores de hepatite B.

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ZIDOVUDINA + LAMIVUDINA Ref. BIOVIR FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Comprimido revestido – 300mg + 150mg

INDICA?ç?òES POSOLOGIA S?úo usadas como parte de um regime de m??ltiplas drogas (pelo menos tr?¬s anti-retrovirais). Preven?º?úo de infec?º?úo pelo HIV ap??s acidente p?®rfuro-cortante: 300mg + 150mg VO, 2 vezes ao dia. Em casos de alto risco de infec?º?úo, associar um inibidor de protease (indinavir, por ex.).

CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS Cefal?®ia severa, febre. Exantema. N?íusea, v??mito, anorexia, diarr?®ia, dor abdominal, dispepsia. Pancreatite. Anemia, leucopenia, granulocitopenia, trombocitopenia. Fadiga, tontura, ins??nia, sonol?¬ncia, depress?úo, lipot?¡mia. Parestesias. Neurotoxicidade. Tosse e sintomas nasais. Mialgia, artralgia. Hepatotoxicidade, hepatite colest?ítica, eleva?º?úo de transaminases e amilase. Mielossupress?úo.

INTERA?ç?òES A lamivudina aumenta a concentra?º?úo m?íxima da zidovudina em cerca de 39%. Co-administra?º?úo com anfotericina B, adriamicina, vincristina, vimblastina, doxorrubicina, interferon, paracetamol, cimetidina, indometacina, lorazepam, probenecida, aspirina, aciclovir e pentamidina aumentam a toxicidade.

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CIMETIDINA Ref. TAGAMET FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Comprimido revestido – 400mg Solu?º?úo injet?ível – 150mg/ml

INDICA?ç?òES POSOLOGIA Comprimido: Tratamento agudo da ??lcera ativa e gastrite: 400mg VO, 2 vezes ao dia, ou 800mg VO, ao deitar, por um per?¡odo de 8 semanas. A dose pode ser elevada para 400mg VO, 4 a 6 vezes ao dia, para um Profilaxia de ??lcera duodenal: 400mg VO, ?á noite, ou 400mg VO, 2 vezes ao dia, pela manh?ú e ?á noite, Esofagite de refluxo: 400mg VO, 4 vezes ao dia, por um per?¡odo de 4 a 8 semanas. Solu?º?úo injet?ível: 50mg a 100mg/hora, por infus?úo cont?¡nua (durante 30 a 60 minutos), durante as 24 horas. Dose m?íxima de 2,4g/dia.

CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS Diarr?®ia, n?íusea e v??mito. Sonol?¬ncia, agita?º?úo, cefal?®ia e tontura. Bradicardia, hipotens?úo, taquicardia. Febre e rash cut?óneo. Ginecomastia e diminui?º?úo da pot?¬ncia sexual. Neutropenia, agranulocitose e trombocitopenia. Mialgia. Aumento das transaminases hep?íticas e eleva?º?úo da creatinina.

INTERA?ç?òES Pode reduzir a?º?úo do cetoconazol, digoxina, fluconazol, indometacina, tetraciclina. Pode aumentar os efeitos adversos de antidepressivos tric?¡clicos, imipramina, benzodiazep?¡nicos, bloqueadores dos canais de c?ílcio, cafe?¡na, carbamazepina, cloroquina, fenito?¡na, fenobarbital, lidoca?¡na, metoprolol, metronidazol, pentoxifilina, propranolol, digoxina, quinidina, sulfonilur?®ia, teofilina e warfarina.

PRECAU?ç?òES Ajustar dosagens na insufici?¬ncia renal ou hep?ítica ou em pacientes que receberam drogas metabolizadas no sistema P-450.

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OMEPRAZOL Ref. PEPRASOL e LOSEC FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) C?ípsula – 10mg, 20mg e 40mg (Peprazol) Omeprazol s??dico – p?? para solu?º?úo injet?ível – 40mg (Losec)

INDICA?ç?òES ?Ülcera duodenal, ??lcera g?ístrica, ??lceras resistentes. Esofagite de refluxo. S?¡ndrome de Zollinger- Ellison. Erradica?º?úo do Helicobacter pylori em combina?º?úo com antibi??ticos. Les?Áes g?ístricas provocadas por drogas antiinflamat??rias n?úo esteroidais.

POSOLOGIA Refluxo gastroesof?ígico, esofagite erosiva, ??lcera duodenal ativa: 20mg VO, 1 vez ao dia, por 4 a 8 Condi?º?Áes de hipersecre?º?úo patol??gica: iniciar com 60mg VO, 1 vez ao dia. Doses acima de 120mg/dia s?úo divididas em 3 vezes ao dia. Em pacientes sem condi?º?Áes de deglutir, utiliza-se a via IV, 40mg/dia, na velocidade de 2,5 a 4ml/min; ou infus?úo cont?¡nua em per?¡odo n?úo inferior a 20 – 30 minutos, podendo ser prolongada por at?® 12h, quando dissolvida em soro fisiol??gico, ou at?® 6h, Helicobacter pylori: 20mg VO, 2 vezes ao dia em terapia combinada com antibi??ticos (dura?º?úo S?¡ndrome de Zollinger-Ellison: 60mg a 120mg/dia VO.

CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS Cefal?®ia, vertigem. Diarr?®ia, dor abdominal, n?íusea, v??mito, constipa?º?úo, altera?º?úo no paladar, c??lon irrit?ível, hipocolia fecal e candid?¡ase esof?ígica. Dor nas costas, fraqueza e c?úibras. Dor testicular e poli??ria.

INTERA?ç?òES Pode reduzir efeito do cetoconazol e itraconazol. Pode aumentar a a?º?úo do diazepam, warfarina, fenito?¡na e carbamazepina.

PRECAU?ç?òES Biodisponibilidade aumentada em pacientes com cirrose hep?ítica, mas n?úo h?í relatos do aumento da Possibilidade de tumores g?ístricos.

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RANITIDINA (CLORIDRATO) Ref. ANTAK FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Comprimido revestido – 15Omg e 300mg Solu?º?úo injet?ível – 25mg/ml

INDICA?ç?òES POSOLOGIA Adultos: Tratamento de curta dura?º?úo de ??lcera: 150mg VO, 2 vezes ao dia, ou 300mg VO, ao deitar. Hemorragia digestiva: 50mg IV em bolus, continuando com infus?úo venosa na dose de 6,25mg/hora. Condi?º?Áes de hipersecre?º?úo g?ístrica: IM ou IV: 50mg/dose a cada 6 a 8 horas, at?® uma dose m?íxima de 400mg/dia. Crian?ºas de 1 a 16 anos: Oral: 1,25 a 2,5mg/kg/dose, a cada 12 horas (dose m?íxima di?íria de 300mg/dia). IM ou IV: 0,75 a 1,5mg/kg/dose, a cada 6 a 8 horas (dose m?íxima di?íria de 400mg/dia). Infus?úo venosa: 0,1mg a 0,25mg/kg/hora (preferido para ??lceras de stress).

CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS Vertigem, seda?º?úo, astenia, cefal?®ia, confus?úo mental e sonol?¬ncia. Rash. Constipa?º?úo intestinal, diarr?®ia, hepatite, n?íusea e v??mito. Agranulocitose, neutropenia, trombocitopenia. Artralgia. Bradicardia e taquicardia. Broncoespasmo, febre. Ginecomastia.

INTERA?ç?òES Pode diminuir os n?¡veis s?®ricos de procainamida e sulfato ferroso. Diminui?º?úo dos efeitos de relaxantes musculares n?úo despolarizantes, oxaprozina e cianocobalamina. Aumenta a toxicidade da ciclosporina, gentamicina, glipizida, gliburida, midazolan, metoprolol, pentoxifilina, quinidina e fenito?¡na.

PRECAU?ç?òES Usar com cautela em crian?ºas menores de 12 anos e em pacientes com les?Áes hep?íticas ou renais. A terapia cr??nica pode causar defici?¬ncia de vitamina B12.

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ACICLOVIR Ref. ZOVIRAX FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) P?? para solu?º?úo injet?ível – 250mg Comprimido – 200mg e 400mg Creme dermatol??gico – 50mg/g

INDICA?ç?òES Epis??dio inicial de herpes simples (HSV). Profilaxia das recorr?¬ncias de herpes simplex, herpes zoster e citomegalov?¡rus. Encefalite por Herpes simplex. Herpes genital. Herpes zoster. Infec?º?úo por Varicela zoster em pessoas sadias (n?úo gr?ívidas) acima de 13 anos e imunodeprimidos.

POSOLOGIA HSV em adultos e em crian?ºas imunodeprimidas com mais de 2 anos: 200mg VO, 5 vezes ao dia (intervalos de 4 horas) durante 10 dias, se epis??dio inicial, e durante 5 dias, se recorr?¬ncia. Em crian?ºas menores de 2 anos, fazer metade da dose. Ou aplica?º?úo t??pica 5 vezes ao dia (intervalos de HSV inicial severa em crian?ºas e adultos acima de 12 anos: 5mg/kg IV, de 8/8h, por 5 a 10 dias; ou HSV em crian?ºas entre 3 meses e 12 anos: 250mg/m2 IV, de 8/8h, por 5 a 10 dias. Em Profilaxia de HSV em adultos e em crian?ºas imunodeprimidas com mais de 2 anos: 200mg VO, 5 vezes ao dia. Em crian?ºas menores de 2 anos, fazer metade da dose. A dura?º?úo do tratamento vai depender do per?¡odo de risco. Em adultos imunodeprimidos, 400mg VO, 4 vezes ao dia. Supress?úo da recorr?¬ncia de HSV em adultos: 200mg VO, 2 a 4 vezes ao dia, ou 400mg VO, 2 vezes Varicela zoster: come?ºar tratamento dentro de 24h do aparecimento do rash cut?óneo. Adultos: 600mg a 800mg VO, 5 vezes ao dia (intervalos de 4 horas), por 7 a 10 dias, ou 1.000mg VO, Crian?ºas: 10mg a 20mg/kg (dose m?íxima 800mg), 4 vezes ao dia, durante 5 dias. Injet?ível Herpes zoster: adultos: 800mg VO, 5 vezes ao dia (intervalos de 4 horas), ou 10mg/kg (idosos: 7,5mg/kg) IV, de 8/8h, durante 7 a 10 dias. Em pacientes imunodeprimidos, tratar at?® que todas as Crian?ºas: 250 a 600mg/m2 VO, 4 a 5 vezes ao dia, durante 7 a 10 dias, ou 10mg/kg IV, de 8/8h, durante 7 a 10 dias. Em imunodeprimidas, tratar at?® que todas as les?Áes estejam completamente Profilaxia de herpes zoster e varicela zoster em adultos imunodeprimidos: 400mg VO, 5 vezes ao dia (intervalos de 4 horas), durante 7 a 10 dias.

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EFEITOS ADVERSOS Dor e irrita?º?úo no local da inje?º?úo. Queima?º?úo, ressecamento, eritema, prurido ou ardor local Efeitos sist?¬micos: erup?º?Áes cut?óneas, anorexia, v??mito, diarr?®ia e dor abdominal. Letargia, convuls?Áes, tonturas, confus?úo mental, agita?º?úo, coma, cefal?®ia, tremor, alucina?º?Áes, ins??nia e depress?úo. Anemia, leucopenia, trombocitopenia e eleva?º?úo de transaminases.

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FUROSEMIDA Ref. LASIX FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Solu?º?úo injet?ível – 10mg/ml Comprimido – 40mg

INDICA?ç?òES Tratamento de hipertens?úo arterial leve e moderada, edema, devido a dist??rbios card?¡acos, hep?íticos, renais e queimaduras. Insufici?¬ncia card?¡aca congestiva, insufici?¬ncia renal aguda, edema agudo de pulm?úo.

POSOLOGIA Adulto: 40mg a 80mg/dia VO. Tratamento inicial com 20mg a 80mg/dia. Dose de manuten?º?úo: 20mg Crian?ºa: 1mg a 3mg/kg/dia. Doses elevadas (acima de 400mg) podem ser utilizadas em casos de olig??ria ou an??ria.

CONTRA-INDICA?ç?òES Gravidez. Amamenta?º?úo. Pacientes com insufici?¬ncia renal, pr?®-coma, coma hep?ítico associado com encefalopatia hep?ítica, hipovolemia, desidrata?º?úo, hipersensibilidade ?á furosemida ou sulfonamidas e demais componentes da f??rmula.

EFEITOS ADVERSOS Aumento de excre?º?úo de pot?íssio, c?ílcio, magn?®sio, s??dio, cloro, ?ígua e outros eletr??litos. Desidrata?º?úo e hipovolemia em idosos. Sintomas e/ou sinais de dist??rbios eletrol?¡ticos e alcalose metab??lica podem se manifestar (polidipsia, cefal?®ia, confus?úo, dores musculares, tetania, fraqueza muscular, dist??rbio do ritmo card?¡aco, desconforto, distens?úo e dor abdominal).

INTERA?ç?òES Potencializa os efeitos otot??xicos dos aminoglicos?¡deos e os efeitos nefrot??xicos das cefalosporinas Antiinflamat??rios n?úo esteroidais (indometacina, ?ícido acetilsalic?¡lico) podem atenuar a a?º?úo da furosemida e sua administra?º?úo concomitante. Pode causar insufici?¬ncia renal aguda no caso de Antagoniza o efeito relaxante muscular da tubocurarina.

PRECAU?ç?òES Ao administrar curarizantes em pacientes em uso com furosemida podem ocorrer sintomas relacionados ?á hiponatremia e hipopotassemia, hipotens?úo arterial, hiperuricemia, eleva?º?úo de glicemia, surdez transit??ria.

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AMBROXOL (CLORIDRATO) Ref. MUCOSOLVAN FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Xarope – 3mg/ml e 6mg/ml Solu?º?úo oral – 7,5mg/ml

INDICA?ç?òES Broncopneumonias. Bronquites e outras patologias broncopulmonares nas quais est?í indicada a elimina?º?úo das secre?º?Áes.

POSOLOGIA CONTRA-INDICA?ç?òES Gravidez (1?? e ??ltimo trimestre). Hipersensibilidade ao ambroxol e outros componentes da f??rmula. Pacientes com altera?º?Áes hep?íticas e/ou renais.

EFEITOS ADVERSOS INTERA?ç?òES PRECAU?ç?òES A solu?º?úo oral cont?®m cloreto de benzalc??nio que, quando inalado acidentalmente, pode causar broncoespasmo.

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BROMEXINA (CLORIDRATO) Ref. BISOLVON FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Xarope – 0,8mg/ml e 1,6mg/ml

INDICA?ç?òES POSOLOGIA CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS INTERA?ç?òES Aumenta a concentra?º?úo da amoxicilina, cefuroxima, eritromicina e doxiciclina no tecido pulmonar.

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CARBOCISTE?ìNA Ref. MUCOLITIC FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Xarope – 20mg/ml e 50mg/ml Solu?º?úo oral – 50mg/ml

INDICA?ç?òES Mucol?¡tico e fluidificante das secre?º?Áes, nas afec?º?Áes agudas ou cr??nicas do trato respirat??rio onde a secre?º?úo viscosa e/ou abundante de muco seja fator agravante.

POSOLOGIA CONTRA-INDICA?ç?òES Pacientes al?®rgicos ?á carbociste?¡na ou a outros componentes da formula?º?úo. ?Ülcera p?®ptica ativa.

EFEITOS ADVERSOS N?íusea, diarr?®ia, desconforto g?ístrico, sangramento gastrointestinal. Erup?º?Áes cut?óneas. Tonturas, ins??nia, cefal?®ia. Palpita?º?Áes. Hipoglicemia leve.

INTERA?ç?òES Durante o tratamento com carbociste?¡na n?úo se deve fazer uso de medicamentos que inibam a tosse, bem como de medicamentos ?á base de atropina e derivados.

PRECAU?ç?òES Usar com cautela em pacientes com hist??ria de ??lcera g?ístrica ou duodenal, asma br??nquica, O xarope cont?®m a?º??car, devendo ser utilizado com cuidado em diab?®ticos. Gravidez. Lacta?º?úo. Menores de 2 anos.

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BETAMETASONA (VALERATO) Ref. BETNOVATE FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Creme dermatol??gico – 1mg/g Pomada dermatol??gica – 1mg/g Lo?º?úo dermatol??gica – 1mg/g Solu?º?úo capilar – 1mg/g

INDICA?ç?òES Al?¡vio dos sintomas e sinais de anafilaxia t??pica como prurido, ardor e eritema. Eczema. Dermatite seborr?®ica. Dermatite de contato. Neurodermite. L??pus eritematoso disc??ide. Psor?¡ase (exceto a psor?¡ase em placas disseminadas). Prurido anal e vulvar. Queimadura solar.

POSOLOGIA Aplicar pequena quantidade sobre a ?írea afetada, 2 a 3 vezes ao dia, friccionando suavemente. Com a melhora da sintomatologia, as aplica?º?Áes poder?úo ser reduzidas para 1 vez ao dia ou em dias alternados.

CONTRA-INDICA?ç?òES Hipersensibilidade a qualquer componente da f??rmula. Acne ros?ícea e vulgar, dermatite perioral. Tuberculose e s?¡filis cut?ónea. Doen?ºas agudas da pele produzidas por v?¡rus, como Herpes simplex, varicela (catapora) e vac?¡nia, bact?®rias ou fungos. Afec?º?Áes agudas ou subagudas exsudativas.

EFEITOS ADVERSOS Altera?º?Áes locais, como agravamento da les?úo com aparecimento ou aumento de prurido, eritema e edema. Hipopigmenta?º?úo, p?ípulas acneiformes, mili?íria, hipertricose, atrofia epid?®rmica, estrias, ressecamento ou macera?º?úo cut?óneos. Infec?º?Áes secund?írias.

PRECAU?ç?òES N?úo deve ser usado em grandes quantidades e durante tempo prolongado na gravidez. N?úo deve ser Usar com cautela em idosos e portadores de glaucoma ou catarata, diabetes mellitus, infec?º?Áes sist?¬micas.

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CLOBETASOL (PROPIONATO) Ref. PSOREX FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Creme dermatol??gico – 0,5mg/g Pomada dermatol??gica – 0,5mg/g Solu?º?úo capilar – 0,5mg/ml

INDICA?ç?òES Dermatoses como psor?¡ase (excluindo a forma em placas disseminadas), eczemas, l?¡quen plano e l??pus eritematoso disc??ide.

POSOLOGIA Aplicar pequena quantidade na ?írea afetada, 1 a 2 vezes ao dia, at?® que ocorra a melhora (n?úo usar por um per?¡odo superior a 4 semanas).

CONTRA-INDICA?ç?òES Ros?ícea, acne, dermatite perioral, les?Áes cut?óneas por v?¡rus ou fungos. Hipersensibilidade ?á droga. Crian?ºas menores de 12 anos.

EFEITOS ADVERSOS Altera?º?Áes locais como: ressecamento da pele, hipertricose, erup?º?Áes acneiformes, hipopigmenta?º?úo, dermatite perioral, dermatite de contato al?®rgica, infec?º?úo secund?íria, irrita?º?úo, estrias e mili?íria. S?¡ndrome de Cushing. Supress?úo do eixo hipot?ílamo-pituit?íria-adrenal com insufici?¬ncia glicocortic??ide ap??s retirada.

PRECAU?ç?òES N?úo deve ser usado por per?¡odos prolongados ou em grandes ?íreas durante a gravidez. Tratamento da psor?¡ase requer acompanhamento cuidadoso.

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DEXAMETASONA Ref. DECADRON FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Elixir – 0,1mg/ml Solu?º?úo injet?ível – 2mg/ml e 4mg/ml (fosfato diss??dico de dexametasona)

INDICA?ç?òES Insufici?¬ncia adrenocortical. Hiperplasia adrenal cong?¬nita. Tireoidite n?úo-supurativa. Hipercalcemia associada ?ás neoplasias. Manejo paliativo das leucemias e linfomas. Doen?ºas reumatol??gicas, tais como LES, artrite reumat??ide, psori?ítica ou gotosa, espondilite anquilosante e osteoartrite. Doen?ºas dermatol??gicas como p?¬nfigo, dermatite esfoliativa e dermatite seborr?®ica. Estados al?®rgicos. Doen?ºas oftalmol??gicas como iridociclites, neurite ??ptica, ceratite e inflama?º?Áes de c?ómara anterior. Doen?ºas respirat??rias como sarcoidose e pneumonite aspirativa. Patologias hematol??gicas como p??rpura trombocitop?¬nica e anemia hemol?¡tica.

POSOLOGIA CONTRA-INDICA?ç?òES Hipersensibilidade ao f?írmaco. Micoses sist?¬micas, a menos que se considere necess?íria para controle das rea?º?Áes causadas pela anfotericina B. Uso concomitante com vacinas de v?¡rus vivos. Tuberculose. Doen?ºa de Cushing. Ameb?¡ase, estrongiloid?¡ase e diverticulites. Herpes simples.

EFEITOS ADVERSOS Reten?º?úo de s??dio e ?ígua, hipocalcemia e alcalose hipoclor?¬mica. Hipertens?úo arterial. Diminui?º?úo da massa muscular, osteoporose e fraturas espont?óneas. Pancreatite, distens?úo abdominal, esofagite ulcerativa, aumento do apetite, ganho de peso, n?íusea, ??lcera p?®ptica e hemorragia digestiva alta. Tromboembolismo e tromboflebite. S?¡ncope e taquiarritmias. Retardo de cicatriza?º?úo, eritemas, pet?®quias, equimoses, sudorese aumentada, hirsurtismo, hiperpigmenta?º?úo e outras erup?º?Áes cut?óneas como urtic?íria. Edema angioneur??tico. Convuls?Áes, catatonia, aumento de press?úo intracraniana, vertigens, cefal?®ia, ins??nia, psicoses e agravamento de psicopatias pr?®vias. Irregularidades menstruais, supress?úo do crescimento de crian?ºas e intoler?óncia ?á glicose. Catarata, aumento da press?úo intra-ocular, glaucoma e exoftalmia. Diminui?º?úo ou aumento no n??mero de espermatoz??ides. Insufici?¬ncia adrenal aguda. S?¡ndrome de Cushing.

INTERA?ç?òES Anti?ícidos diminuem sua absor?º?úo. Fenito?¡na, fenobarbital e rifampicina podem aumentar o Pode inibir a resposta ?á somatotropina e reduzir os efeitos de salicilatos, vacinas e tox??ides. Pode aumentar a possibilidade de arritmias ou toxicidade ao digital associada ?á hipocalemia. Os efeitos combinados com drogas antiinflamat??rias n?úo ester??ides ou ?ílcool podem resultar em aumento da ocorr?¬ncia ou gravidade de ulcera?º?úo gastrointestinal.

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PRECAU?ç?òES Usar com cautela em pacientes acima de 60 anos, com infarto agudo do mioc?írdio, ??lcera p?®ptica, insufici?¬ncia renal, osteoporose, convuls?Áes, hipertens?úo, cirrose, infec?º?Áes cr??nicas, insufici?¬ncia card?¡aca congestiva, tromboembolismo, colite ulcerativa, abscessos, diverticulite, dist??rbios A press?úo arterial, peso, exames laboratoriais rotineiros, incluindo glicemia e pot?íssio, devem ser Recomenda-se uso de anti?ícidos nos intervalos das refei?º?Áes, em tratamentos prolongados. O uso prolongado de grandes doses deve ser acompanhado de testes da fun?º?úo do eixo hipot?ílamo- A retirada brusca da medica?º?úo, ap??s uso prolongado, pode causar insufici?¬ncia corticoadrenal secund?íria, cujo risco ?® minimizado pela redu?º?úo gradual da dosagem.

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HIDROCORTISONA (SUCCINATO S?ôDICO) Ref. SOLU-CORTEF FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) P?? liofilizado para solu?º?úo injet?ível – 100mg e 500mg

INDICA?ç?òES Insufici?¬ncia adrenal. Anafilaxias. Doen?ºas reumatol??gicas como: LES, artrite reumat??ide, bursite aguda e subaguda e artrites psori?íticas e gotosas. Doen?ºas dermatol??gicas como p?¬nfigo, psor?¡ase severa e dermatite esfoliativa. Rea?º?Áes al?®rgicas. Doen?ºas oftalmol??gicas como herpes zoster, neurite ??ptica, conjuntivite al?®rgica e inflama?º?úo de c?ómara anterior. Retocolite ulcerativa. Linfomas, leucemias em adultos e leucemia aguda em crian?ºas. Exacerba?º?Áes agudas de esclerose m??ltipla. Doen?ºas respirat??rias como sarcoidose sintom?ítica, tuberculose fulminante ou disseminada (em associa?º?úo com quimioterapia antituberculosa).

POSOLOGIA Adultos: 1mg a 2mg/kg/dia IV, ou 1g/dia IV, por 3 dias, para doen?ºas graves. A dose e a dura?º?úo da terapia dever?úo ser ajustadas ?á resposta cl?¡nica do paciente.

CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS Inibi?º?úo da secre?º?úo de ACTH pela hip??fise. Aumento da excre?º?úo renal de pot?íssio e reten?º?úo de s??dio. Predisposi?º?úo ?á osteoporose. Hiperglicemia. ?Ülcera p?®ptica e hemorragia digestiva. Pancreatite aguda. Tuberculose recorrente. Infec?º?úo oportunista. Ins??nia e quadros psic??ticos. Glaucoma. Catarata. Imunodepress?úo. S?¡ndrome de Cushing.

INTERA?ç?òES Barbit??ricos, efedrina e rifampicina aumentam o metabolismo da hidrocortisona. Aumenta o risco de arritmias induzidas por glicos?¡deos card?¡acos.

PRECAU?ç?òES Infarto agudo do mioc?írdio recente. ?Ülcera p?®ptica. Doen?ºa renal. Hipertens?úo arterial. Insufici?¬ncia card?¡aca congestiva. Tromboflebites. Osteoporose. Hipotireoidismo. Diabetes. Cirrose hep?ítica. Convuls?Áes. Miastenia gravis. Tuberculose. Transtornos mentais.

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DOXAZOSINA (MESILATO) Ref. CARDURAN FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Comprimido – 2mg e 4mg

INDICA?ç?òES POSOLOGIA Adulto: 1mg/dia VO, ao deitar. Em fun?º?úo da resposta terap?¬utica, aumentar at?® uma dose m?íxima de Idosos: iniciar com 0,5mg/dia VO.

CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS N?íusea, v??mito, diarr?®ia, constipa?º?úo. Boca seca. Congest?úo nasal. Conjuntivite. Vis?úo turva. Tontura, vertigem, cefal?®ia, parestesias, zumbido, adinamia, mialgias, fadiga, nervosismo, ins??nia, depress?úo. Palpita?º?Áes, hipotens?úo ortost?ítica, taquicardia, edema perif?®rico, dispn?®ia. Poli??ria e incontin?¬ncia urin?íria. Diminui?º?úo da libido.

INTERA?ç?òES Betabloqueadores, diur?®ticos, inibidores da ECA, losartan, ?ílcool, anest?®sicos, antidepressores, nifedipina, bloqueadores dos canais de c?ílcio, nitratos e outros anti-hipertensivos podem Antiinflamat??rios n?úo esteroidais e drogas simpaticomim?®ticas podem reduzir os seus efeitos anti- hipertensivos.

PRECAU?ç?òES Pode causar hipotens?úo arterial importante e s?¡ncope com a primeira dose, se aumentar a dose rapidamente ou se outros anti-hipertensivos forem associados.

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FINASTERIDA Ref. PROSCAR FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Comprimido revestido – 5mg

INDICA?ç?òES POSOLOGIA Adulto: 5mg/dia VO, ao deitar. Embora possa ser observada melhora precoce, uma tentativa terap?¬utica de pelo menos 6 meses pode ser necess?íria para estabelecer se uma resposta ben?®fica foi ou n?úo atingida.

CONTRA-INDICA?ç?òES Hipersensibilidade ao f?írmaco. Menores de 18 anos. Diabetes mellitus com altera?º?Áes vasculares. Anemia falciforme. Depress?úo severa.

EFEITOS ADVERSOS Impot?¬ncia sexual, diminui?º?úo da libido, diminui?º?úo do volume da ejacula?º?úo. Dor e aumento da mama. Rea?º?Áes de hipersensibilidade.

INTERA?ç?òES N?úo foram encontradas intera?º?Áes medicamentosas significativas com o uso de finasterida. Embora extensivamente metabolizada pelo f?¡gado, n?úo existem evid?¬ncias de intera?º?Áes com outras drogas metabolizadas pelo sistema do citocromo P450.

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TERAZOSINA (CLORIDRATO) Ref. HYTRIN FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Comprimido – 2mg

INDICA?ç?òES POSOLOGIA Adulto: 1mg/dia VO, ao deitar. Em fun?º?úo da resposta terap?¬utica aumentar, em intervalos de 1 a 2 Idosos: iniciar com 0,5mg/dia VO.

CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS N?íusea, v??mito, diarr?®ia, constipa?º?úo. Boca seca. Congest?úo nasal. Conjuntivite. Vis?úo turva. Tontura, vertigem, cefal?®ia, parestesias, zumbido, adinamia, mialgias, fadiga, nervosismo, ins??nia, depress?úo. Palpita?º?Áes, hipotens?úo ortost?ítica, taquicardia, edema perif?®rico, dispn?®ia. Poli??ria e incontin?¬ncia urin?íria. Diminui?º?úo da libido.

INTERA?ç?òES Betabloqueadores, diur?®ticos, inibidores da ECA, losartan, ?ílcool, anest?®sicos, antidepressores, nifedipina, bloqueadores dos canais de c?ílcio, nitratos e outros anti-hipertensivos podem Antiinflamat??rios n?úo esteroidais e drogas simpaticomim?®ticas podem reduzir os seus efeitos anti- Diminui os efeitos da clonidina.

PRECAU?ç?òES Pode causar hipotens?úo arterial importante e s?¡ncope com a primeira dose. Esses efeitos ocorrem freq??entemente em pacientes usando betabloqueadores, diur?®ticos, dietas hiposs??dicas e doses iniciais acima de 1mg.

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ZOPICLONA Ref. IMOVANE FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Comprimidos – 7,5mg

INDICA?ç?òES POSOLOGIA CONTRA-INDICA?ç?òES Hipersensibilidade ao f?írmaco. Insufici?¬ncia respirat??ria severa. Gravidez. Lacta?º?úo. Crian?ºas abaixo de 15 anos.

EFEITOS ADVERSOS Sensa?º?úo de boca amarga ou seca. N?íusea e v??mito. Hipotonia muscular. Sonol?¬ncia matinal. Sensa?º?úo de embriaguez. Cefal?®ia. Astenia. Rea?º?Áes paradoxais: agressividade, irritabilidade, excita?º?úo e depress?úo. Incoordena?º?úo, alucina?º?Áes, pesadelos, amn?®sia, cefal?®ia e depend?¬ncia. Rea?º?Áes de hipersensibilidade (erup?º?úo cut?ónea, urtic?íria, eritema, angioedema e rea?º?Áes anafilact??ides).

INTERA?ç?òES PRECAU?ç?òES Evitar o uso nos casos de insufici?¬ncia hep?ítica e renal, idosos, hist??ria de abuso de drogas, doen?ºas Evitar dirigir ou usar m?íquinas que necessitem de aten?º?úo.

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BACLOFENO Ref. LIORESAL FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Comprimido – 10mg

INDICA?ç?òES POSOLOGIA Adulto: dose inicial 5mg VO, 3 vezes ao dia. A cada 3 dias, pode-se aumentar a dose em 5mg, at?® atingir a dose necess?íria. Dose ideal: 30mg a 75mg/dia. Dose m?íxima: 80mg/dia.

CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS Sonol?¬ncia, tontura, alucina?º?úo, confus?úo mental, cefal?®ia, parestesias, ataxia, fadiga muscular e hipotonia. Dist??rbio da acomoda?º?úo visual. Hiperglicemia. Boca seca, altera?º?úo do paladar, n?íusea, dor abdominal, constipa?º?úo e diarr?®ia. Depress?úo respirat??ria. Hipotens?úo. Enurese, reten?º?úo urin?íria, impot?¬ncia e dificuldade para ejacular.

INTERA?ç?òES ?ülcool, anest?®sicos gerais, antidepressores do SNC, inibidores da MAO, opi?íceos, benzodiazep?¡nicos, anticonvulsivantes, clindamicina, guanabenz e sulfato de magn?®sio podem aumentar os efeitos/ toxicidade. Aumenta o efeito dos diur?®ticos, inibidores da ECA e antagonistas da Angiotensina II. Antiinflamat??rios n?úo esteroidais reduzem sua excre?º?úo.

PRECAU?ç?òES Amamenta?º?úo. Diabetes. Epilepsia. Estados confusionais. Gravidez. Idosos. Insufici?¬ncia respirat??ria, Ajustar as doses de antidiab?®ticos orais ou de insulina, se necess?írio.

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CLORETO DE POT?üSSIO Ref. KLOREN FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Solu?º?úo oral – 60mg/ml

INDICA?ç?òES POSOLOGIA Adultos, idosos e adolescentes: 15 a 30ml (36mEq a 7mEq de pot?íssio) VO, at?® 3 vezes ao dia. Crian?ºas: 2 a 6 anos: 7,5ml VO, at?® 4 vezes ao dia.

CONTRA-INDICA?ç?òES Insufici?¬ncia renal com olig??ria, an??ria ou azotemia. Doen?ºa de Addison n?úo tratada. Adinansia epis??dica heredit?íria. Desidrata?º?úo aguda.

EFEITOS ADVERSOS N?íusea, v??mito, flatul?¬ncia, dor ou desconforto abdominal, diarr?®ia, epigastralgia. Pode ocorrer rash cut?óneo e exantema. Em caso de intoxica?º?úo, paralisia e flacidez muscular, confus?úo mental, redu?º?úo da press?úo sang???¡nea, choque, arritmias e bloqueio card?¡aco completo.

INTERA?ç?òES F?írmacos com atividade anticolin?®rgica podem aumentar a gravidade das les?Áes gastrointestinais Antiinflamat??rios n?úo esteroidais podem aumentar o risco de efeitos colaterais gastrointestinais e Sais de c?ílcio, por via parenteral, podem precipitar arritmias card?¡acas. A ciclosporina pode causar hiperpotassemia devido ao hipoalaldosteronismo. Resinas de troca i??nica podem causar reten?º?úo de flu?¡do devido ao aumento de ingest?úo de s??dio. Transfus?Áes sang???¡neas, diur?®ticos poupadores de pot?íssio, leite com baixo teor salino e outros f?írmacos contendo pot?íssio promovem poss?¡vel hiperpotassemia, sobretudo em pacientes com insufici?¬ncia renal.

PRECAU?ç?òES N?úo se recomenda seu uso em pacientes digitalizados com bloqueio card?¡aco grave ou completo. O medicamento pode ser dilu?¡do com um pouco de ?ígua ou suco, administrado durante as refei?º?Áes Deve ser administrado ap??s as refei?º?Áes, pois a presen?ºa de alimento no est??mago n?úo altera a absor?º?úo do mesmo e evita a irrita?º?úo g?ístrica.

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BETAXOLOL (CLORIDRATO) Ref. BETOPTIC FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Solu?º?úo oft?ílmica – 0,5pcc

INDICA?ç?òES POSOLOGIA CONTRA-INDICA?ç?òES Hipersensibilidade ao f?írmaco. Asma br??nquica ou doen?ºa obstrutiva pulmonar grave, bradicardia sinusal, bloqueio AV de 2?? e 3?? graus. Choque cardiog?¬nico. Insufici?¬ncia card?¡aca descompensada.

EFEITOS ADVERSOS Oculares: desconforto, lacrimejamento, sensa?º?úo de corpo estranho, diminui?º?úo da acuidade visual, eritema, prurido, ceratite, anisocoria e fotofobia. Sist?¬micos: bradicardia, bloqueio card?¡aco, ICC, dispn?®ia, broncoespasmo, asma, ins??nia, tontura, vertigem, cefal?®ia, depress?úo, letargia, urtic?íria, alop?®cia, epiderm??lise t??xica, glossite.

INTERA?ç?òES Betabloqueadores e depletores de catecolaminas, como a reserpina, podem produzir hipotens?úo e bradicardia acentuadas.

PRECAU?ç?òES Por tratar-se de um betabloqueador, considerar as precau?º?Áes e intera?º?Áes dessas drogas. Pode ocorrer redu?º?úo da resposta terap?¬utica com o tempo.

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CETOROLACO DE TROMETAMINA Ref. ACULAR FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Solu?º?úo oft?ílmica – 0,5pcc

INDICA?ç?òES Indicado para al?¡vio do prurido ocular devido ?á conjuntivite al?®rgica e redu?º?úo da dor e fotofobia em cirurgias refrativas.

POSOLOGIA CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS Dor aguda e ardor transit??rio ?á instila?º?úo, irrita?º?úo ocular, rea?º?Áes al?®rgicas, infec?º?Áes oculares superficiais e ceratite superficial.

INTERA?ç?òES Sensibilidade cruzada com ?ícido acetilsalic?¡lico, derivados do ?ícido fenilac?®tico e outros agentes Com alguns antiinflamat??rios n?úo esteroidais, h?í aumento do potencial de sangramento dos tecidos oculares.

PRECAU?ç?òES Pacientes com tend?¬ncia hemorr?ígica ou que estejam recebendo outras medica?º?Áes que podem Se uma dose excessiva for colocada acidentalmente no olho, este dever?í ser lavado abundantemente com ?ígua ou soro fisiol??gico.

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CROMOGLICATO DISS?ôDICO Ref. CROMOLERG FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Solu?º?úo oft?ílmica – 4pcc

INDICA?ç?òES POSOLOGIA CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS Dor aguda e ardor transit??rio ?á instila?º?úo, irrita?º?úo ocular, rea?º?Áes al?®rgicas, infec?º?Áes oculares superficiais.

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TIMOLOL (MALEATO) Ref. TIMOPTOL FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Solu?º?úo oft?ílmica – 0,25pcc e 0,5pcc

INDICA?ç?òES Press?úo intra-ocular elevada. Glaucoma cr??nico de ?óngulo aberto. Tipos espec?¡ficos de glaucoma secund?írio. Pacientes com ?óngulo estreito e hist??ria de fechamento de ?óngulo estreito espont?óneo ou induzido no olho contralateral.

POSOLOGIA Uma gota da solu?º?úo a 0,25pcc em cada olho afetado, 2 vezes ao dia. Se n?úo houver resposta satisfat??ria, pode ser aumentado para 2 gotas da solu?º?úo a 0,25pcc em cada olho afetado, 2 vezes ao dia, ou 1 gota da solu?º?úo a 5pcc em cada olho afetado, 2 vezes ao dia.

CONTRA-INDICA?ç?òES Hipersensibilidade aos componentes da f??rmula. Hist??ria de asma br??nquica ou doen?ºa pulmonar obstrutiva grave. Bradicardia sinusal, bloqueio AV de 2?? ou 3?? grau, choque cardiog?¬nico e insufici?¬ncia card?¡aca congestiva.

EFEITOS ADVERSOS Conjuntivite, ceratite, blefarite e diminui?º?úo de sensibilidade corneana. Dist??rbios visuais. Bradicardia, arritmias, hipotens?úo, s?¡ncope, bloqueio card?¡aco, doen?ºa c?®rebro-vascular, ICC, palpita?º?úo, parada card?¡aca, broncoespasmo, insufici?¬ncia respirat??ria, dispn?®ia, cefal?®ia, astenia, fadiga. Rea?º?Áes de hipersensibilidade.

INTERA?ç?òES Bloqueadores dos canais de c?ílcio, depletores de catecolaminas e outros bloqueadores beta- adren?®rgicos podem aumentar a predisposi?º?úo ?á hipotens?úo e bradicardia.

PRECAU?ç?òES Usar com cautela em pacientes com contra-indica?º?Áes de uso sist?¬mico de betabloqueadores, em Insufici?¬ncia card?¡aca deve ser controlada antes do in?¡cio da terapia com timolol. Esperar 15 minutos Gravidez e lacta?º?úo: ainda n?úo foi estabelecida a seguran?ºa.

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TOBRAMICINA Ref. TOBREX FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Solu?º?úo oft?ílmica – 0,3pcc

INDICA?ç?òES POSOLOGIA Casos leves a moderados: instilar 1 a 2 gotas no olho afetado a cada 4h. Infec?º?Áes graves: instilar 2 gotas no olho afetado de hora em hora, at?® obter melhora. A partir desse momento, reduzir gradativamente a freq???¬ncia das instila?º?Áes antes da sua suspens?úo.

CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS Toxicidade ocular localizada e hipersensibilidade, inclusive prurido, inflama?º?úo das p?ílpebras e hiperemia conjuntival.

INTERA?ç?òES Uso simult?óneo de outras drogas nefrot??xicas, incluindo outros aminoglicos?¡deos, vancomicina, algumas das cefalosporinas, ciclosporinas e cisplatinas. Drogas potencialmente otot??xicas como ?ícido etacr?¡nico ou talvez a furosemida podem aumentar o risco de toxicidade dos aminoglicos?¡deos. Tem-se sugerido que o uso simult?óneo de antiem?®ticos como dimenidrinato pode mascarar os Cuidado tamb?®m ?® necess?írio se outras drogas com a?º?úo de bloqueio neuromuscular s?úo administradas concomitantemente. As propriedades de bloqueio neuromuscular dos aminoglicos?¡deos podem ser suficientes para provocar s?®rias depress?Áes respirat??rias em pacientes recebendo anest?®sicos em geral e opi??ides.

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DOPAMINA (CLORIDRATO) Ref. REVIVAN FORMA(S) FARMAC?èUTICA(S) Solu?º?úo injet?ível – 5mg/ml

INDICA?ç?òES Tratamento de choque de m??ltipla etiologia, especialmente o cardiog?¬nico. S?¡ndrome de baixo d?®bito. Como droga de segunda linha no tratamento de bradicardias sintom?íticas.

POSOLOGIA Administrar IV dilu?¡do em soro glicosado a 5%, solu?º?úo fisiol??gica a 0,9%, solu?º?úo de lactato de Crian?ºas: a dose usual varia de 1 a 20?Ág/kg/minuto em infus?úo cont?¡nua, podendo chegar a um Adultos: a dose inicial ?® de 1 a 5?Ág/kg/min em infus?úo cont?¡nua, podendo chegar at?® a 50?Ág/kg/min. Eleva?º?Áes de doses s?úo efetuadas em fun?º?úo da resposta terap?¬utica, com aumentos de 1 a Doses baixas de 1 a 5?Ág/kg/min s?úo consideradas ÔÇ£doses renais ou dopamin?®rgicasÔÇØ, determinando aumento do fluxo plasm?ítico renal e mesent?®rico. Doses de 5 a 10?Ág/kg/min s?úo consideradas ÔÇ£doses card?¡acasÔÇØ, determinando aumento do fluxo plasm?ítico renal, freq???¬ncia card?¡aca, contratilidade e d?®bito card?¡aco. Doses de 10 a 20?Ág/kg/min s?úo consideradas ÔÇ£doses vasopressorasÔÇØ, determinando aumento da press?úo arterial.

CONTRA-INDICA?ç?òES EFEITOS ADVERSOS Arritmias ventriculares e supraventriculares, taquicardia, bradicardia, palpita?º?Áes, dor no peito, dispn?®ia. Hipertens?úo ou hipotens?úo arterial. Cefal?®ia, n?íusea e v??mito. Vasoconstri?º?úo perif?®rica, estase vascular, intumesc?¬ncia ou formigamento dos p?®s e m?úos, frio e dor nas m?úos ou p?®s.

INTERA?ç?òES Os efeitos da dopamina s?úo prolongados e intensificados por inibidores da MAO, bloqueadores alfa e beta-adren?®rgicos, anest?®sicos gerais e fenito?¡na. Digit?ílicos ou levodopa: uso concomitante pode aumentar o risco de arritmias card?¡acas. Diminui os efeitos antianginosos dos nitratos.

PRECAU?ç?òES Deve ser utilizado com extrema cautela em pacientes anestesiados com ciclopropano, halotano ou outros anest?®sicos halogenados. Deve ser usado numa dose de 1/10 da usual, em pacientes em Seguran?ºa em crian?ºas n?úo foi estabelecida. Corrigir a volemia antes da administra?º?úo. Cuidado na administra?º?úo IV, pois o extravasamento pode causar necrose tecidual. Monitorizar cuidadosamente os par?ómetros hemodin?ómicos.

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Dimeticona ……………………………………………….Luftal……………………………………………….Com. 40mg

Ciclosporina ……………………………………Sandimmun Neoral …………………………..Sol. oral 100mg/ml

C?íp. 25mg/50mg/100mg C?íp. gel. dura 25mg/50mg/100mg C?íp. gel. mole 25mg/50mg/100mg

Dobutamina (cloridrato) …………………………..Dobutrex ……………………………………….Sol. inj. 250mg

Benzoilmetronidazol …………………………………..Flagyl……………………………………..Sus. oral 40mg/ml

Metronidazol …………………………………………….Flagyl…………………….Com. revestido 250mg/400mg

?ücido acetilsalic?¡lico ………………………………..Aspirina……………………………………………Com. 500mg

Dipirona (s??dica) ……………………………………Novalgina …………………………………Sol. inj. 500mg/ml

Paracetamol ……………………………………………Tylenol …………………..Com. revestido 500mg/750mg

Etomidato ……………………………………………Hypnomidate ……………………………………Sol. inj. 2mg/ml

Lidoca?¡na 2% (cloridrato) ……………………….Xyloca?¡na …………………………….Gel t??pico 2% 20mg/g

Propofol …………………………………………………Diprivan …………………………………..Emul. inj. 10mg/ml

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Bromazepam ………………………………………….Lexotam ……………………………………………..Com. 6mg

Diazepam ……………………………………………….Valium ……………………………………….Sol. inj. 5mg/ml

Lorazepam ……………………………………………….Lorax …………………………………………Com. 1mg/2mg

Hidr??xido de alum?¡nio ……………………………Pepsamar ……………………………….Sus. oral 61,5mg/ml

Isotretino?¡na …………………………………………..Roacutan ……………..C?íp. gelatinosa mole 10mg/20mg

Ticlopidina (cloridrato) ……………………………….Ticlid ……………………………….Com. revestido 250mg

A N T I A L ?ë R G I C O S E A N T I – H I S TA M ?ì N I C O S

Dexclorfeniramina (maleato) ………………….Polaramine ………………………………..Sol. oral 0,4mg/ml

Dexclorfeniramina (maleato) + betametasona ..Celestamine …………………..Xpe. 0,4mg/ml + 0,05mg/ml

Loratadina ………………………………………………Claritin ……………………………………………Xpe. 1mg/ml

Folinato de c?ílcio …………………………………..Leucovorin …………………………………………..Com. 15mg

P?? liofilizado p/ sol. inj. 50ml ANTIANGINOSOS E VASODILATADORES

Diltiazem (cloridrato) ……………………………..Cardizem …………………….Com. revestido 30mg/60mg

Nifedipino (cloridrato)…………………………..Adalat Retard …………………Com. revestido 10mg/20mg

Pentoxifilina……………………………………………..Trental ………………………………Com. revestido 400mg

Verapamil (cloridrato) ……………………………..Dilacoron ……….Com. revestido 80mg/120mg/240mg

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Amiodarona (cloridrato) ……………………………Atlansil ……………………………………………Com. 200mg

Sotalol (cloridrato) …………………………………..Sotacor ……………………………………………Com. 160mg

A N T I A S M ?ü T I C O S E B R O N C O D I L ATA D O R E S

Aminofilina ………………………………………….Aminofilina …………………………………..Sol. inj. 24mg/ml

Cetotifeno (fumarato) ……………………………….Zaditen …………………………………………Xpe. 0,2mg/ml

Salbutamol (sulfato) …………………………………Aerolin …………………………………..Sol. oral 0,4mg/ml

Amicacina (sulfato)………………………………….Novamin ……………………………………Sol. inj. 50mg/ml

Amoxicilina………………………………………………Amoxil ………………………………P?? sus. oral 50mg/5ml

Amoxicilina + clavulonato de pot?íssio ……….Clavulin ……..P?? sus. oral 250mg/5ml + 62,5mg/5ml

Ampicilina ……………………………………………….Binotal …………………………………………..Com. 500mg

Amplacilina (s??dica) …………………………..P?? sol. inj. 500mg

Amplacilina ………………………………………….C?íp. 500mg

Benzilpenicilina benzatina ………………………..Benzetacil …………………………….Sus. inj. 300.000UI/ml

Benzilpenicilina pot?íssica………………..Penicilina G Pot?íssica…………………..P?? sol. inj. 5.000.000UI

Cefaclor ………………………………………………..Ceclor AF ………..Com. 375mg (libera?º?úo programada)

Cefadroxil ……………………………………………..Cefamox ……………………………..P?? sus. oral 50mg/ml

Cefalexina ………………………………………………..Keflex ……………………………………Sus. oral 50mg/ml

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ANTIBI?ôTICOS Especifica?º?úo Refer?¬ncia Apresenta?º?úo

Cefalotina s??dica …………………………………Keflin neutro ………………………………………P?? sol. inj. 1g

Cefazolina s??dica ……………………………………..Kefazol ………………………………………….P?? sol. inj. 1g

Cefotaxima s??dica ……………………………………Claforan …………………………………..P?? sol. inj. 500mg

Cefoxitina s??dica ……………………………………..Mefoxin …………………………………………P?? sol. inj. 1g

Ceftazidima ……………………………………………..Fortaz …………………………………………..P?? sol. inj. 1g

Ceftriaxona (s??dica) …………………………………Rocefin …………………………………………P?? sol. inj. 1g

Cefuroxima (axetil) ……………………………………Zinnat ………………………………..P?? sus. oral 25mg/ml

Ciprofloxacino ………………………………………….Cipro …………………………………………Sol. inj. 2mg/ml

Claritromicina …………………………………………Klaricid………………………………Com. revestido 250mg

Clindamicina (fosfato) ……………………………..Dalacin C …………………………………..Sol. inj. 150mg/ml

Clindamicina (cloridrato)………………………….Dalacin C ……………………………..C?íp. gel. dura 300mg

Clioquinol + hidrocortisona ………….Viof??rmio – Hidrocortisona ………………….Creme derm. 30mg/g

Doxiciclina (cloridrato) …………………………..Vibramicina ………………………….Com. revestido 100mg

Fenoximetilpenicilina pot?íssica ……………….Pen-ve-oral ……………………………………Com. 500.000UI

Gentamicina (sulfato) …………………………….Garamicina ……………………………….Creme derm. 1mg/g

Lincomicina (cloridrato)…………………………Frademicina ………………………………..Sol. inj. 300mg/ml

Mupirocina ……………………………………………Bactroban………………………………Creme derm. 20mg/g

Neomicina (sulfato) + bacitracina ……………..Nebacetin …………………..Pom. derm. 5mg/g + 250UI/g

Norfloxacino …………………………………………..Floxacin …………………………….Com. revestido 400mg

Oxacilina (s??dica) ………………………………….Staficilin-N ………………………………….P?? sol. inj. 500mg

Sulfametoxazol + trimetoprima ………………….Bactrim………………………………Com. 800mg + 160mg

Tetraciclina (cloridrato) + anfotericina B………Talsutin …………………Creme vag. 25mg/g + 12,5mg/g

Vancomicina (cloridrato) …………………………Vancocina …………………………….P?? sol. inj. 500mg/ml

Carbamazepina ……………………………………….Tegretol …………………………………………..Com. 200mg

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Clomipramina (cloridrato) ………………………..Anafranil …………………………….Com. revestido 25mg

Fluoxetina (cloridrato) ……………………………….Prozac …………………………………C?íp. gel. dura 20mg

Sertralina (cloridrato)…………………………………Zoloft …………………………………Com. revestido 50mg

Metformina (cloridrato)……………………………..Glifage ………………………………Com. revestido 500mg

Bromoprida ……………………………………………Digesan………………………………………Sol. oral 4mg/ml

Metoclopramida (cloridrato) ………………………Plasil ……………………………………….Sol. oral 4mg/ml

N-butilescopolamina ……………………………….Buscopan …………………………………..Sol. inj. 20mg/ml

+ dipirona s??dica ……………………………Buscopan Composto …………..Sol. inj. 4mg/ml + 500mg/ml

Sol. oral 6,67mg/ml + 333,4mg/ml ANTIF?ÜNGICOS E ANTIMIC?ôTICOS

Cetoconazol …………………………………………….Nizoral ……………………………….Creme derm. 20mg/g

Clotrimazol ……………………………………………Canesten ……………………………..Creme derm. 10mg/g

Isoconazol (nitrato) …………………………………..Icaden ………………………………..Creme derm. 10mg/g

Miconazol (nitrato)…………………………………..Daktarin ………………………………………..Lo?º?úo 20mg/g

Gyno-Daktarin ……………………………Creme vag. 20mg/g

Nistatina ………………………………………………Micostatin ………………………….Sus. oral 100.000UI/ml

Terbinafina (cloridrato) ……………………………..Lamisil ………………………………..Creme derm. 10mg/g

Tioconazol………………………………………………..Tralen …………………………………Creme derm. 10mg/g

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Albendazol ……………………………………………….Zentel …………………………………..Sus. oral 40mg/ml

Mebendazol ………………………………………….Pantelmin …………………………………………Com. 100mg

Mebendazol + tiabendazol ………………………..Helmiben ……………….Sus. oral 20mg/ml + 33,2mg/ml

Anlodipino (besilato) ………………………………..Norvasc …………………………………….Com. 5mg/10mg

Atenolol ………………………………………………….Atenol ………………………..Com. 25mg/50mg/100mg

Captopril + hidroclorotiazida ……………………..Lopril D …………………………………Com. 50mg + 25mg

Captopril ……………………………………………….Capoten ……………………….Com. 12,5mg/25mg/50mg

Enalapril (maleato)……………………………………Renitec …………………………….Com. 5mg/10mg/20mg

Lisinopril …………………………………………………Zestril ……………………………..Com. 5mg/10mg/20mg

A N T I I N F L A M AT ?ô R I O S E A N T I – R E U M ?ü T I C O S

Cetoprofeno ……………………………………………Profenid ……………………………………Sol. inj. 50mg/ml

Diclofenaco dietilam??nio …………………..Cataflam Emulgel …………………………….Gel creme 10mg/g

Diclofenaco pot?íssico ……………………………..Cataflam …………………………………….Sol. inj. 25mg/ml

Diclofenaco s??dico …………………………….Voltaren Retard ………………………..Com. revestido 100mg

Voltaren …………………………………….Sol. inj. 25mg/ml

Nimesulida ………………………………………………Nisulid…………………………………………….Com. 100mg

Piroxicam ………………………………………………Feldene ………………………………….Com. sol??vel 20mg

Tenoxicam ……………………………………………….Tilatil ………………………………..Com. revestido 20mg

P?? liof. sol. inj. 20mg ANTILIP?èMICOS E REDUTORES DE COLESTEROL

Genfibrozila ……………………………………………..Lopid ……………………………………………Com. 600mg

Lovastatina ……………………………………………Mevacor ………………………….Com. 10mg/20mg/40mg

Sinvastatina …………………………………………….Zocor …………………….Com. 5mg/10mg/20mg/40mg

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Cisplatina ……………………………………………….Platiran ……………………………………….Sol. inj. 1mg/ml

Flutamida ………………………………………………..Eulexin ……………………………………………Com. 250mg

Doxorrubicina (cloridrato) ………………………Adriblastina ……………P?? liofilizado sol. inj. 10mg/50mg

Metotrexato ……………………………………………Metrotex …………………………………….Sol. inj. 25mg/ml

Tamoxifeno (citrato) ………………………………..Nolvadex ……………………..Com. revestido 10mg/20mg

Biperideno (cloridrato)……………………………..Akineton ……………………………………………..Com. 2mg

Carbidopa + levodopa …………………………….Sinemet ………………………………Com. 25mg + 250mg

Selegilina (cloridrato) ……………………………….Jumexil ……………………………………………….Com. 5mg

Lamivudina……………………………………………….Epivir ……………………………….Com. revestido 150mg

Zidovudina + lamivudina …………………………….Biovir………………….Com. revestido 300mg + 150mg

Cimetidina ……………………………………………..Tagamet……………………………………Sol. inj. 150mg/ml

Omeprazol …………………………………………….Peprazol …….C?íp. gelatinosa dura 10mg/20mg/40mg

Omeprazol (s??dico) …………………………………..Losec ………………………………….P?? p/ sol. inj. 40mg

Ranitidina (cloridrato) ……………………………….Antak ………………………………………Sol. inj. 25mg/ml

Aciclovir ………………………………………………….Zovirax …………………………………Com. 200mg/400mg

Furosemida ………………………………………………Lasix ………………………………………Sol. inj. 10mg/ml

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Ambroxol (cloridrato) ……………………………Mucosolvan ……………………………….Sol. oral 7,5mg/ml

Bromexina (cloridrato)……………………………..Bisolvon ………………………………………..Xpe. 0,8mg/ml

Carbociste?¡na………………………………………….Mucolitic …………………………………………Xpe. 20mg/ml

Betametasona (valerato) ………………………….Betnovate ………………………………..Creme derm. 1mg/g

Clobetasol (propionato) …………………………….Psorex ……………………………….Creme derm. 0,5mg/g

Dexametasona (fosfato diss??dico)…………….Decadron………………………………………Sol. inj. 2mg/ml

Dexametasona ………………………………………Decadron ………………………………………Elixir 0,1mg/ml

Hidrocortisona (succinato s??dico) …………..Solu-Cortef ………………..P?? liof. sol. inj. 100mg/500mg

Doxazosina (mesilato) ……………………………..Carduran……………………………………….Com. 2mg/4mg

Finasterida ………………………………………………Proscar …………………………………Com. revestido 5mg

Terazosina (cloridrato) ……………………………….Hytrin ………………………………………………..Com. 2mg

Zopiclona ……………………………………………….Imovane ……………………………………………Com. 7,5mg

Baclofeno ……………………………………………….Lioresal ……………………………………………..Com. 10mg

Cloreto de pot?íssio ………………………………….Kloren …………………………………….Sol. oral 60mg/ml

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Betaxolol (cloridrato) ……………………………….Betoptic ………………………………………..Sol. oft. 0,5pcc

Cetorolaco de trometamina ………………………..Acular …………………………………………Sol. oft. 0,5pcc

Cromoglicato diss??dico…………………………..Cromolerg …………………………………………Sol. oft. 4pcc

Timolol (maleato) ……………………………………Timoptol ……………………………………..Sol. oft. 0,25pcc

Tobramicina……………………………………………..Tobrex …………………………………………Sol. oft. 0,3pcc

Dopamina (cloridrato) ……………………………..Revivan ………………………………………Sol. inj. 5mg/ml

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REFER?èNCIA ÔÇô GEN?ëRICOS ÔÇô CLASSE TERAP?èUTICA FORMA FARMAC?èUTICA/CONCENTRA?ç?âO

Acular – Cetorolaco de trometamina (solu?º?úo oft?ílmica) …………………………………Sol. oft. 0,5pcc

Adalat Retard – Nifedipino (cloridrato) – (antianginoso e vasodilatador)…..Com. revestido 10mg Com. revestido 20mg

Adriblastina RD – Doxorrubicina (cloridrato) – (antineopl?ísico) ……….P?? liofilizado sol. inj. 10mg

Aerolin – Salbutamol (sulfato) – (broncodilatador)………………………………………Sol. oral 0,4mg/ml

Akineton – Biperideno (cloridrato) – (antiparkinsoniano) …………………………………………Com. 2mg

Aminofilina – Aminofilina (broncodilatador) …………………………………………………Sol. inj. 24mg/ml

Amoxil – Amoxicilina (antibi??tico) ……………………………………………….C?íp. gelatinosa dura 500mg

P?? p/ sus. oral 50mg/ml P?? p/ sus. oral 125mg/5ml P?? p/ sus. oral 250mg/5ml P?? p/ sus. oral 500mg/5ml

Amplacilina – Ampicilina (antibi??tico) ………………………………………………………………..C?íp. 500mg

Anafranil – Clomipramina (cloridrato) – (antidepressivo)…………………………Com. revestido 25mg

Antak – Ranitidina (cloridrato) – (antiulceroso) …………………………………….Com. revestido 150mg

Aspirina – ?ücido acetilsalic?¡lico (analg?®sico e antit?®rmico) ………………………………..Com. 500mg

Atenol – Atenolol (anti-hipertensivo) ………………………………………………………………….Com. 25mg

Atlansil – Amiodarona (cloridrato) – (antiarr?¡tmico) …………………………………………….Com. 200mg

Bactrim – Sulfametoxazol + trimetoprima (antibi??tico) …………………Sus. oral 40mg/ml + 8mg/ml

Bactrim F – Sulfametoxazol + trimetoprima (antibi??tico) ……………………….Com. 800mg + 160mg

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REFER?èNCIA ÔÇô GEN?ëRICOS ÔÇô CLASSE TERAP?èUTICA FORMA FARMAC?èUTICA/CONCENTRA?ç?âO

Bactroban – Mupirocina (antibi??tico)……………………………………………………..Creme derm. 20mg/g

Benzetacil – Benzilpenicilina benzatina (antibi??tico) ………………………………Sol. inj. 300.000Ul/ml

Betnovate – Betametasona (valerato) – (glicocortic??ide) …………………………….Sol. capilar 1mg/g

Betoptic – Betaxolol (cloridrato) – (solu?º?úo oft?ílmica) ……………………………………..Sol. oft. 0,5pcc

Binotal – Ampicilina (antibi??tico)………………………………………………………………………Com. 500mg

Biovir – Zidovudina + lamivudina (anti-retroviral)……………………Com. revestido 300mg + 150mg

Bisolvon – Bromexina (cloridrato) – (expectorante)…………………………………………..Xpe. 0,8mg/ml

(antiespasm??dico) …………………………………………………………………………………….Sol. inj. 20mg/ml

+ dipirona s??dica (antiespasm??dico/anticolin?®rgico) ………………………..Sol. inj. 4mg + 500mg/ml

Canesten – Clotrimazol (antimic??tico) ……………………………………………………Creme derm. 10mg/g

Capoten – Captopril (anti-hipertensivo) …………………………………………………………….Com. 12,5mg

Cardizem – Diltiazem (cloridrato) – (antianginoso e vasodilatador) ………….Com. revestido 30mg

Com. revestido 60mg C?íp. gelatinosa 90mg C?íp. gelatinosa 120mg

Carduran – Doxazosina (mesilato) – (hiperplasia prost?ítica benigna) ……………………..Com. 2mg

Cataflam – Diclofenaco (antiinflamat??rio) …………………Gel creme 10mg/g (Emulgel) dietilam??nio

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REFER?èNCIA ÔÇô GEN?ëRICOS ÔÇô CLASSE TERAP?èUTICA FORMA FARMAC?èUTICA/CONCENTRA?ç?âO

Ceclor – Cefaclor (antibi??tico) ……………………………………………………..C?íp. gelatinosa dura 250mg

C?íp. gelatinosa dura 500mg Com. libera?º?úo programada 375mg (AF)

Cefamox – Cefadroxil (antibi??tico) ……………………………………………….C?íp. gelatinosa dura 500mg

+ betametasona (maleato) – (anti-histam?¡nico) ………………………………Xpe. 0,4mg/ml+0,05mg/ml

Cipro – Ciprofloxacino (antibi??tico) ………………………………………………………………Sol. inj. 2mg/ml

Com. revestido 250mg (cloridrato) Com. revestido 500mg (cloridrato)

Claforan – Cefotaxima s??dica (antibi??tico) ……………………………………………………P?? p/ sol. inj. 1g

Claritin – Loratadina (anti-histam?¡nico) ……………………………………………………………..Xpe. 1mg/ml

(antibi??tico) ……………………………………………………………….P?? sus. oral 250mg/5ml + 62,5mg/5ml

P?? sus. oral 50mg/ml + 12,5mg/ml P?? sus. oral 25mg/ml + 6,25mg/ml P?? sus. oral 125mg/5ml + 31,25mg/5ml Com. revestido 500mg + 125mg

Cromolerg – Cromoglicato diss??dico (solu?º?úo oft?ílmica) …………………………………..Sol. oft. 4pcc

Daktarin – Miconazol (nitrato) – (antimic??tico) …………………………………………………Lo?º?úo 20mg/g

Dalacin C – Clindamicina (antibi??tico)…………………………C?íp. gelatinosa dura 300mg (cloridrato)

Decadron – Dexametasona (glicocortic??ide)……………………………………………………Elixir 0,1mg/ml

Sol. inj. 4mg/ml (fosfato s??dico) Sol. inj. 2mg/ml (fosfato s??dico)

Digesan – Bromoprida (antiem?®tico) ……………………………………………………………Sol. oral 4mg/ml

Dilacoron – Verapamil (cloridrato) – (antianginoso e vasodilatador) ………..Com. revestido 80mg

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REFER?èNCIA ÔÇô GEN?ëRICOS ÔÇô CLASSE TERAP?èUTICA FORMA FARMAC?èUTICA/CONCENTRA?ç?âO

Diprivan – Propofol (anest?®sico) …………………………………………………………..Emuls?úo inj. 10mg/ml

Dobutrex – Dobutamina (cloridrato) – (agente inotr??pico) ………………………………..Sol. inj. 250mg

Epivir – Lamivudina (anti-retroviral) ……………………………………………………Com. revestido 150mg

Eulexin – Flutamida (antineopl?ísico)…………………………………………………………………Com. 250mg

Feldene – Piroxicam (antiinflamat??rio) ………………………………………….C?íp. gelatinosa dura 20mg

Flagyl – Metronidazol (amebicida/giardicida/tricomonicida) …………………………Gel vag. 100mg/g

Com. revestido 250mg Com. revestido 400mg Sus. oral 40mg/ml (benzoilmetronidazol)

Floxacin – Norfloxacino (antibi??tico) ……………………………………………………Com. revestido 400mg

Fortaz – Ceftazidima (antibi??tico) …………………………………………………………………P?? p/ sol. inj. 1g

Frademicina – Lincomicina (cloridrato) – (antibi??tico)…………………………………Sol. inj. 300mg/ml

Garamicina – Gentamicina (sulfato) – (antibi??tico)……………………………………Creme derm. 1mg/g

Glifage – Metformina (cloridrato) – (antidiab?®tico)………………………………..Com. revestido 500mg

Gyno-Daktarin – Micozanol (nitrato) – (antimic??tico) …………………………………Creme vag. 20mg/g

Helmiben – Mebendazol + tiabendazol – (anti-helm?¡ntico)………..Sus. oral 20mg/ml + 33,2mg/ml

Hypnomidate – Etomidato (anest?®sico) ………………………………………………………….Sol. inj. 2mg/ml

Hytrin – Terazosina (cloridrato) – (hiperplasia prost?ítica benigna) …………………………..Com. 2mg

Icaden – Isoconazol (nitrato) – (antimic??tico) …………………………………………Creme derm. 10mg/g

Imovane – Zopiclona (hipn??tico) ………………………………………………………….Com. revestido 7,5mg

Jumexil – Selegilina (cloridrato) – (antiparkinsoniano) …………………………………………..Com. 5mg

Kefazol – Cefazolina s??dica (antibi??tico) ………………………………………………………P?? p/ sol. inj. 1g

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Keflex – Cefalexina (antibi??tico)………………………………………………………….Com. revestido 500mg

Keflin neutro – Cefalotina s??dica (antibi??tico) …………………………………………………..P?? sol. inj. 1g

Klaricid – Claritromicina (antibi??tico) ………………………………………………….Com. revestido 250mg

Kloren – Cloreto de pot?íssio (repositor de eletr??litos) …………………………………Sol. oral 60mg/ml

Lamisil – Terbinafina (cloridrato) – (antimic??tico) ………………………………………………Com. 125mg

Lasix – Furosemida (diur?®tico) ……………………………………………………………………Sol. inj. 10mg/ml

Leucovorin – Folinato de c?ílcio (antian?¬mico)……………………………………………………..Com. 15mg

Lexotam – Bromazepam (ansiol?¡tico)…………………………………………………………………….Com. 6mg

Lioresal – Baclofeno (relaxante muscular) …………………………………………………………..Com. 10mg

Lopid – Genfibrozila (antilip?¬mico) ……………………………………………………………………Com. 600mg

Lopril D – Captopril + hidroclorotiazida (anti-hipertensivo) ……………………….Com. 50mg + 25mg

Lorax – Lorazepam (ansiol?¡tico) ……………………………………………………………………………Com. 1mg

Losec – Omeprazol s??dico (antiulceroso) …………………………………………………….P?? sol. inj. 40mg

Luftal – Dimeticona (adsorvente/antifis?®tico intestinal) ………………………………………..Com. 40mg

Mefoxin – Cefoxitina s??dica (antibi??tico)……………………………………………………..P?? p/ sol. inj. 1g

Metrotex – Metotrexato (antineopl?ísico) ……………………………………………………..Sol. inj. 25mg/ml

Mevacor – Lovastatina (antilip?¬mico) ………………………………………………………………….Com. 10mg

Micostatin – Nistatina (antimic??tico) …………………………………………………..Sus. oral 100.000UI/ml

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Mucolitic – Carbociste?¡na (expectorante)………………………………………………………….Xpe. 20mg/ml

Mucosolvan – Ambroxol (cloridrato) – (expectorante) ………………………………………….Xpe. 3mg/ml

Nebacetin – Neomicina (sulfato) + bacitracina (antibi??tico) …………Pom. derm. 5mg/g + 250UI/g

Nisulid – Nimesulida (antiinflamat??rio) ……………………………………………………..Sus. oral 50mg/ml

Nizoral – Cetoconazol (antimic??tico) ……………………………………………………..Creme derm. 20mg/g

Nolvadex – Tamoxifeno (citrato) – (antineopl?ísico) ………………………………..Com. revestido 20mg

Norvasc – Besilato de anlodipino (anti-hipertensivo) ……………………………………………..Com. 5mg

Novalgina – Dipirona s??dica (analg?®sico/antit?®rmico) ……………………………….Sol. oral 500mg/ml

Novamin – Amicacina (sulfato) – (antibi??tico) ………………………………………………Sol. inj. 50mg/ml

Pantelmin – Mebendazol (anti-helm?¡ntico) …………………………………………………Sus. oral 20mg/ml

Penicilina G. Pot?íssica – Benzilpenicilina pot?íssica (antibi??tico)…………P?? sol. inj. 5.000.000UI

Pen-ve-oral – Fenoximetilpenicilina pot?íssica (antibi??tico) ……………………………Com. 500.000UI

Peprazol – Omeprazol (antiulceroso) ……………………………………………..C?íp. gelatinosa dura 10mg

Pepsamar – Hidr??xido de alum?¡nio (anti?ícido) ………………………………………..Sus. oral 61,5mg/ml

Plasil – Metoclopramida (cloridrato) – (antiem?®tico) ………………………………………Sol. inj. 5mg/ml

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Platiran – Cisplatina (antineopl?ísico) ……………………………………………………………Sol. inj. 1mg/ml

Polaramine – Dexclorfeniramina (maleato) – (anti-histam?¡nico) …………………..Sol. oral 0,4mg/ml

Profenid – Cetoprofeno (antiinflamat??rio/anti-reum?ítico) ……………………………..Sol. inj. 50mg/ml

Proscar – Finasterida (hiperplasia prost?ítica benigna)……………………………..Com. revestido 5mg

Prozac – Fluoxetina (cloridrato) – (antidepressivo) ………………………….C?íp. gelatinosa dura 20mg

Psorex – Clobetasol (propionato) – (glicocortic??ide) ………………………………Creme derm. 0,5mg/g

Renitec – Enalapril (maleato) – (anti-hipertensivo)…………………………………………………Com. 5mg

Revivan – Dopamina (cloridrato) – (vasoconstritor/hipertensor)……………………….Sol. inj. 5mg/ml

Roacutan – Isotretino?¡na (antiacne) ………………………………………………C?íp. gelatinosa mole 10mg

Rocefin – Ceftriaxona s??dica (antibi??tico) ………………………………………………P?? p/ sol. inj. 250mg

Sandimmun neoral – Ciclosporina (agente imunossupressor) …………………….Sol. oral 100mg/ml

C?íp. gel. dura 25mg/50mg/100mg C?íp. gel. mole 25mg/50mg/100mg

Sinemet – Carbidopa + levodopa (antiparkinsoniano) ……………………………..Com. 25mg + 250mg

Solu-Cortef – Hidrocortisona (succinato s??dico) – (glicocortic??ide) ………..P?? liof. sol. inj. 100mg

Sotacor – Sotalol (cloridrato) – (antiarr?¡tmico) ……………………………………………………Com. 160mg

Staficilin-N – Oxacilina s??dica (antibi??tico) ……………………………………………P?? p/ sol. inj. 500mg

Tagamet – Cimetidina (antiulceroso)……………………………………………………Com. revestido 400mg

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Tegretol – Carbamazepina (anticonvulsivante)…………………………………………Com. 200mg/400mg

Ticlid – Ticlopidina (cloridrato) – (antiagregante plaquet?írio) ………………..Com. revestido 250mg

Tilatil – Tenoxicam (antiinflamat??rio/anti-reum?ítico) ……………………………..Com. revestido 20mg

Timoptol – Timolol (maleato) – (solu?º?úo oft?ílmica) …………………………………………Sol. oft. 0,5pcc

Tobrex – Tobramicina (solu?º?úo oft?ílmica) ………………………………………………………Sol. oft. 0,3pcc

Tralen – Tioconazol (antimic??tico) …………………………………………………………Creme derm. 10mg/g

Trental – Pentoxifilina (vasodilatador) …………………………………………………Com. revestido 400mg

Tylenol – Paracetamol (analg?®sico e antit?®rmico) ………………………………………………Com. 500mg

Valium – Diazepam (ansiol?¡tico) …………………………………………………………………..Sol. inj. 5mg/ml

Vancocina – Vancomicina (cloridrato) – (antibi??tico) …………………………….P?? liof. sol. inj. 500mg

Vibramicina – Doxiciclina (cloridrato) – (antibi??tico) …………………………….Com. revestido 100mg

Viof??rmio – Hidrocortisona – Clioquinol + hidrocortisona (antibi??tico) ……..Creme derm. 30mg/g

Voltaren – Diclofenaco s??dico (antiinflamat??rio) ………………………………………….Sol. inj. 25mg/ml

Voltaren Retard – Diclofenaco s??dico (antiinflamat??rio) ………………………Com. revestido 100mg

Xyloca?¡na – Lidoca?¡na (cloridrato) – (anest?®sico) ………………………………………….Sol. inj. 20mg/ml

Zaditen – Cetotifeno (fumarato) – (antiasm?ítico) …………………………………………..Sol. oral 1mg/ml

Zentel – Albendazol (anti-helm?¡ntico) ………………………………………………………..Sus. oral 40mg/ml

Zestril – Lisinopril (anti-hipertensivo) …………………………………………………………………..Com. 5mg

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Zinnat – Cefuroxima (axetil) – (antibi??tico)…………………………………………P?? p/ sus. oral 25mg/ml

P?? p/ sus. oral 50mg/ml Com. revestido 250mg Com. revestido 500mg

Zocor – Sinvastatina (antilip?¬mico) ………………………………………………………………………Com. 5mg

Zoloft – Sertralina (cloridrato) – (antidepressivo)………………………………………………….Com. 50mg

Zovirax – Aciclovir (antiviral) ……………………………………………………………….Creme derm. 50mg/g

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Aciclovir – Zovirax (antiviral) ………………………………………………………………..Creme derm. 50mg/g

?ücido acetilsalic?¡lico – Aspirina (analg?®sico e antit?®rmico) ………………………………..Com. 500mg

Albendazol – Zentel (anti-helm?¡ntico) ………………………………………………………..Sus. oral 40mg/ml

Ambroxol (cloridrato) – Mucosolvan (expectorante)…………………………………………….Xpe. 3mg/ml

Aminofilina – Aminofilina (broncodilatador) …………………………………………………Sol. inj. 24mg/ml

Amicacina (sulfato) – Novamin (antibi??tico)…………………………………………………Sol. inj. 50mg/ml

Amiodarona (cloridrato) – Atlansil (antiarr?¡tmico) ………………………………………………Com. 200mg

Amoxicilina – Amoxil (antibi??tico) ……………………………………………….C?íp. gelatinosa dura 500mg

P?? sus. oral 50mg/ml P?? sus. oral 125mg/5ml P?? sus. oral 250mg/5ml P?? sus. oral 500mg/5ml

Amoxicilina + clavulonato de pot?íssio – Clavulin (antibi??tico) …P?? sus. oral 250mg/5ml + 62,5mg/5ml P?? sus. oral 25mg/ml + 6,25mg/ml P?? sus. oral 50mg/ml + 12,5mg/ml P?? sus. oral 125mg/5ml + 31,25mg/5ml Com. revestido 500mg + 125mg

Ampicilina – Amplacilina (antibi??tico) ………………………………………………………………..C?íp. 500mg

Sus. oral 250mg/5ml P?? sol. inj. 500mg (s??dica) P?? sol. inj. 1g (s??dica)

Ampicilina – Binotal (antibi??tico)………………………………………………………………………Com. 500mg

Anlodipino (bezilato) – Norvasc (anti-hipertensivo)……………………………………….Com. 5mg/10mg

Atenolol – Atenol (anti-hipertensivo) ………………………………………………………………….Com. 25mg

Baclofeno – Lioresal (relaxante muscular) …………………………………………………………..Com. 10mg

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Betametasona (valerato) – Betnovate (glicocortic??ide)……………………………….Sol. capilar 1mg/g

Betaxolol (cloridrato) – Betoptic (solu?º?úo oft?ílmica) ……………………………………….Sol. oft. 0,5pcc

Benzilpenicilina pot?íssica – Penicilina G. Pot?íssica (antibi??tico)………..P?? sol. inj. 5.000.000UI

Benzilpenicilina benzatina – Benzetacil (antibi??tico)……………………………..Sus. inj. 300.000UI/ml

Biperideno (cloridrato) – Akineton (antiparkinsoniano) …………………………………………..Com. 2mg

Bromazepam – Lexotam (ansiol?¡tico)…………………………………………………………………….Com. 6mg

(antiespasm??dico) …………………………………………………………………………………….Sol. inj. 20mg/ml

Buscopan Composto (antiespasm??dico/anticolin?®rgico) ……………………Sol. inj. 4mg + 500mg/ml

Bromoprida – Digesan (antiem?®tico/antinauseante) ………………………………………Sol. oral 4mg/ml

Bromexina (cloridrato) – Bisolvon (expectorante) …………………………………………….Xpe. 0,8mg/ml

Carbociste?¡na – Mucolitic (expectorante)………………………………………………………….Xpe. 20mg/ml

Captopril – Capoten (anti-hipertensivo)…………………………………………..Com. 12,5mg/25mg/50mg

Captopril + hidroclorotiazida – Lopril D (anti-hipertensivo) ……………………….Com. 50mg + 25mg

Carbamazepina – Tegretol (anticonvulsivante) ……………………………………………………Com. 200mg

Carbidopa + Levodopa – Sinemet (antiparkinsoniano) ………………………….. Com. 25mg + 250mg

Cefaclor – Ceclor (antibi??tico)…………………………………………..C?íp. gelatinosa dura 250mg/500mg

Cefadroxil – Cefamox (antibi??tico) ……………………………………………….C?íp. gelatinosa dura 500mg

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Cefalexina – Keflex (antibi??tico)………………………………………………………….Com. revestido 500mg

Cefalotina s??dica – Keflin neutro (antibi??tico) …………………………………………………..P?? sol. inj. 1g

Cefazolina s??dica – Kefazol (antibi??tico) ………………………………………………………….P?? sol. inj. 1g

Cefotaxima s??dica – Claforan (antibi??tico) ……………………………………………………….P?? sol. inj. 1g

Cefoxitina s??dica – Mefoxin (antibi??tico) ………………………………………………………….P?? sol. inj. 1g

Cefuroxima (axetil) – Zinnat (antibi??tico) ………………………………………………P?? sus. oral 25mg/ml

P?? sus. oral 50mg/ml Com. revestido 250mg Com. revestido 500mg

Ceftazidima – Fortaz (antibi??tico) ……………………………………………………………………P?? sol. inj. 1g

Ceftriaxona s??dica – Rocefin (antibi??tico) ………………………………………………….P?? sol. inj. 250mg

Cetoconazol – Nizoral (antimic??tico) …………………………………………………………………Com. 200mg

Cetoprofeno – Profenid (antiinflamat??rio/anti-reum?ítico) ……………………………..Sol. inj. 50mg/ml

Cetotifeno (fumarato) – Zaditen (antiasm?ítico)……………………………………………..Sol. oral 1mg/ml

Cetorolaco de trometamina – Acular (solu?º?úo oft?ílmica) ………………………………..Sol. oft. 0,5pcc

Ciclosporina – Sandimmun neoral (agente imunossupressor) …………………….Sol. oral 100mg/ml

C?íp. gel. dura 25mg/50mg/100mg C?íp. gel. mole 25mg/50mg/100mg

Ciprofloxacino – Cipro (antibi??tico) ………………………………………………………………Sol. inj. 2mg/ml

Com. revestido 250mg (cloridrato) Com. revestido 500mg (cloridrato)

Cimetidina – Tagamet (anti?ícido/antiulceroso) …………………………………….Com. revestido 400mg

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Cisplatina – Platiran (antineopl?ísico) ……………………………………………………………Sol. inj. 1mg/ml

Claritromicina – Klaricid (antibi??tico) ………………………………………………….Com. revestido 250mg

Com. revestido 500mg Clioquinol + hidrocortisona – Viof??rmio – Hidrocortisona (antibi??tico) ……..Creme derm. 30mg/g

Clomipramina (cloridrato) – Anafranil (antidepressivo) …………………………..Com. revestido 25mg

Cloreto de pot?íssio – Kloren (repositor eletrol?¡tico) …………………………………….Sol. oral 60mg/ml

Clotrimazol – Canesten (antimic??tico) ……………………………………………………Creme derm. 10mg/g

Clobetasol (propionato) – Psorex (glicocortic??ide) …………………………………Creme derm. 0,5mg/g

Cromoglicato diss??dico – Cromolerg (solu?º?úo oft?ílmica) …………………………………..Sol. oft. 4pcc

Clindamicina – Dalacin C (antibi??tico)…………………………C?íp. gelatinosa dura 300mg (cloridrato)

Dexametasona – Decadron (glicocortic??ide)……………………………………………………Elixir 0,1mg/ml

Sol. inj. 4mg/ml (fosfato diss??dico) Sol. inj. 2mg/ml (fosfato diss??dico)

Dexclorfeniramina (maleato) – Polaramine (anti-histam?¡nico) …………………….Sol. oral 0,4mg/ml

Dexclorfeniramina + betametasona – Celestamine (anti-histam?¡nico)……Xpe. 0,4mg/ml + 0,05mg/ml

Diazepam – Valium (ansiol?¡tico) …………………………………………………………………..Sol. inj. 5mg/ml

Com. 5mg/10mg Diclofenaco pot?íssico – Cataflam (antiinflamat??rio) ……..Gel creme 10mg/g (Emulgel) – dietilam??nio Com. revestido 50mg Sol. inj. 25mg/ml Sol. oral 15mg/ml (resinato)

Diclofenaco s??dico – Voltaren (antiinflamat??rio/anti-reum?ítico) ……………………Sol. inj. 25mg/ml

Com. revestido 50mg Diclofenaco s??dico – Voltaren Retard (antiinflamat??rio/anti-reum?ítico) …Com. revestido 100mg

Dimeticona – Luftal (adsorvente/antifis?®tico intestinal) ………………………………………..Com. 40mg

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Dipirona s??dica – Novalgina (analg?®sico/antit?®rmico) ……………………………….Sol. oral 500mg/ml

Dobutamina (cloridrato) – Dobutrex (agente inotr??pico) …………………………………..Sol. inj. 250mg

Dopamina (cloridrato) – Revivan (vasoconstritor/hipertensor) …………………………Sol. inj. 5mg/ml

Doxazosina (mesilato) – Carduran (hiperplasia prost?ítica benigna)…………………………Com. 2mg

Doxiciclina (cloridrato) – Vibramicina (antibi??tico)……………………………….Com. revestido 100mg

Doxorrubicina (cloridrato) – Adriblastina – RD (antineopl?ísico) ……………….P?? liof. sol. inj. 10mg

Enalapril (maleato) – Renitec (anti-hipertensivo)…………………………………Com. 5mg/10mg/20mg

Etomidato – Hypnomidate (anest?®sico) ………………………………………………………….Sol. inj. 2mg/ml

Fenoximetilpenicilina pot?íssica – Pen-Ve-Oral (antibi??tico) …………………………..Com. 500.000UI

Finasterida – Proscar (hiperplasia prost?ítica benigna)……………………………..Com. revestido 5mg

Fluoxetina (cloridrato) – Prozac (antidepressivo)…………………………….C?íp. gelatinosa dura 20mg

Flutamida – Eulexin (antineopl?ísico)…………………………………………………………………Com. 250mg

Folinato de c?ílcio – Leucovorin (antian?¬mico)……………………………………………………..Com. 15mg

Furosemida – Lasix (diur?®tico) ……………………………………………………………………Sol. inj. 10mg/ml

Genfibrozila – Lopid (antilip?¬mico) ……………………………………………………………………Com. 600mg

Gentamicina (sulfato) – Garamicina (antibi??tico) ……………………………………..Creme derm. 1mg/g

Hidr??xido de alum?¡nio – Pepsamar (anti?ícido) ………………………………………..Sus. oral 61,5mg/ml

Hidrocortisona (succinato s??dico) – Solu-Cortef (glicocortic??ide)…………..P?? liof. sol. inj. 100mg

Isoconazol (nitrato) – Icaden (antimic??tico) ……………………………………………Creme derm. 10mg/g

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Isotretinoina – Roacutan (antiacne) ………………………………………………C?íp. gelatinosa mole 10mg

Lamivudina – Epivir (anti-retroviral) ……………………………………………………Com. revestido 150mg

Lidoca?¡na (cloridrato) – Xyloca?¡na (anest?®sico) ……………………………………………Sol. inj. 20mg/ml

Lincomicina (cloridrato) – Frademicina (antibi??tico) …………………………………..Sol. inj. 300mg/ml

Lisinopril – Zestril (anti-hipertensivo) …………………………………………………Com. 5mg/10mg/20mg

Loratadina – Claritin (anti-histam?¡nico) ……………………………………………………………..Xpe. 1mg/ml

Lorazepam – Lorax (ansiol?¡tico)…………………………………………………………………….Com. 1mg/2mg

Lovastatina – Mevacor (antilip?¬mico) ………………………………………………………….Com. 10mg/20mg/40mg

Mebendazol – Pantelmin (anti-helm?¡ntico) …………………………………………………Sus. oral 20mg/ml

Mebendazol + tiabendazol – Helmiben (anti-helm?¡ntico) ………….Sus. oral 20mg/ml + 33,2mg/ml

Metformina (cloridrato) – Glifage (antidiab?®tico) ………………………………….Com. revestido 500mg

Metoclopramida (cloridrato) – Plasil (antiem?®tico) ………………………………………..Sol. inj. 5mg/ml

Metronidazol – Flagyl (amebicida, giardicida e tricomonicida)……………………..Gel vag. 100mg/g

Com. revestido 250mg/400mg Sus. oral 40mg/ml (benzoilmetronidazol)

Metotrexato – Metrotex (antineopl?ísico) ……………………………………………………..Sol. inj. 25mg/ml

Micozanol (nitrato) – Gyno-Daktarin (antimic??tico) ……………………………………Creme vag. 20mg/g

Micozanol (nitrato) – Daktarin (antimic??tico)……………………………………………………Lo?º?úo 20mg/g

Mupirocina – Bactroban (antibi??tico)……………………………………………………..Creme derm. 20mg/g

Neomicina (sulfato) + bacitracina – Nebacetin (antibi??tico) …………Pom. derm. 5mg/g + 250UI/g

Nifedipino – Adalat Retard (antianginoso e vasodilatador)………………………Com. revestido 10mg

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Nimesulida – Nisulid (antiinflamat??rio) ……………………………………………………..Sus. oral 50mg/ml

Nistatina – Micostatin (antimic??tico) …………………………………………………..Sus. oral 100.000UI/ml

Norfloxacino – Floxacin (antibi??tico) ……………………………………………………Com. revestido 400mg

Omeprazol – Peprazol (antiulceroso) ……………………………………………..C?íp. gelatinosa dura 10mg

Omeprazol s??dico – Losec (antiulceroso) …………………………………………………….P?? sol. inj. 40mg

Oxacilina s??dica – Staficilin-N (antibi??tico) ……………………………………………….P?? sol. inj. 500mg

Paracetamol – Tylenol (analg?®sico e antit?®rmico) ………………………………………………Com. 500mg

Pentoxifilina – Trental (vasodilatador) …………………………………………………Com. revestido 400mg

Piroxicam – Feldene (antiinflamat??rio)………………………………………………………….Com. sol. 20mg

Propofol – Diprivan (anest?®sico) …………………………………………………………..Emuls?úo inj. 10mg/ml

Ranitidina (cloridrato) – Antak (antiulceroso) ……………………………………….Com. revestido 150mg

Salbutamol (sulfato) – Aerolin (broncodilatador) ………………………………………..Sol. oral 0,4mg/ml

Selegilina (cloridrato) – Jumexil (antiparkinsoniano)……………………………………………..Com. 5mg

Sertralina (cloridrato) – Zoloft (antidepressivo) ……………………………………..Com. revestido 50mg

Sinvastatina – Zocor (antilip?¬mico) ……………………………………………………………..Com. 5mg/10mg

Sotalol (cloridrato) – Sotacor (antiarr?¡tmico) ……………………………………………………..Com. 160mg

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Sulfametoxazol + trimetroprima – Bactrim (antibi??tico)……………….Sus. oral 40mg/ml + 8mg/ml

Sol. inj. 80mg + 16mg/ml Com. 400mg + 80mg Com. 800mg + 160mg

Sulfametoxazol + trimetroprima – Bactrim F (antibi??tico)………………………Com. 800mg + 160mg

Tamoxifeno (citrato) – Nolvadex (antineopl?ísico) ………………………………….Com. revestido 10mg

Terazosina (cloridrato) – Hytrin (hiperplasia prost?ítica benigna) …………………………….Com. 2mg

Terbinafina (cloridrato) – Lamisil (antimic??tico) …………………………………………………Com. 125mg

Tenoxicam – Tilatil (antiinflamat??rio/anti-reum?ítico) ……………………………..Com. revestido 20mg

P?? liof. sol. inj. 20mg Tetraciclina (cloridrato) + anfotericina B – Talsutin (antibi??tico) …..Creme vag. 25mg/g + 12,5mg/g

Ticlopidina (cloridrato) – Ticlid (antiagregante plaquet?írio) ………………….Com. revestido 250mg

Tioconazol – Tralen (antimic??tico) …………………………………………………………Creme derm. 10mg/g

Timolol (maleato) – Timoptol (solu?º?úo oft?ílmica)………………………………………….Sol. oft. 0,25pcc

Tobramicina – Tobrex (solu?º?úo oft?ílmica) ………………………………………………………Sol. oft. 0,3pcc

Vancomicina (cloridrato) – Vancocina (antibi??tico) ……………………………….P?? liof. sol. inj. 500mg

Verapamil (cloridrato) – Dilacoron (antianginoso e vasodilatador) …………..Com. revestido 80mg

Zidovudina + lamivudina – Biovir (anti-retroviral)……………………Com. revestido 300mg + 150mg

Zopiclona – Imovane (hipn??tico) …………………………………………………………Com. revestido 7,5mg

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De acordo com a Resolu?º?úo de n?? 10, de 2 de janeiro de 2001, que revogou a Resolu?º?úo 391/99, os medicamentos que n?úo podem ter Gen?®ricos s?úo os seguintes:

1. Medicamentos isentos de registros, de acordo com o art. 23 da Lei 6.360, de 23/9/75. ?À Produtos cujas f??rmulas estejam inscritas na Farmacop?®ia Brasileira, codex ou formul?írios ?À Preparados homeop?íticos constitu?¡dos por simples associa?º?Áes de tinturas ou por ?À Os solutos concentrados que sirvam para obten?º?úo extempor?ónea de prepara?º?Áes ?À Produtos equiparados aos oficinais, cujas f??rmulas n?úo se achem inscritas na Farmacop?®ia ou nos formul?írios, mas sejam aprovados e autorizados pelo Minist?®rio da Sa??de. ?À Medicamentos novos, destinados exclusivamente a uso experimental sob controle m?®dico, podendo inclusive ser importados, mediante autoriza?º?úo expressa do Minist?®rio da Sa??de. ?À A isen?º?úo neste caso s?? ser?í v?ílida pelo prazo de at?® tr?¬s anos. Findo o prazo, o produto ficar?í obrigado a ter registro, sob pena de apreens?úo pelo Minist?®rio da Sa??de.

2. Medicamentos isentos de prescri?º?úo m?®dica, EXCETO: 2.1. Anti?ícidos simples, anti?ícidos com antifis?®ticos ou carminativos, 2.4. Antiinflamat??rios n?úo ester??ides de uso t??pico.

3. Solu?º?Áes parenterais de pequeno volume (sppv), solu?º?Áes injet?íveis de grandes volumes (spgv) unit?írias, isentas de f?írmacos, tais como: ?ígua p/ inje?º?úo, solu?º?úo de glicose, cloreto de s??dio, demais compostos eletrol?¡ticos ou a?º??cares.

5. Produtos obtidos por biotecnologia, excetuando-se os antibi??ticos, fungicidas e outros, crit?®rio da ANVISA.

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1. Os estudos de bioequival?¬ncia s?úo dispensados para os seguintes tipos de medicamentos:

1.1. Medicamentos administrados por via parenteral (intravenosa, intramuscular, subcut?ónea ou intratecal), como solu?º?Áes aquosas que cont?¬m o mesmo f?írmaco, na mesma concentra?º?úo em rela?º?úo ao refer?¬ncia e excipientes de mesma fun?º?úo, em concentra?º?Áes compat?¡veis.

1.2. Solu?º?Áes de uso oral contendo o mesmo f?írmaco, na mesma concentra?º?úo em rela?º?úo ao medicamento de refer?¬ncia e que n?úo cont?¬m excipientes que afetem a motibilidade gastrointestinal ou absor?º?úo do f?írmaco.

1.5. Solu?º?Áes aquosas otol??gicas e oft?ílmicas que cont?¬m o mesmo f?írmaco, nas mesmas concentra?º?Áes em rela?º?úo ao refer?¬ncia e excipientes de mesma fun?º?úo, em concentra?º?Áes compat?¡veis.

1.6. Medicamentos de uso t??pico n?úo destinados a efeito sist?¬mico, contendo o mesmo f?írmaco, na mesma concentra?º?úo em rela?º?úo ao refer?¬ncia e excipientes de mesma fun?º?úo, em concentra?º?Áes compat?¡veis, destinadas ao uso otol??gico e oft?ílmico, que se apresentam na forma de suspens?úo, devem ser apresentados os resultados de estudos farmacodin?ómicos que fundamentem a equival?¬ncia terap?¬utica.

1.7. Medicamentos inalat??rios ou sprays nasais administrados com ou sem dispositivo, sob a forma de solu?º?úo aquosa e contendo o mesmo f?írmaco, na mesma concentra?º?úo. Em rela?º?úo ao refer?¬ncia e excipientes de mesma fun?º?úo, em concentra?º?Áes compat?¡veis.

2.1. Medicamentos Gen?®ricos de libera?º?úo imediata com v?írias dosagens, mesma forma farmac?¬utica e formula?º?Áes equivalentes, fabricadas pelo mesmo produtor, no mesmo local de fabrica?º?úo, o estudo de bioequival?¬ncia dever?í ser realizado com a MAIOR DOSAGEM, ficando as de menor dosagens isentas, caso os perfis de dissolu?º?úo dos N?úo sendo poss?¡vel utilizar a maior dosagem no estudo de bioequival?¬ncia, deve-se justificar tecnicamente. Esta regra se aplica aos f?írmacos que apresentam farmacocin?®tica linear na faixa terap?¬utica.

2.2. Para medicamentos isentos de prescri?º?úo m?®dica que contenham os f?írmacos, ?ícido acetilsalic?¡lico, paracetamol, dipirona ou ibuprofeno, na forma farmac?¬utica s??lida, haver?í isen?º?úo de estudo de bioequival?¬ncia, caso o perfil de dissolu?º?úo seja compar?ível ao medicamento de refer?¬ncia.

2.3. Medicamentos de aplica?º?úo t??pica, exceto os previstos no item 1.6., na mesma concentra?º?úo, em rela?º?úo ao medicamento de refer?¬ncia e excipientes de mesma fun?º?úo, em concentra?º?Áes compat?¡veis.

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